僵蚕和蜈蚣醇提取抗惊厥作用的药效学比较研究

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僵蚕和蜈蚣醇提取抗惊厥作用的药效学

比较研究

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

本实验结合中医理论，按照化痰、息风、行气、补气、泻火的治疗原则，选取僵蚕（SS）和蜈蚣（CP）的醇提物作为研究对象，利用经典的最大电休克惊厥（MES）、戊四唑（MET）惊厥模型，对抗痫西药为阳性对照，对两种中药提取成分的量效、时效、效能、效价进行比较研究；同时采用药效法，模拟两药的体内过程。为中医药治疗癫痫提供理论依据，为抗痫新药开发利用奠定药理学理论基础。 1材料

1.1动物健康普通级昆明种小鼠，体重18-22g，雌、雄皆用，符合国家健康一级动物标准。 1.2药品及试剂

1.2.1药品实验用蜈蚣、僵蚕，均为全虫，经山西医科大学药学系植化教研组鉴定后用于实验；拉莫三嗪，用生理盐水配制。 1.2.2药品的加工蜈蚣、僵蚕的乙醇回流提取：将生药材研碎后，加入相当于药材量的4倍体积的65％的乙醇，浸泡24h然后用回流方法加热煎煮2次，每次1.5h，纱布过滤，合并2次滤液，用旋转

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蒸发仪均浓缩成400％(W/V)溶液；上述药材加工完毕后均置于冰箱冷藏备用；使用时用蒸馏水稀释至所需浓度。

1.2.3试剂MET；无水乙醇为分析醇，用蒸馏水配制至所需浓度。 1.3仪器JY-Ⅱ型电惊厥仪；圆底回流装置；旋转蒸发仪RE-52AA；DZTW型调温电热套。 2方法 2.1MES实验

2.1.1MES模型的建立采用Swinyard等的方法稍加改良。用两个耳电极夹住小鼠双耳部。电刺激参数：刺激强度100V、频率6Hz、时间0.4s。以后肢强直为MES指标。

2.1.2实验动物分组及给药取健康昆明种小鼠420只，雌、雄各半，分为4组，每组随机分为4-6个剂量组，每个剂量组20只，均采用灌胃给药法，正常对照组灌胃等容积的生理盐水，灌胃容量0.1ml/10g。各剂量组的给药剂量：僵蚕组为5、10、20、30、40g/kg；蜈蚣组为10、20、30、40g/kg；拉莫三嗪组为0.001、0.002、0.004、0.008、0.016、0.032g/kg。

2.1.3量效、时效关系的测定各剂量组小鼠灌胃给药后，分别于15、30、45min，1、2、3……13h用上述同样参数刺激，记录抗MES数，计算抗惊率，分析各药作用高峰期的量效关系，用Bliss法计算各药的半数有效量ED50、ED95，比较各药的效价强度及效能。以各药最大剂量组不同时间点的抗MES结果作时效关系分析，比较各药的起效时间、达峰时间和作用持续时间。

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2.2抗MET惊厥实验取健康昆明种小鼠40只，雌、雄各半，随机分为4组，每组10只。

各药以抗MES惊厥的ED50为给药剂量：①僵蚕组18.74g/kg；②蜈蚣组19.43g/kg；③拉莫三嗪组0.0048g/kg；④正常对照组灌胃等容积的生理盐水；以上各组均采用灌胃给药法，灌胃容量0.1ml/10g；于各药作用高峰期皮下注射(sc)MET100mg/kg，以全身阵挛性惊厥为观察指标，记录惊厥潜伏期、惊厥数和死亡数，计算抗惊厥率和病死率。

2.3药效动力学研究方法

2.3.1量效实验详见实验2.1.3ED50的测定。

2.3.2时效实验取健康昆明种小鼠40只，随机分为两组，每组20只，分组同ED50的测定(详见实验2.1.3)。各组小鼠灌胃抗MES惊厥最大效应量后，分别于15、30、45min，1、2、3h……用上述同样参数刺激，记录抗MES数，计算抗惊厥率。

2.3.3药效动力学参数计算先将上述测试结果作房室模型拟和，检测是否符合一室模型，药效动力学参数按量效方程、时效方程、时间—体存生物相当药量方程等计算。 3结果

3.1僵蚕和蜈蚣醇提物抗MES效应比较

3.1.1量效关系比较这两种醇提物均有不同程度的抗MES作用，且量效呈正相关性。蜈蚣的最大抗惊厥率为20％，僵蚕的最大抗惊厥率为40％，与生理盐水对照组比较差异有统计学意义，但均不及

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拉莫三嗪。

3.1.2效能比较僵蚕(SS)的效能大于蜈蚣(CP)，但均不及拉莫三嗪。

3.1.3效价强度比较僵蚕(SS)ED50值小于蜈蚣(CP)，表明僵蚕组的效价强度大于蜈蚣组。

3.1.4时效关系比较两种受试中药醇提物均在给药后30min起效，1h左右达峰，但作用持续时间有所不同，蜈蚣的作用持续时间最短仅达2h，僵蚕可达4h。

3.2僵蚕和蜈蚣醇提物抗MET效应比较两种受试中药醇提物与生理盐水对照组比较均使小鼠的MET惊厥潜伏期延长，差异具有统计学意义，其中，僵蚕组的惊厥潜伏期较LTG组长，但差异无统计学意义。抗MET惊厥率与小鼠的病死率，三药与对照组相比均差异无统计学意义。

3.3僵蚕和蜈蚣醇提物的药效动力学比较研究

3.3.1量效研究两种受试中药醇提物均有抗电惊厥作用，从线性方程可知，两药量效呈正相关性，效应达峰时间均在1h左右。 3.3.2时效研究根据两种单味中药的测试结果进行房室模型拟和，均符合一室模型。各药均在给药后30min起效，1h左右达峰；通过时效消除方程预测的作用期由长到短依次为：僵蚕、蜈蚣。 3.3.3时间—体存生物当量研究从所测的效量半衰期来看，两药平均在1.0h以内，均属于短半效期制剂。 4讨论