2020届宁夏石嘴山市第三中学高三一模考试化学试题解析版

（4）从金属Cu晶体中的原子堆积方式，按均摊法计算其配位数，铜原子的半径为a nm, 阿伏加德罗常数的值为NA,，Cu晶体的密度即其晶胞的密度，可通过晶胞质量、晶胞体积按定义计算；

【详解】(1)Co原子核外有27个电子，根据构造原理书写基态Co的简化电子排布式：[Ar]3d74s2，Co原子失去4s能级上的2个电子生成Co2+，该离子3d能级上有7个电子，有5个轨道，每个轨道最多排列2个电子，则未成对电子数是3； 故答案为：3d74s2；3；

(2)配位体NO2的中心原子N原子价层电子对个数=2??5?1?2?2?3，且含有1个孤电子对，根据价层

2电子对互斥理论判断N原子的杂化形式及空间构型分别为sp2、V形； 故答案为：sp2；V；

nNO?2大π键可用符号IIm表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，则m=3，中心原子sp2杂化，所以

3－2×2－2－4×2 = 4，中心原子中有1对孤对电子没有参与形成大π键,则n = 6×则NO2中大π键应表示为Π34； 答案为：Π34；

(3)①同一周期元素,第VA族元素第一电离能大于其相邻元素第一电离能，所以第一电离能O

②乙二胺分子之间形成氢键，三甲胺分子之间不能形成氢键，乙二胺比三甲胺的沸点高的多， 答案为：乙二胺可以形成分子间氢键，而三甲胺不能；

(4) 金属Cu晶体中Cu原子的配位数=3×8÷2=12，铜的原子半径为anm，每个面对角线上的3个Cu原子紧

2(4anm)?73密相邻，则晶胞棱长=?22anm?22?10?7cm，晶胞体积=(22?10cm)，晶胞中Cu

2?6411NAm原子个数=8??6??4,Cu的密度-3；

?=?g?cm83V(22a?10?7)34?64NA答案为：12 ； 。

(22a?10?7)34?[化学——选修5：有机化学基础]

12.盐酸氨溴索(H)对于治疗老年重症肺炎有良好的疗效，其合成路线如下(部分反应条件及产物已略)：

（1）B的名称为_________；反应①-⑥ 中为取代反应的是___________ (填序号)。 （2）B的芳香族同分异构体J 满足下列条件：

①可水解 ②可发生银镜反应 ③ 1mol J最多消耗2mol NaOH

J有________种；B的另一种芳香族同分异构体可与NaHCO3溶液反应，并有气体生成，其核磁共振氢谱有4组吸收峰，则它的结构简式为____________。

（3）可用碱性新制氢氧化铜悬浊液检验C 中的特征官能团，写出该检验的离子反应方程式：____________________________。 （4）关于E的说法正确的是_________。

A.E难溶于水 B.E可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1molE最多与1molH2加成 D.E不能与金属钠反应

（5）邻氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味，也是合成糖精的中间体，以甲苯和甲醇为原料，无机试剂自选，参照H的合成路线图，设计L的合成路线____________。

【答案】 (1). 邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) (2). ①⑤ (3). 6种 (4).

(5). (6). AB (7).

【解析】 【分析】 （1）

是甲苯甲基邻位上的氢原子被硝基取代的产物；取代反应是有机物分子中的某些原子或原

子团被其它原子或原子团代替的反应；

（2）B的芳香族同分异构体：可水解、可发生银镜反应、1mol最多消耗2mol NaOH，说明含有

HCOO?、?NH2 或

、；B的另一种芳香族同分异构体可与NaHCO3溶液反应，并有

气体生成，说明含有羧基，其核磁共振氢谱有4组吸收峰，说明结构对称； （3）醛基能被新制氢氧化铜氧化为羧基； （4）根据

含有的官能团分析其性质；

（5）甲苯发生消化反应生成，氧化为，再氧化为，

发生酯化反应生成，还原为邻氨基苯甲酸甲酯。

【详解】（1）是甲苯甲基邻位上的氢原子被硝基取代的产物，所以名称是邻硝基甲苯；

是苯环上的氢原子被硝基取代；

?

Br2苯环上的氢原子被溴原子取代，所以属于取代反应的是①⑤；

（2）的芳香族同分异构体：可水解、可发生银镜反应，1mol最多消耗2mol NaOH，说明含有

HCOO?、?NH2 或

、，结构简式有、、

、、、,共6种；B的另一种芳香

族同分异构体可与NaHCO3溶液反应，并有气体生成，说明含有羧基，其核磁共振氢谱有4组吸收峰，说明结构对称，结构简式是

；

（3）醛基能被新制氢氧化铜氧化为羧基，反应方程式是

；

E分子中烃基较大， E含有羟基，（4）且只有1个羟基，所以E难溶于水，故A正确；所以可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； 1molE最多与4molH2加成，故C错误；E含有羟基，能与金属钠反应放出氢气，故D错误。

（5）甲苯发生消化反应生成

，

氧化为

，

再氧化为

，

发生酯化反应生成，还原为邻氨基苯甲酸甲酯，合成路线为

。