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钟祥六中2013届化学练习(26)
考试时间:55分钟 7. 下列说法一定正确的是
A. 氯碱工业中若阳极产生0.1mol氯气则通过溶液的电子的物质的量为0.2mol B. 1mol/LNa2CO3溶液中阴离子和阳离子的总数大于3×6.02×10 C. 当碳酸溶液的PH增大1时,溶液中c(CO32?)可能增大也可能减小 D. 乙烯和苯分子中都存在碳碳双键,都能发生加成反应 8.下列有关有机化合物的说法正确的是
A.聚乙烯可以使溴水褪色
B.同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因 C.煤的干馏可以得到苯、甲苯等烃,不能得到衍生物 D.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应和氧化反应 9. 下列说法中正确的是
A.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量少
B.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种 C.油脂在酸性条件下的水解反应是工业制肥皂的原理 D.丙烯中所有原子都处于同一平面 10.下列离子方程式与所述事实相符且正确的是
A.将少量亚硫酸钠溶液滴入双氧水中:2SO32??H2O2?2SO42??H2?
B.工业电解熔融氯化钠制金属钠:2Na++2 Cl — 2 Na + Cl2↑ C.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气:
S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+
D.漂白粉溶液在空气中失效:ClO- +CO2 +H2O=HClO +HCO3-
11.常温下,取0.3 mol/LHY溶液与0.3 mol/LNaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=9,则下列说法(或关系式)正确的是 A.混合溶液中由水电离出的c(OH-)=10-9mol/L
B.溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Y-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) C.c(OH)-c(HY)=c(H)=1×10mol/L D.c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.3mol/L
12.高铁酸钾K2FeO4是一种新型、高效、氧化性比Cl2更强的水处理剂,工业上常用下列反应先制高铁酸钠:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,然后在低温下,在高铁酸钠溶液中加KOH固体至饱和就可析出高铁酸钾,下列有关说法不正确的是 A.Na2O2在反应中既作氧化剂,又作还原剂
B.制取高铁酸钠时,每生成1molNa2FeO4反应中共有4mol电子转移 C.高铁酸钾在该温度下的溶解度比高铁酸钠的溶解度小
D.K2FeO4能消毒杀菌,其还原产物水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质 13. X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且
1
-
+
-9
23
最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况 下的密度为 0.76 g·L;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2。下 列说法正确的是
A.原子半径:W>Z>Y>X>M
B.化合物Y2M4、M2Z2均只含有极性键 C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X
D.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键 题号 答案 7 8 9 10 11 12 13 -1
26.(15分)
I.用尿素、氢氧化钠和水作为溶剂,预冷至零下12℃,能将极难溶解的纤维素溶化为粘液。
(1)能说明氧元素原子比氮元素原子得电子能力强的事实是 (填选项)。
A.在NO2中氧元素显负价,氮元素显正价 B.H2O的热稳定性比NH3的稳定 C.常温下H2O是液态而NH3是气态 D.O2比N2易液化
会造成氮元素损失,请用离子方程式解释其原因 已知:20℃时,
碳酸氢铵溶液中HCO3、NH4,OH、H四种离子浓度由大到小是
II.CuSO4溶液与K2C2O4溶液混合反应,产物之一是只含一种阴离子的蓝色钾盐水合
物。通过下述实验确定该晶体的组成。
步骤a:称取0.6720 g样品,放入锥形瓶,加入适量2 mol·L-1稀硫酸,微热使样品溶解。再加入30 ml水加热,用0.2000 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗8.00 ml。
步骤b:接着将溶液充分加热,使淡紫红色消失,溶液最终呈现蓝色。冷却后,调节pH并加入过量的KI固体,溶液变为棕色并产生白色沉淀CuI。用0.2500 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗8.00 ml。已知涉及的部分离子方程式为:
步骤a:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑ 步骤b:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 I2+2S2O32-=2I-+S4O62- (3)已知室温下CuI的Ksp=1. 27×10
-12
—
(2)尿素在土壤中的脲酶作用下会水解生成碳酸铵或碳酸氢铵,若与碱性肥料混合施用,
+
—
+
,欲使溶液中c(Cu)≤1.0×10
+-6
L mol·
-1
,应保
持溶液中c(I-)≥ mol·L-1。
(4)MnO4-在酸性条件下,加热能分解为O2,同时生成Mn2+。
该反应的离子方程式为
若无该操作,则测定的Cu2+的含量将会 (填“偏高”、“偏低” 或“不变”)。 (5)步骤b用淀粉溶液做指示剂,则滴定终点观察到的现象为
2
(6)通过计算确定样品晶体的组成为 27.(14分)
I.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:
方法Ⅰ 方法Ⅱ 方法Ⅲ 用炭粉在高温条件下还原CuO 电解法,反应为2Cu + H2O 用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2 Cu2O + H2↑。 (1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是 (2)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s) △H=-169kJ?mol-1 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H=-110.5kJ?mol-1
Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s) △H = -157kJ?mol-1kJ·mol-1
则方法Ⅰ发生的反应:2CuO(s)+C(s)= Cu2O(s)+CO(g);△H = kJ·mol。 (3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米
Cu2O,装置如右图所示,该电池的阳极反应式为
(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备
纳米级Cu2O,同时放出N2。该制法的化学方程式为 Ⅱ.研究CO2的利用对促进低碳社会的构建具有重要的意义。
(5)已知Fe与CO可形成五羰基铁[Fe(CO)5],该化合物相当活泼,易于吸收H2生成氢化
羰基铁。氢化羰基铁为二元弱酸,可与NaOH反应生成四羰基铁酸二钠。 试写出五羰基铁吸收H2的反应方程式 (6)某实验将CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,在两种不同条件下发生反应: CO2(g) +3H2(g)
CH3OH(g) +H2O(g) △H =-49.0 kJ·mol-1
测得CH3OH的物质的量随时间变化如下图所示,回答问题:
n(CH3OH)/mol
Ⅰ
Ⅱ
0
t/min -1
①曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ KⅡ(填“大于”、“等于”或“小于”)。 ②一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。 容 器 甲 乙 a molCO2、b molH2、 c molCH3OH(g)、c molH2O(g) 反应物投入量 1molCO2、3molH2 3
若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则c的取值范围为 28.(14分)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂为起始物,经过一系
列反应可以得到BN,如下图所示:
Ⅰ.由B2O3制备BN的化学方程式是______________ Ⅱ.某实验小组利用上述反应原理和如下装置制备氮化硼。已知:BN高温下能被空气
氧化,不溶于水;B2O3难溶于冷水但可溶于热水。
(1)连接好装置后,在各连接处涂抹肥皂水,然后通入N2检查气密性。证明气密性良好的现象是__________ 通入N2的另一作用是__________________ (2)瓶B中装有硫酸溶液,作用是___________________
(3)反应结束时,关闭电炉和活塞K,并立即用弹簧夹夹紧A、B之间的橡皮管,直至
____________ 再转移产物。若没有夹紧橡皮管可能观察到的现象是_____________ (4)欲除去产物中未反应的B2O3并得到纯净的BN固体,实验操作过程______________ _________________ 37.【化学-物质结构与性质】(15分)
原子序数依次递增的甲、乙、丙、丁、戊是周期表中前30号元素,其中甲、乙、丙三元素的基态原子2p能级都有单电子,单电子个数分别是2、3、2;丁与戊原子序数相差18,戊元素是周期表中ds区的第一种元素。回答下列问题:
(1)甲能形成多种常见单质,在熔点较低的单质中,每个分子周围紧邻的分子数为 ;在熔点很高的两种常见单质中,X的杂化方式分别为 、 。 (2)14g乙的单质分子中π键的个数为___________。
(3)+1价气态基态阳离子再失去一个电子形成+2价气态基态阳离子所需要的能量称为第 二电离能I2,依次还有I3、I4、I5…,推测丁元素的电离能突增应出现在第 电离能。 (4)戊的基态原子有 种形状不同的原子轨道;
(5)丙和丁形成的一种离子化合物的晶胞结构如右图,该晶体中阳离子的配位数为 。距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为 。已知该晶胞的密度为ρ g/cm,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=__________cm。 (用含ρ、NA的计算式表示)
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