当前位置:首页 > 高三化学二轮复习专题检测十四:有机化学基础
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前的1.2倍。试求: (1)A的结构式;
(2)所取醛的体积及B的结构简式和C的分子式。
5. 原子核磁共振谱(PMR)是研究有机结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中等性的氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)、谱中峰的强度与结构中 H
HO原子数成正比。例如乙醛的结构式为 ,其PMR谱中有两个信号,
H
强度之比为3:1。
(1)分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在PMR谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况:第一种情况给的强度为3:3;第二种情况峰的强度3:2:1,由此推断该混合物的组成可能是 。
(2)在测得化合物 CH 3 C H CH Cl 的PMR谱上可观察到三种峰,而测得化合
2
CH3物CH3CH=CHCl时却得到氢原子给出的信号峰6个,从原子在空间排列的方式不同,试写出CH3CH=CHCl的分子空间异构体。
6. A、B两种有机物的分子式相同,都可以用CaHbOcNd表示,且a+c=b,a-c=d,已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯。 (1)A和B的分子式是 。
(2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A析结构简式是 。 (3)光谱测定湿示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 。
H C C H
《有机化学基础》检测题(一)——答案
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一、选择题 题号 答案 题号 答案 二、填空题
15. (1) 命名: 3, 3, 6-三甲基辛烷 键线式:
1 A 8 D 2 B 9 C 3 B 10 A 4 C 11 D 5 B 12 B 6 C 13 B 7 B 14 C ( )
(2) 命名: 3, 5- 二甲基-1- 庚烯 键线式: (
)
(3) 命名: 1, 2, 4- 三甲苯 键线式:
( )
(4) 命名: 2, 3- 二甲基- 3- 戊醇 键线式: (
OH )
16. 一氯代物的结构简式可能是(填字母) B、D 17. (1) 铂小舟皿 处;(2)先加热 氧化铜(燃烧炉) 处,后加热 铂小舟皿(有机样品) 处;
(3) 氧化铜的作用 高温下氧化有机物,生成水和二氧化碳 ;高氯酸镁的作用是
吸收水 ;碱石棉的作用是 吸收二氧化碳 。
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(4) 碳的质量分数为
三、计算题
300c11a ;氢的质量分数为
100b9a 。
解: ∵该有机物的蒸汽对H2的相对密度为28,
∴有机物相对分子质量为28×2 = 56 法1: (直接法)
点燃yyCxHy + ( x + ) O x CO + H2222O 4 56g 44x g 9y g 5.6g 17.6g 7.2g
56g5.6g=
44xg17.6g
56g5.6g=
9yg7.2g
x = 4 y = 8 故该烃的分子式为C4H8 法2: (最简式法)
C ~ CO2 2H ~ H2O 12g 44g 2g 18g m(C) 17.6g m(H) 7.2g
12gm(C) =
44g17.6g
2gm(H)=
18g7.2g
m(C) = 4.8g m(H) = 0.8g n(C) : n(H) =
4.8g12g/mol :
0.8g1g/mol = 1 : 2
该烃的最简式为CH2; 可设其分子式为(CH2)n,则n = ∴该烃的分子式为C4H8
因为其能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色,故分子中应含有不饱和键;
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5614 = 4
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∴ 可能的结构简式、键线式及对应命名如下所示 结构简式: 键线式: 系统命名:
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
CH2=C(CH3)2
2-甲基-2-丙烯
《有机化学基础》检测题(二)——答案
1. 【分析】气态烃A、B组成的混合物中,碳氢有如下关系: 4 13?nC:nH?12,如果两种气态烃的碳氢的物质的量之比都在范围之内的 话,则无论以任何比例混合,皆在范围之内: 若含1个碳:CH4(不可以) 含2个碳:C2H6(可以)C2H4(可以) C2H2(不可以) 含3个碳:C3H8(可以)C3H6(可以) C3H4(不可以) 含4个碳:C4H10(可以)C4H8(可以) C4H6(不可以) 上述6种物质除C2H4、C3H6、C4H8之间取2种之外,其余任取2种都可以:即有C26-C23= 6?52?3?22?12(种) 2. 【分析】题信息经整理、加工,①A分子由乙酸脱水得到,②A分子中有羧基,③A分子为平面结构,④A分子中H原子结构对称。 OOCH3COC按旧的思维模式,羧酸脱水生成酸酐,必然想到乙酐 CH3然而, 此路不通,因为乙酐分子不是平面结构,与题意不符.由醇分子内脱水生成乙烯得到启发,大胆 设想A由乙酸分子内脱水而生. OCH3COOH催化剂HCHHCO答案:1)A:HH2)HHCCOOCCO+HOHCH3.COOHwww.ks5u.com 版权所有@高考资源网 - 8 - 3)HH4)HCCO+NaOHCH3.COONaCCO+HNH2CH3.CONa
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