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ISPE虫害控制手册-全面制药行业的虫害管理

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  • 2025/5/1 20:47:28

ISPE虫害控制手册-全面制药行业的虫害管理

1 简介

ISPE 虫害控制手册,考虑在制药生产现场虫害控制和管理的基本概念和策略。 这个手册的目的,是协助管理机构满足GMP法规的要求,这些要求涉及制药生产和相关质量管理标准的基本管理。

这个手册不是虫害控制标准规定的法规要求。如果基于合理的证据表明替代的方法是合适的,这些替代方法也适合应用。 1.1 范围

这个手册应用于制药生产现场的虫害控制。 1.1.1 目标区域(建筑和设施)

1. 原料和产品的接收、发放和贮存的区域 2. 原料和产品的验收、称重、加工和包装的区域 3. 样品贮存和检验的区域 4. 人员更衣和休息的区域

5. 临近药品生产的厂房或地点的室外区域(建筑物周围及临近该区域的绿化区) 6. 废弃物等的暂存区域,例如机房、供水设施,食堂,及上述区域的周边区域等 1.1.2 此手册的受众 这个手册适合于:

1. 虫害控制的管理专员和顾问。

2. 从接收原料到产品发送的各个环节的工厂职员 3. 建筑和设施的管理人员

这个手册,还被用于虫害控制的专员的入门培训,这些专员包括:

●药品生产 ●设施管理

●计划开始此类工作的人员 2 重点概念 2.1 虫害控制的目的

制药企业的虫害控制,应该防止药品被昆虫和老鼠污染。通过了解在制药生产场所的昆虫和老鼠的栖息、繁殖和入侵状况,提供证据以确保生产设施的正确管理。调查昆虫栖息、繁殖,能成为一种有用的方式: ●在卫生控制区域证实霉菌的爆发,和粉尘的存在

●评估卫生管理的适用性(包括清洁程序,物品接收和发送的程序,更衣间的管理程序等)虫害控制能够核实,在药品生产现场的厂房和设施的虫害控制功能是否被恰当地维护。

2.2 虫害控制活动中的PDCA 原则

PDCA 循环是一个包括四个连续步骤的活动: 1. 计划 2. 行动 3. 检查 4. 纠偏

这些步骤以一个循序渐进的方式实施。

1. 计划(P):基于历史情况和未来预测等,制定可执行的计划 ●建立和修订虫害控制标准和流程指南

●规划定期的虫害控制的可操作计划(包括定期监控,化学喷洒处理,自检,内审,培训及操作会议等) 2. 行动(D):根据计划执行

●通过对昆虫种群的监控和定期监控,了解虫害的种群数量规律 ●执行已计划好的化学处理、自检、内审及培训、管理会议等计划 3. 检查(C):核实操作和计划是否一致 ●对所捕获的虫害的数量和种类进行分析

●对涉及工厂建筑及设施和虫害控制程序相关的风险进行评估 4. 纠偏(A):识别出与计划不符的操作,并进行管理 基于对管理进程及结果做的评估所做的策划及措施

执行和培训(包括,通过加深人员对虫害的理解,使有组织的系统的虫害控制活动更具实际操作性)

通过PDCA 工具的合理应用,以及对PDCA 循环的系统的、可持续的管理,使虫害控制达到上述目标 2.3 定义

本手册使用术语的定义在附录(第九部分) 3 虫害控制治理组织 3.1 治理组织和控制管理人员

虫害控制在GMP中一般会给予高的优先级别。考虑生产场所能够提供的资源(比如人员、设施和设备、技术、专业知识),治理机构应建立于现有的GMP组织机构的一个分支,或做为一个独立的治理机构。 负责虫害控制管理的人员应该:

●对工厂及设施设备、以及昆虫及老鼠有所了解 ●来自药品生产企业的各个部门

由治理组织和管理人员所做的、或要推动的工作,如: ●起草和修订与控制标准和程序指南相关的文件 ●行动计划的设计、执行和持续管理 ●定期监控,识别和趋势分析

●异常虫害爆发出现时,纠偏措施的制定以及改进措施的核实 ●预防措施 ●检查(自检) ●运作会议及活动报告 ●培训 ●记录的保存

●与虫害控制服务商的合作 3.2 供应商服务

制药企业应该调查可能有详细本地经验的当地公司,决定谁可以提供所要求的服务。

如果要形成合同,应该包含覆盖潜在的质量关注点的文字部分(例如,协议中的质量部分),以便使用的程序和资料中的任何变更,都能事先批准,确定人员培训的需求,对供应商与制药机构的共同愿景的理解,所以,培训需求的确定,可以管理人员变化的情况。 服务商工作的例子包括: ●昆虫物种的调研

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ISPE虫害控制手册-全面制药行业的虫害管理 1 简介 ISPE 虫害控制手册,考虑在制药生产现场虫害控制和管理的基本概念和策略。 这个手册的目的,是协助管理机构满足GMP法规的要求,这些要求涉及制药生产和相关质量管理标准的基本管理。 这个手册不是虫害控制标准规定的法规要求。如果基于合理的证据表明替代的方法是合适的,这些替代方法也适合应用。 1.1 范围 这个手册应用于制药生产现场的虫害控制。 1.1.1 目标区域(建筑和设施) 1. 原料和产品的接收、发放和贮存的区域 2. 原料和产品的验收、称重、加工和包装的区域 3. 样品贮存和检验的区域 4. 人员更衣和休息的区域 5. 临近药品生产的厂房或地点的室外区域(建筑物周围及临近该区域的绿化区)

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