化学—选修5：有机化学基础经典题型训练（含参考答案及解析） - 图文

子4个氢原子1个氧原子1个氧原子，所以F是甲醇，E是苯甲酸，则A是苯甲酸甲酯； B和氢氧化钠发生水解反应生成羧酸钠和醇，然后酸化得到M和J，根据M的分子式知，M是苯酚，则J是乙酸，B是乙酸苯酯； C和氢氧化钠发生水解反应生成羧酸钠和醇，然后酸化得到N和P，根据N的分子式知，N是苯甲醇，P是甲酸，C是甲酸苯甲酯． 苯酚能发生显色反应，苯甲酸能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，据此性质选取相应的试剂检验M、N、E三种物质； （2）D的化学式满足C8H8Ox，D为x=3的芳香族化合物，芳香族化合物含有苯环，两个只有两个对位取代基，且能发生银镜反应，说明该有机物中含有醛基，据此写出该有机物的结构简式； （3）根据这几种物质的不同点和性质选取相应的试剂． 解答： 解：（1）芳香族化合物A、B、C、D的化学式均满足C8H8Ox，A、B、C均为x=2的苯环上只有一个侧链的化合物，A和氢氧化钠发生水解反应生成羧酸钠和醇，然后酸化得到E和F，比较A、E分子式知，F中含有1个碳原子4个氢原子1个氧原子1个氧原子，所以F是甲醇，E是苯甲酸，则A是苯甲酸甲酯； B和氢氧化钠发生水解反应生成羧酸钠和醇，然后酸化得到M和J，根据M的分子式知，M是苯酚，则J是乙酸，B是乙酸苯酯； C和氢氧化钠发生水解反应生成羧酸钠和醇，然后酸化得到N和P，根据N的分子式知，N是苯甲醇，P是甲酸，C是甲酸苯甲酯． ①C是甲酸苯甲酯，甲酸苯甲酯和氢氧化钠反应生成苯甲醇和甲酸钠，反应方程式为：，该反应属于取代反应； 故答案为：， 取代反应； ②苯酚能和氯化铁溶液发生显色反应，所以用氯化铁溶液检验，如果混合溶液出现紫色的是苯酚，苯甲酸含有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，所以选用碳酸氢钠溶液检验，如果混合溶液有气体生成，该物质是苯甲酸，剩余的是苯甲醇，故答案为： 步骤 所用试剂 现 象 结 论 1 FeCl3溶液 溶液呈紫色 为M 2 NaHCO3溶液 出现无色气体 为E；另一物质为N 3 4 （2）D的化学式满足C8H8Ox，D为x=3的芳香族化合物，芳香族化合物含有苯环，只有两个对位取代基，且能发生银镜反应，说明该有机物中含有醛基，根据分子式知，该分子中含有两个羟基，一个在苯环上，一个在碳链上，所以其结构简式为：，故答案为：； （3）比较（1）反应前后，羧基变成了羧酸钠，该反应是羧基和碳酸氢钠反应生成了羧酸钠，比较反应（2）前后知，酚羟基变成了酚钠，酚羟基能和氢氧化钠或碳酸钠反应生成酚钠，比较反应（3）前后知，醇羟基变成了醇钠，醇羟基和钠反应生成了醇钠，所以选用的试剂分别是：①NaHCO3、②NaOH或Na2CO3、③Na，故答案为：①NaHCO3、②NaOH或Na2CO3、③Na． 点评： 本题考查了有机物的推断，难度较大，明确物质间的变化是解本题的关键，要掌握基本反应类型和官能团的性质． 11．[化学﹣﹣选修5：有机化学基础]

合成纤维Z的吸湿性接近于棉花．合成Z的流程图如下所示：

已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基：

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、2R﹣OH

RO﹣CH2﹣OR

（1）A的结构简式是 CH≡CH ．

（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是 醛基 ．

（3）反应①的化学方程式是 ．

（4）下列说法正确的是 acd ． a．D→E的反应类型为消去反应 b．D能与Na、NaOH、NaHCO3反应 c．Q是一种水溶性很好的高分子化合物 d．G在酸性或碱性环境中均能水解 （5）E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的有种（含顺反异构体），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能

发生银镜反应的结构简式是 ．

（6）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是 ．

考点： 有机物的推断． 专题： 压轴题；有机物的化学性质及推断． 分析： 碳化钙溶于水生成A，A是乙炔，乙炔和水加成生成B，B是乙醛，乙醛发生银镜反应生成C，C是乙酸．根据信息I可知D的结构简式为CH3COOCHOHCH3，D通过消去反应生成E，结构简式为CH3COOCH=CH2，E中含有碳碳双键，可发生加聚反应生成F，F为，由信息Ⅱ可知G、Q分别为CH3COOCH3、，根据信息Ⅲ及Z中含有六元环状结构可知Z的结构简式为，结合对应有机物的性质以及题目要求可解答该题． 解答： 解：碳化钙溶于水生成A，A是乙炔，乙炔和水加成生成B，B是乙醛，乙醛发生银镜反应生成C，C是乙酸．根据信息I可知D的结构简式为CH3COOCHOHCH3，D通过消去反应生成E，结构简式为CH3COOCH=CH2，E中含有

碳碳双键，可发生加聚反应生成F，F为，由信息Ⅱ可知G、Q分别为CH3COOCH3、，根据信息Ⅲ及Z中含有六元环状结构可知Z的结构简式为（1）由以上分析可知A为CH≡CH，故答案为：CH≡CH； （2）B是乙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基； （3）E结构简式为CH3COOCH=CH2，C为乙酸，与乙炔反应的方程式为， ， 故答案为：； （4）a．D的结构简式为CH3COOCHOHCH3，D通过消去反应生成E，故a正确； b．D的结构简式为CH3COOCHOHCH3，含有酯基，可在碱性条件下水解，含有﹣OH，可与钠反应生成氢气，但不含羧基，不具有酸性，不能与NaHCO3反应，故b错误； c．Q为，含有亲水基，是一种水溶性很好的高分子化合物，故c正确； d．G为CH3COOCH3，含有酯基，在酸性或碱性环境中均能水解，故d正确． 故答案为：acd； （5）与E具有相同官能团的有5种，分别为HCOOCH=CHCH3（含有顺反异构）、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CH2、CH2=CHCOOCH3，其中HCOOC（CH3）=CH2核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应， 故答案为：5；HCOOC（CH3）=CH2； （6）由以上分析可知Z为，故答案为：． 点评： 本题考查有机物的推断，综合考查有机物的结构和性质，侧重于学生分析能力和综合运用化学知识的能力，解答该题的突破口为A，可用正推法推断，题目难度中等． 12．化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知： （1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α﹣H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α﹣H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：

2R﹣CH2﹣Cl+2Na

R﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaCl

合成路线如下：

填空：

（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是 ③⑤⑦ ，属于消去反应的是 ②④ ． （2）写出下列反应方程式 E→F： CH3CH（CH3）CH2OH

3

CH3CH=（CH3）CH2+H2O ；H→G： 2（CH3）3CCl+2Na（CH3）3CC（CH3）

+2NaCl ．

（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体 CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO ．

（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式

．

考点： 有机物的推断． 专题： 有机物的化学性质及推断． 分析： 由题给信息可知C、D、E、F、H中都含有4个C原子，CH≡CH和H2O发生加成反应生成CH3CHO，即A为CH3CHO，由反应条件和题给信息可知C为碳氧双键和氢气加成生成E，故E为，C→D发生消去反应，故D为，E→F发生消去反应，则F为，D中的碳碳双键和，由题意可知，H是卤代烃，则H应该是F和HCl加成所得，H为，根据已知（2）中信息可得，G是由2个H和2个Na反应所得，则G应该有8个C原子，G应为，结合题给要求和有机物的结构和性质解答该题． 解答： 解：由题给信息可知C、D、E、F、H中都含有4个C原子，CH≡CH和H2O发生加成反应生成CH3CHO，即A为CH3CHO，由反应条件和题给信息可知C为碳碳双键和碳氧双键和氢气加成生成E，故E为，C→D发生消去反应，故D为，E→F发生消去反应，则F为，D中的，由题意