遗传推理题的解题方法(1)

遗 传 推 理 题 的 解 题 方 法 一、解题的基本方法

1. 解法1——已知表现型求基因型是最基本的题型 （1）从子代开始，从隐性纯合体开始。

（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写出。

（3）表现型为显性性状的个体，既可能的纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因型通式，再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。

（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。

例题1：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：

(1) 如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是 。

(2) 这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是 。

2. 解法2——用分离定律求解遗传应用题

在孟德尔定律中，分离定律是最基本的遗传规律。因此，属于自由组合规律的遗传题，都可以用分离规律求解。即涉及到两对（或更多对）等位基因的遗传，只要各对基因是自由组合的，便可一对一对地先拆开进行分析，再综合起来。即逐对分析、各个击破、有序组合。

例题2 鸡的羽腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这两对等位基因均按自由组合规律遗传。现有A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为羽腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下： ① C×A→羽腿豌豆冠 ② D×A→羽腿豌豆冠

③ C×B→羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠 ④ D×B→羽腿豌豆冠和羽腿单冠

（1）这四只鸡的基因型分别为：A 、B 、C 、D 。

（2）D×B交配后代中，羽腿单冠鸡的基因型为 ；C×B交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为 。

答案：（1）A FFEE、 B FfEe、C FfEE、 D FFEe （2）Ffee，FFee；ffEE，ffEe 3. 解法3——系谱分析的简要方法

寻求两个关系：（1）基因的显隐关系；（2）基因与染色体的关系 找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始

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学会双向探究：（1）逆向反推（即从子代的分离比着手）；（2）顺向直推（即已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因式，再看亲子关系。）

例题3 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中： (1) 男子的基因型是 。 (2) 女子的基因型是 。

(3) 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 。 答案：（1）AaXBY （2）aaXBXb （3）1/8 例题4 右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题： （1） 通过医学遗传学检测查明，图中Ⅱ6不带任何致病基因，可判定图中Ⅲ9患有 染色体 基因控制的遗传病。

（2）如果Ⅲ7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性： 。

（3）如果Ⅲ9与一个正常女子（来自世代无该遗传病的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？，并简要说明理由。 答案：（1）X，隐性

（2）生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患该遗传病

（3）选择生男孩，因为Ⅲ9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。

二、 伴性遗传与遗传基本规律的关系

1．伴性遗传遵循基因的分离定律

伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 2．伴性遗传有其特殊性

(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型：一种是 XY 型，雌性个体为 XX，雄性个体为 XY；另一种为 ZW 型，雌性个体为 ZW，雄性个体为 ZZ。 (2)有些基因位于 X 染色体(或 Z 染色体)上，Y 染色体(或 W染色体)上无相应的等位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如 XY、ZW)。 (3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而 X 染色体(或Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。

(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。

2

b

b

3．当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。

例题5 人类红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个

孩子，其中 1 个正常，2 个携带者，1 个色盲，他们的性别是( ) A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女

【高考题】(2011 年安徽)雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于 Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t、G 对 g 为显性。现有一杂交组合：ggZZ×GGZW，F1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。

T

T

t

三、遗传规律在人类遗传病中的应用

1．单基因遗传病的判断 (1)口诀

①父子相传为伴 Y，子女同母为母系(图例见 A、B)。

②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病（即女病，父、子病）为伴性，父子有正非伴性(图例见 C、D)。

③有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病（即男病，母、女病）为伴性，母女有正非伴性(图例见 E、F)。

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(2)不能确定的类型

若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是： ①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。

②若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色体上基因控制的病。

③若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的病。

④若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能是 X 染色体上显性基因控制的病。

2．根据表现型求基因型

在遗传病相关的考题中，常见类型为纯文字题和图形题(遗传系谱图)两种。 （1）纯文字题：我们将其转化为遗传系谱图，这样会更加直观。

（2）遗传系谱图：根据表现型求基因型是其中重要的步骤，一般分两步：①根据表现型写基因型通式，例如显性表现型写成 A_；②根据前后代推出基因型通式中未知基因。

3．有关概率的计算 (1)原理

①乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。

②加法原理：当两个事件非此即彼或相互排斥，一个事件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。 (2)计算技巧

①先分别求出题中每种病的发病概率(假设甲病患病概率为 a，乙病患病概率为 b)。 ②运用分离定律与自由组合定律，求出各种患病情况的概率。同时得两种病的概率：a×b；只得甲病的概率：a×(1－b)；只得乙病的概率：b×(1－a)；两病都不患的概率：(1－a)×(1－b)。

【典例】图 1 为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a 及 X 染色体上的基因 B/b 控制)，图 2 表示 5 号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：

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