2016-2017学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传检测试题 新人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系

第3节 伴性遗传

1．下列有关性染色体的叙述正确的是( ) A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．性染色体在所有细胞中成对存在 D．女儿的性染色体必有一条来自父亲 答案：D

2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为( )

A．XY，XX C．XY，XX 答案：D

3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )

A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子 答案：D

4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

b

Bb

b

BB

B．XY，XX D．XY，XX

B

Bb

Bbb

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案：D

5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于( )

A．常染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 答案：D

6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

B．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是

______________________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4．________，10.________，11.________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

_____________________________________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XY和XX，11号为正常女性，其基因型为XX或XX。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XY和XX，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XX)，即概率为0。

答案：(1)X XX和XY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)XY XY XX或XX (3)1→4→8→14 (4)1/4 0

b

b

Bb

BB

bb

b

B

Bb

bb

BB

Bb

b

B

Bb

A级 基础巩固

1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传

A．③④ C．①③ 答案：C

2．下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是( )

B．①④ D．②③

答案：B

3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )

亲本 灰色雌性×黄色雄性 黄色雌性×灰色雄性 A.黄色基因是常染色体上的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是常染色体上的显性基因 D．灰色基因是X染色体上的显性基因 答案：D

4．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( )

A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 答案：A

5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ( )

子代 全是灰色 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

A．1号 C．3号 答案：B

6．下图是某种遗传病的系谱图(基因B和b为一对等位基因)，假设6号个体不携带致病基因，请分析回答：

B．2号 D．4号

(1)该遗传病最可能是________染色体上的________(显性或隐性)基因决定的。 (2)8是杂合体的几率是________。 (3)7的患病基因来自第一代的________。

(4)如果8与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是________，患病者的基因型是________。

解析：首先由图谱中无病的5号、6号生出患病的7号，推出是隐性遗传病；6号个体不携带致病基因，说明7号个体的一个致病基因来自其母亲，则该病是X染色体上的隐性基因决定的。7号致病基因来自第一代的1号。5号是携带者，和正常男性婚配生8号，其基因型有两种：XX或XX，二者机会均等，杂合体的几率是1/2。8号与一正常男性结婚，生出病孩的几率是1/2×1/4＝1/8，患病者的基因型是XY。

答案：(1)X 隐性 (2)1/2 (3)1 (4)1/8 XY

B级 能力训练

7．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ( ) A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。

b

b

BB

Bb