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专题十五有机框图推断题

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  • 2025/7/1 20:10:31

专题十五 有机框图推断题

(一课时)

教学目的:使学生熟练掌握解题方法,培养学生发散思维和收敛思维,提高解题能力。 教学重点:建立解有机框图题的思维结构。 教学难点:解有机框图题的思路和方法。 教学方法:举例法、归纳法。 教学过程:

【引言】有机框图推断题几乎每年高考必考,常是一个大题,14—18分,因此做好有机框图推断题至关重要。

【例1】化合物C和E都是医用功能高分子材料,且有相同的元素百分组成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下图所示,B和D互为同分异构体。

回答下列各题:

(1)A的结构简式是 。 (2)A→D的反应类型是_____ ___,

(3)A→B的反应类型是_____ ___, B中的官能团是(化学式) 。 (4)B→C的反应类型是___ _____, C的结构简式是 。 (5)A→E的反应类型是____ ____, E的结构简式是_____ _____。 【提问1】最先确定的是什么物质?是如何确定的?

【例2】已知:C2H5OH+HO—NO2(硝酸) 浓硫酸 加热 C2H5O—NO2(硝酸乙酯)+H2O

不稳定,自动失水

RCH(OH)2 RCHO+H2O

现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在下图的方框内。 D(D能发生银镜反应) Mr=90

部分 氧化

C B A 硝酸(足量) 乙酸 Mr=227 Mr=176 浓硫酸,加热 浓硫酸,加热 Mr=92 部分 氧化

E(E能发生银镜反应)

Mr=88

回答下列问题:

(1)A的分子式为 ;结构简式为 (2)写出下列物质的结构简式:

B ;E ;

(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型:

A→C: ,反应类型: ; A→D: ,反应类型: ; 【提问2】最先确定的是什么物质?是如何确定的? 【例3】实验室可利用反应:

来制取甲烷,

类似地,利用CH3CH2COONa与NaOH反应也可以制出乙烷。化合物A(分子式为C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味。从A出发,可发生图示的一系列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种一硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能进行银镜反应。

⑴写出下列化合物可能的结构简式:A ;E ⑵写出下列反应方程式及反应类型

① A→B ; 反应类型 ② F+C→G ; 反应类型 ③ H→K ; 反应类型 【提问3】A的结构简式是如何确定的? 【归纳】解有机框图推断题注意事项:

1、牢固掌握有机基础知识,形成知识网络(看书、看笔记、看试卷) 2、找准突破口(信息最多、最直接物质被首先推出)

3、信息及各被推出的物质直接写在试卷上(便于其他物质的推导) 4、答题时要注意规范(会做的题要把分都拿到手) 【练习】

下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应;C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。根据上图回答问题:

(1)C分子中的官能团名称是_ ___;化合物B不能发生的反应是_ __. a 加成反应 b取代反应 c消去反应 d酯化反应 e水解反应 f置换反应 (2)反应②的化学方程式是 ______________________________________。 (3)反应②实验中加热的目的是:Ⅰ.____ _____;Ⅱ. _______________. (4)A的结构简式是__________________ 。

(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目___ _个。

Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应 写出其中任意一个同分异构体的结构简式_____ _________ 【作业】看书、看笔记、看试卷。

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专题十五 有机框图推断题 (一课时) 教学目的:使学生熟练掌握解题方法,培养学生发散思维和收敛思维,提高解题能力。 教学重点:建立解有机框图题的思维结构。 教学难点:解有机框图题的思路和方法。 教学方法:举例法、归纳法。 教学过程: 【引言】有机框图推断题几乎每年高考必考,常是一个大题,14—18分,因此做好有机框图推断题至关重要。 【例1】化合物C和E都是医用功能高分子材料,且有相同的元素百分组成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下图所示,B和D互为同分异构体。 回答下列各题: (1)A的结构简式是 。 (2)A→D的反应类型是_____ ___, (3)A→B的反应类型是_____

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