化学同步苏教版高二选修5学案：专题4_第三单元_第二课时_羧酸的性质和应用_word版含解析

9．下列化合物中a.

b．HO(CH2)2OH c．CH3CH===CH—CN

d． e．HOOC(CH2)4COOH

(1)可发生加聚反应的化合物是________，加聚物的结构简式为________________。

(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是________，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________。

(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是________和________，缩聚物的结构简式为________________________________________________________________________。

解析：c分子结构中含有碳碳双键，可发生加聚反应；a分子结构中含有两个不同的官能团，同一单体间可发生缩聚反应。b、e分子中含有两个相同的官能团，两种分子之间可发生缩聚反应。

答案：(1)c (3)b e

(2)a OCH2CH2CH2CO

OCH2CH2OOC(CH2)4CO

10．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：

试写出：

(1)化合物的结构简式：

A____________，B____________，D____________。

(2)化学方程式：A―→E______________________________________________ ________________________________________________________________________， A―→F__________________________________________________________。 (3)指出反应类型：A―→E______________________________________________， A―→F____________________。

解析：A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E，说明A分子中含有—OH；A也能脱水形成六

元环状化合物F，说明分子中还有—COOH，其结构简式为。

可推出B为，

D为。

1．0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是( )

A．甲酸 C．丙酸

B．乙二酸 D．丁酸

解析：选B 0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3)，故原羧酸为二元羧酸。

2．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。

下列关于它的说法不正确的是( ) A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4 B．琥珀酸乙酯不溶于水

C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4-丁二酸

D．1 mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到1 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠 解析：选D 据键线式知琥珀酸乙酯完全水解应得2 mol 乙醇。

3．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的结构可能有( )

A．1种 C．3种

B．2种 D．4种

解析：选B 中性有机物C8H16O2在稀酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得M”，说明N与M中碳原子数相等、碳骨架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知中性有机物的结构有

CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和

两种。

4．某有机物的结构是关于它的性质的描述正确的是( )

①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中 ③能水解生成两种酸 ④不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性

A．①②③ C．仅⑥

B．②③⑤ D．全部正确

解析：选D 题给有机物含有①酯基；②苯环；③羧基。因而有酸性，能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

5．某药物结构简式如下图所示，该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为( )

A．n mol C．3n mol

B．2n mol D．4n mol

解析：选D 此高聚物属于酯类物质，能发生水解反应，水解生成的醇不能与NaOH反应，水解后生成的羧酸和酚类物质都能与NaOH反应生成对应的羧酸钠和酚钠。

6．某有机物A的结构简式为 ，取一定量Na、NaOH、

NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为( )

A．2∶2∶1 C．3∶2∶1

B．1∶1∶1 D．3∶3∶2

解析：选C 有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应，1 mol A消耗3 mol Na；与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基，1 mol A消耗2 mol NaOH；与NaHCO3反应的官能团只有羧基，1 mol A能与1 mol NaHCO3反应。故Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3∶2∶1。

7．中草药秦皮中含有的七叶树内酯 (碳氢原子未画出，每

个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )

A．3 mol Br2；2 mol NaOH B．3 mol Br2；4 mol NaOH C．2 mol Br2；3 mol NaOH D．4 mol Br2；4 mol NaOH

解析：选B 从七叶树内酯的结构简式可以看出，1 mol七叶树内酯分子中含有2 mol酚羟基，可以和2 mol NaOH发生中和反应，1 mol酯基水解后产生1 mol酚羟基和1 mol羧基，消耗2 mol NaOH；含酚羟基的苯环上的邻、对位可发生溴的取代反应，该分子中酚羟基的对位被占据，故可消耗2 mol Br2，该分子中还含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，消耗1 mol Br2。因此，1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液反应时，可消耗3 mol Br2、4 mol NaOH。

8.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示。

下列有关该物质的说法：①该有机物属于酯；②该有机物的分子式为mol该有机物最多可与2 mol H2反应；④该有机物能发生加成反应、取代应、加聚反应；⑤在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH。

其中正确的是( ) A．①③④ C．①④⑤

B．②③⑤ D．①③⑤

C11H18O2；③1 反应、氧化反

解析：选A 乙酸橙花酯属于不饱和酯，分子式为C12H20O2，分子中含有2个和1个

，1 mol该有机物最多可与2 mol H2发生加成反应；在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消

耗1 mol NaOH；该有机物可以发生氧化反应、加聚反应、取代(酯的水解)反应、加成反应等。

9．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。