高考化学一轮复习第九章第三讲烃的含氧衍生物课后达标检测

【优化方案】2016届高考化学一轮复习 第九章 第三讲 烃的含氧衍

生物课后达标检测

一、选择题

1．除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是( ) A．溴水 过滤

B．NaOH溶液 分液

C．酸性KMnO4溶液 分液 D．溴水 分液

解析：选B。在混合物中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯比水轻且不溶于水，分液后即可得到甲苯。

2．对氯间二甲苯酚是被广泛使用的一种消毒剂，可杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌和致病性酵母菌等。其分子结构如图所示，对该物质的描述正确的是( )

A．该物质易溶于水

B．该物质的一溴代物只有一种 C．该物质接触皮肤时，应立即洗净

D．1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应，消耗2 mol NaOH

解析：选C。该物质只有一个酚羟基是亲水基团，其余的基团都是憎水基团，故难溶于水；该物质的一溴代物有两种；酚对皮肤有强烈的腐蚀性，故接触皮肤时应立即洗净；1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应，消耗3 mol NaOH。

3．下列关于乙酸的说法正确的是( ) A．冰醋酸是冰和醋酸的混合物

B．用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物 C．羧酸能发生取代反应 D．羧酸均不能发生银镜反应

解析：选C。A项，醋酸在温度低于16.6 ℃凝结成像冰一样的晶体，称为冰醋酸，冰醋酸是纯醋酸，为纯净物，A项错误；B项，乙酸和乙醇互溶，应用蒸馏的方法进行分离，B项错误；C项，羧酸能发生酯化反应，属于取代反应，C项正确；D项，羧酸中的甲酸能发生银镜反应，D项错误。

4．下列关于酯类说法正确的是( ) A．乙酸乙酯和甲醛最简式相同 B．酯类都能发生水解反应

C．酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大 D．只有有机酸和醇才能反应生成酯

解析：选B。A项，乙酸乙酯分子式为C4H8O2，甲醛分子式为CH2O，二者最简式不同，A项错误；B项，酯类含有酯基都可以水解，B项正确；C项，碱性条件下，酯水解产生的酸

被碱中和，碱性条件下酯的水解程度更大，C项错误；D项，无机含氧酸也可以与醇反应生成酯，D项错误。

5．下列关于乙醇的说法中正确的是( ) A．乙醇与HBr加热发生取代反应 B．乙醇能使紫色石蕊试液变红 C．乙醇和乙醚互为同分异构体

D．乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂

解析：选A。B项，乙醇呈中性，不能使紫色石蕊试液变红；C项，乙醇(C2H6O)和乙醚(C4H10O)分子式不同，不是同分异构体；D项，乙醇与水互溶，不能用来萃取碘水中的碘。

6．下列关于醛类的说法不正确的是( ) A．通常情况下为固态或液态

B．既能发生氧化反应，也能发生还原反应 C．甲醛可以用于合成塑料

D．甲醛有毒，是室内污染物之一

解析：选A。A项，通常情况下，甲醛为气体，A项错误；B项，醛类均含有醛基，醛基既可被氧化为羧基，也可被还原为羟基，B项正确；C项，甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料)，C项正确；D项，复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛，甲醛是室内污染物之一，D项正确。

7．下列物质中，能发生酯化、加成、消去三种反应的是( ) A．CH2===CHCH2CH2OH B．CH2BrCH2CHO C．CH≡CCH2COOH

D．HOCH2C(CH3)2CH2CH3 解析：选A。A项CH2===CHCH2CH2OH中含有羟基(可以发生酯化、消去反应)、碳碳双键(可以发生加成反应)；B项CH2BrCH2CHO不能发生酯化反应；C项CH≡CCH2COOH不能发生消去反应；D项

HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能发生消去反应和加成反应。

8．将一定量的某饱和一元醛分成二等份，第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L，另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银，则该醛为( )

A．乙醛 B．丙醛 C．丁醛 D．戊醛

解析：选A。R—CHO～2Ag，所以每份醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成0.2 mol CO2，所以该醛分子中含有2个碳原子，是乙醛。

二、非选择题

9．合成P(一种抗氧剂)的路线如下：

②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。

(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________________________________________________________________________。

(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。 (3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。 a．盐酸 b．FeCl3溶液 c．NaHCO3溶液 d．浓溴水

(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为

________________________________________________________________________ ______________________(有机物用结构简式表示)。

解析：本题考查有机合成路线分析，意在考查考生的分析推理能力。根据A分子中含有

三个甲基，可以推断A的结构简式为。(1)A→B的反应为消去反应，根据A

的结构简式可以推断出B为，则G的化学名称为2-甲基丙烷或异丁烷。(2)H

为A与HBr发生取代反应的产物，则H的结构简式为。(3)C为苯酚，苯酚遇

FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液或浓溴水检验C。(4)F与A互为同分异构体，且F分子内只含1个甲基，则F的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，P是E与F发生酯化反应的产物，则P的结构简式为

答案：(1)消去反应 2-甲基丙烷(或异丁烷)

(2) (3)bd

(4) (配平不作要求) 10．(2014·高考广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。 A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应

D．1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应

(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物Ⅱ的分子式为__________，1 mol化合物Ⅱ能与________ mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。