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专题检测(九) 简单新型有机物的结构与性质
1.(2019·泰州一模)下列有关化合物X的叙述正确的是( ) A.X分子只存在2个手性碳原子 B.X分子能发生氧化、取代、消去反应 C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上
D.1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
解析:选B A项,X分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子,即存在3个手性碳原子,错误;B项,X分子中羟基能发生氧化,羟基、溴原子、苯环能被取代,羟基、溴原子邻位碳上均有氢,能发生消去反应,正确;C项,X分子中含有多个饱和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面上,错误;D项,1 mol X含有1 mol酯基、1 mol-Br,1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH,错误。
2.(2019·南通一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有原子在同一平面上
B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子 C.可用FeCl3溶液鉴别Y和Z D.1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应
解析:选C A项,X分子中有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,错误;B
项,Y与足量H2加成,产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加H2后的碳都是手性碳原子,共4个手性碳原子,错误;C项,Y中含有酚羟基,Z中无酚羟基,可用FeCl3溶液鉴别Y和Z,正确;D项,1 mol Z中含有2 mol酯基,且有一个酯基中的O与苯环直接相连,故最多能与3 mol NaOH反应,错误。
3.(2019·盐城阜宁中学模拟)化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
下列有关化合物X、Y 的说法不正确的是( ) A.X 分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应
解析:选A A项,与苯环相连所有原子共平面,单键可以旋转,故—OH中的H原子与苯环不一定共平面,错误;B项,Y与溴发生加成反应后,连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团,该碳原子为手性碳原子,正确;C项,X中含有酚羟基,Y中含有碳碳双键,X、Y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,正确;D项,X中—OH上的H原子被
取代,X→Y的反应为取代反应,正确。
4.(2018·南通二模)某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.分子式为C9H8O4
B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 C.在浓硫酸作用下可发生消去反应
D.1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反应
解析:选B 该有机物分子式为C9H10O4,A错误;该有机物分子结构中有酚羟基,酚羟
基的邻对位上的氢较活泼,在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应,B正确;该有机物分子结构中有醇羟基,但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢,不能发生消去反应,C错误;该有机物分子结构中有酚羟基,酚羟基的邻对位上的氢较活泼,易被Br取代,对位已被占,则1 mol该物质最多能与2 mol Br2发生取代反应,D错误。
5.(2018·苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:
下列有关叙述正确的是( ) A.X分子中所有原子处于同一平面 B.X、Y、Z均能和NaOH溶液反应 C.可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D.1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2
解析:选BC 甲烷为正四面体结构,X分子中存在甲基,故所有原子不可能处于同一平面,A错误;X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基,均能和NaOH溶液反应,B正确;Z中含羧基能与NaHCO3溶液反应产生气体,Y不与NaHCO3溶液反应,不能产生气体,可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z,C正确;Y中含有一个苯环和一个羰基,1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗4 mol H2,D错误。
6.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是( )
A.每个X分子中含有1个手性碳原子 B.化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应 D.化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应
解析:选C A项,每个X分子中含有1个手性碳原子,手性碳原子(标*)的位置如图
,正确;B项,化合物X中存在碳碳双键和酚羟基,能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,正确;C项,化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基,因此1 mol化合物X最
多能与4 mol NaOH发生反应,错误;D项,化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应,存在酚羟基,能与溴水发生取代反应,正确。
7.(2018·南通全真模拟)某有机物A的结构简式如图所示,下列有关叙述中正确的是( )
A.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
B.1 mol A 与足量的H2发生加成反应,最多可以消耗4 mol H2 C.1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应,最多可以消耗4 mol NaOH D.有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种
解析:选C 有机物A与浓硫酸混合加热,酚羟基不能发生消去反应,—Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应,故A错误;只有苯环与氢气发生加成反应,则1 mol A 与足量的H2发生加成反应,最多可以消耗3 mol H2,故B错误;酚羟基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应,则1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应,最多可以消耗4 mol NaOH,故C正确;有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚,共3种,故D错误。
8.(2018·连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料,其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是( )
A.不能与盐酸发生反应 B.分子中含1个手性碳原子 C.能发生取代、加成、消去反应 D.1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应
解析:选D 分子中含有—COONa和—ONa,能与盐酸反应,A错误;分子中没有手性碳原子,B错误;分子中的溴原子能发生取代反应,分子中含有苯环以及碳碳双键,能发生加成反应,分子中没有能发生消去反应的基团,C错误;分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr,故消耗2 mol NaOH,与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr,消耗1 mol NaOH,故共消耗3 mol NaOH,D正确。
9.(2018·南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一,它可由甲和乙在一定条件下制得
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