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企业药品经营质量管理制度汇编
质量管理制度执行情况检查考核记录表
规章制度名称 药品质量验收管理制度 质量管理部、验收组 制度执行部门 现场操作、资料查阅、现场询问 检查考核日期 参与检查考核人员 检查或考核方式 检查或考核内容: 1、 职责明确,责任到人; 2、 按规定逐批验收,方法正确,结论明确; 3、 严格把关、手续齐全,资料归档管理规范; 4、 验收用设施、设备齐全、地点符合要求。 检查或考核情况: 检查或考核发现问题及解决办法: 检查或考核负责人(签字):
组织部门负责人(签字): 企业药品经营质量管理制度汇编
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规章制度名称 质量投诉管理制度 营销部、质量管理部 制度执行部门 现场提问、查阅资料 检查考核日期 参与检查考核人员 检查或考核方式 检查或考核内容: 1、 2、 3、 检查或考核情况: 接到质量投诉后,应做好相关记录; 接到投诉后,应暂停批号药品的销售; 接到投诉后,应积极调查、并联系该生产厂家换货。 检查或考核发现问题及解决办法: 检查或考核负责人(签字): 组织部门负责人(签字):
企业药品经营质量管理制度汇编
质量管理制度执行情况检查考核记录表
规章制度名称 进口药品管理制度 采购部、质量管理部 检查考核日期 制度执行部门 储运部、营销部 参与检查考核人员 检查或考核方式 检查或考核内容: 查进品药品品种、查阅资料 1、 进口药品的采购,确保购进药品的质量,盖有该单位红色印章的证照复印件。 2、 所有进口药品必须用中文标明产品名称,主要成份以及注册号,并有中文说明书。 3、 销售进口药品质时,应将加盖本公司质量管理部原印章的进口药品有关证明随货一并发往购货方。 检查或考核情况: 检查或考核发现问题及解决办法: 检查或考核负责人(签字): 组织部门负责人(签字): 企业药品经营质量管理制度汇编
质量管理制度执行情况检查考核记录表
规章制度名称 效期药品管理制度 质量管理部、储运部 制度执行部门 资料查阅、看现场 检查考核日期 参与检查考核人员 检查或考核方式 检查或考核内容: 1、仓库近效期药品要悬挂“近效期药品示牌”。 2、药品按批号、效期集中堆放,实行按批号管理。 3、按月填写近效期药品催销报表,对近效期药品加强管理。 4、已过效药严格控制,及时移入不合格品库。 5、已过效期药品的处理、报损和销毁按不合格品规定执行,手续齐全,记录完整。 检查或考核情况: 检查或考核发现问题及解决办法: 检查或考核负责人(签字):
组织部门负责人(签字):
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