红外测试峰值对照图

主要基团的红外特征吸收峰

基团 一、烷烃类 振动类型 CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 二、烯烃类 CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 三、炔烃类 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 四、取代苯类 CH伸 泛频峰 骨架振动（?C?C） CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡﹡﹡﹡波数（cm） 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 ～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 -1波长（μm） 强 度 3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～7.41 8.00～8.77 3.23～3.33 5.90～6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～16.25 3.23～3.33 5.00～6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 10.99～15.03 12.99～13.70 12.99～13.70 12.35～13.33 11.12～11.63 11.63～12.50 12.35～13.33 11.44～11.98 11.30～11.63 11.63～12.50 11.63～12.50 11.63～12.50 11.56～12.35 ～11.63 备 注 中、强 分为反称与对称 中、强 中、强 中、弱 C＝C＝C为 中 强 强 强 强 强 中 中 强 变 强 极强 极强 极强 中 极强强 强 中 强 强 强 强 强 2000～1925 cm -1 三、四个峰，特征 确定取代位置 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 8.00～10.00 弱 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 1,2,3,4四取代 CH弯（面外） 1,2,4,5四取代 CH弯（面外） 1,2,3,5四取代 CH弯（面外） 五取代 CH弯（面外）

五、醇类、酚类 OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 1270～1010 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825 2850～2710 1755～1665 975～780 ～1725 ～1685 ～1695 1700～1630 1250～1030 3510～3390 1725～1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680 2.70～3.13 7.09～7.93 7.94～10.00 变 弱 强 液态有此峰 锐峰 钝峰（稀释向低频移动） 钝峰（稀释无影响） *13.33～15.38 强 2.74～2.79 2.86～3.03 2.80～2.90 ～7.14 ～7.14 ～7.14 8.26～9.09 7.20～7.52 7.94～8.47 7.87～9.90 8.16～9.43 9.09～9.71 10.20～11.11 7.87～8.13 ～3.53 3.51～3.69 5.70～6.00 强 强 强 强 强 强 强 中 强 强 强 强 强 强 弱 弱 很强 OH伸缩频率 游离OH 分子间氢键 分子内氢键 OH弯或C—O伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（ФOH） OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） Ф—O伸 8.00～10.00 强 8.89～10.00 强 六、醚类 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） C—O—C伸 C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 或标C—O伸 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 一般～2820及～2720cm两个带 -19.52～10.00 中 七、醛类 （—CHO） CH伸 C＝O伸 CH弯（面外） 10.2～12.80 中 ～5.80 ～5.93 ～5.90 5.78～6.13 8.00～9.70 2.85～2.95 5.80～5.86 5.92～5.97 6.10～6.49 5.88～6.14 5.92～5.95 强 强 强 极强 弱 很弱 强 强 强 强 强 C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 饱和脂肪醛 α，β-不饱和醛 芳醛 八、酮类 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C脂酮 O C—C伸 泛频 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 饱和链状酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO α，β-不饱和酮 C＝O伸

二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 九、羧酸类 （—COOH） C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外） 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 1725～1700 1705～1690 1700～1650 1850～1800 1780～1740 1170～1050 1870～1820 1800～1750 1300～1200 ～3450 1770～1720 1280—1100 1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 5.99～6.02 6.01～6.12 ～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 2.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11 5.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 ～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 2.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80 强 强 强 强 强 中 强 弱 中 弱 强 强 强 强 强 强 强 强 强 弱 强 强 强 强 强 强 强 中 中 强 在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm；二聚体为宽峰，以～3000cm为中心 氢键 共轭时每个谱带降20 cm 共轭时每个谱带降20cm -1-1-1-1脂肪酸 R—COOH 芳酸 十、酸酐 链酸酐 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 α，β-不饱和酸 C＝O伸 环酸酐 （五元环） C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 十一、酯类 C＝O伸（泛频） C＝O伸 多数酯 OCOR C—O—C伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外） C＝O伸缩振动 正常饱和酯 δ-内酯 β-内酯 十二、胺 α，β-不饱和酯 C＝O伸 γ-内酯（饱和） C＝O伸 伯胺强，中；仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH伸（反称、对称） 3500～3400 NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香） 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020 中、中 双峰 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 一个峰

十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～1400 ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2260～2240 2240～2220 2235～2215 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14 ～2.98 ～3.14 5.95～6.06 6.06～6.15 7.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37～6.60 7.63～8.33 5.99～6.13 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 6.29～6.54 7.19～7.41 6.54～6.62 7.41～7.52 强 强 强 中 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 两峰重合 两峰重合 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 十四、氰类化合物 脂肪族氰 α、β芳香氰 NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 C≡N伸 C≡N伸 强 强 强 强 强 强 强 α、β不饱和氰 C≡N伸 十五、硝基化合物 R—NO2 Ar—NO2 NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） 波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图1.3)发现配体在1626.5 cm?1、1624.1 cm?1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8 cm?1、3042 cm?1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm?1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1 cm?1 处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm?1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生

[16-17]

。

与配体的红外(附录图1.3)光谱图相比，在3426 cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图1.4) 3260.8 cm?1、3042 cm?1左右处已经不存在N-H的伸缩振动峰，且1626.5 cm?1、1624.1 cm?1处羰基的吸收峰红移至1603.3 cm?1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709 cm?1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm?1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458 cm?1、1402 cm?1、1352 cm?1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结

小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[i

iiiiiivv-vi]

附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图4.3。

[i] A. García-Raso, J. J. Fiol, F. Bádenas, M. Quirós. X-ray diffraction structures of two N-Salicylidene tryptophananato diaquocopper(II)complexes: erythro and threo somers [J]. Polyhedron, 1996, 15(24) : 4407-4413.

[ii] F. Mévellec, A. Roucoux, N. Noiret, H. Patin, L. Toupet. Synthesis, spectroscopic studied

and

moleculartructure

of

original

dithiocarbazato]

halogeno-[S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene)

oxo–rhenium(V)complexes [J]. Polyhedron, 1999, 18 : 2537-2541.

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[v] H. Adams, G. Minardi, E. Mura, A. M. Pistuddi , A coordination polymer derived from the copper(II) complex of a bis-(salicylhydrazone) derived from iminodiacetic acid diethylester [J]. Inorganic Chemistry Communications, 2000, 3(1) : 24-28.

[vi] S. N. Rao, K. Munshi, N. N. Rao, M. Bhadbhade, E. Suresh. Synthesis, spectral and X-ray structural characterization of [cis-MoO2(L)(solv)](L = salicylidene salicyloyl hydrazine) and its use as catalytic oxidant [J]. Polyhedron, 1999, 18(19) : 2491-2497.