细胞生物学重点难点解析 期末资料总结 考试必备

标志酶为腺苷酸激酶。

基质（matrix，M侧）：含三羧酸循环、脂肪酸和丙酮酸氧化等酶系、线粒体基因表达酶系等以及线粒体DNA, RNA，核糖体；纤维丝和致密颗粒状物质，内含Ca2+、Mg2+、Zn2+等离子。标志酶为苹果酸脱氢酶。 线粒体功能（表6-1）：线粒体是物质最终彻底氧化分解的场所，其主要功能是进行三羧酸循环及氧化磷酸化合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量。线粒体是糖、脂肪、和氨基酸最终释能的场所。此外，线粒体还与细胞中氧自由基的生成，调节细胞氧化还原电位和信号转导，调控细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡，包括线粒体对细胞中Ca2+的稳态调节等有关。 糖和脂肪等营养物质在细胞质中经过酵解作用产生丙酮酸和脂肪酸。这些物质选择性地从细胞质进入线粒体基质中，经过一系列分解代谢形成乙酰CoA，即可进入三羧酸循环。三羧酸循环脱下来的氢经线粒体内膜上的电子传递链（呼吸链），最后传递给氧，生成水。在此过程中能量水平较高的电子，经过电子传递降到较低水平，所释放的能量通过ADP的磷酸化，生成高能磷酸键ATP，从能量转换的角度，线粒体内膜起着主要作用（图6-2）。 氧化磷酸化的分子结构基础（图6-3） 氧化磷酸化：当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP，这一过程称为氧化磷酸化。P/O值指每消耗一个氧原子所产生的ATP分子数，它表示氧化磷酸化的效率。 氧化磷酸化作用与电子传递的偶联：氧化磷酸化是由氧呼吸中同电子传递相耦联的ATP合成。氧化（放能）和磷酸化（贮能）是同时进行并密切耦联在一起的，但却是两个不同的结构系统。电子传递链的各种组分均存在于线粒体内膜中，而基粒则是ATP合成的关键结构。

氧化磷酸化的偶联机制：化学偶联假说、构象偶联假说、化学渗透假说等。化学偶联假说为氧化磷酸化机制中最为流行的一种假说。

电子传递链（呼吸链）：由一系列能为水溶性球蛋白）和基部(F2因子，可逆地接受和释放电子或H＋的脂嵌合在内膜上的疏水蛋白复合体)组蛋白复合物所组成，它们是传递电子成。NADH呼吸链生成ATP的3个的酶体系，在内膜上相互关联地有序部位是：①NADH至辅酶Q；②细胞排列，称为电子传递链。电子通过呼色素b至细胞色素c；③细胞色素aa3吸链的流动，称电子传递。细胞内有至氧之间。但FADH2呼吸链只生成两条典型的呼吸链，即NADH呼吸2个ATP分子。 链和FADH2呼吸链。

叶绿体：高等植物的叶绿体大多数呈呼吸链的复合物（图6-6）：从线粒体香蕉形。一般直径为3－6μm，厚2内膜可分离出4种脂蛋白复合物。 －3 μm。由叶绿体膜（被膜）、类囊①复合物Ⅰ是NADH－CoQ还原酶，体和基质3部分构成。主要成分是蛋又称NADH脱氢酶，催化NADH的白质和脂类。 2个电子至辅酶Q，同时由M侧转移①叶绿体膜：是双层单位膜即内膜和4个质子至C侧。

外膜组成，内外两层膜之间为膜间②复合物Ⅱ是琥珀酸－ CoQ还原隙，外膜通透性大，细胞质中的大多酶，催化琥珀酸的低能 电子至辅酶数营养分子可以自由进入膜间隙。内Q，不转移质子。

膜对物质透过的选择性较强，是细胞③复合物Ⅲ是CoQ－细胞色素c还原质和叶绿体的功能屏障。ADP、ATP、 酶，催化电子从辅酶Q传给细胞色素NADP+、葡萄糖和焦磷酸等需要特c，每转移1对电子转移4个H＋至C殊的转运体才能通过内膜， 侧。

②类囊体：叶绿体基质中的许多由单④复合物Ⅳ是细胞色素氧化酶，将从位膜封闭形成扁平小囊。主要成分是细胞色素c接受的电子传给氧，每转蛋白质和脂质，还有色素（叶绿素、移一对电子，在M侧消耗2个质子，类胡萝卜素）、醌化合物等。类囊体同时转移2个质子至C侧。

沿叶绿体长轴平行排列，在某些部电子载体：①NAD：连接Kreb循环位，许多圆盘状类囊体叠置成垛，称和呼吸链，将氢交给黄素蛋白。 为基粒。组成基粒的类囊体称为基粒②黄素蛋白：含FMN或FAD，可接类囊体。基粒之间的没有发生叠垛的受2个电子2个质子。相关脱氢酶：类囊体叫基质类囊体。类囊体膜结构①NADH脱氢酶(FMN)；②琥珀酸脱的形成，大大增加了膜片层的总面氢酶( FAD)。

积，更有效地收集光能，加速光反应。③细胞色素：含血红素铁，通过Fe3+/ 在类囊体膜中镶嵌有大量和光合作Fe2+变化传递电子，包括细胞色素a、用有关的叶绿素－蛋白质复合物颗a3、b、c、c1，其中a、a3含有铜原粒。集中了光合作用能量转换功能的子。

全部组分。色素蛋白复合物在类囊体④铁硫蛋白：分子结构中每个铁原子中呈不对称分布。 和4个硫原子结合，通过Fe3+/Fe2+③基质：叶绿体膜与类囊体之间充满互变进行电子传递，有2Fe-2S和无定型的物质称为基质。基质中含有4Fe-4S两种类型。

核糖体、环状DNA、RNA、脂滴或⑤辅酶Q：脂溶性小分子醌类化合称嗜锇滴、淀粉粒、植物铁蛋白以及

物，有3种形式，即：氧化型醌Q，大量的RUBP羧化酶等。RUBP羧化还原型氢醌QH2和自由基半醌QH。 酶全酶由8个大亚基和8个小亚基组电子流的路径：

成，大亚基是叶绿体基因编码，而小

NADH FMN CoQ b 亚基是由核基因组编码。

c1 c aa3 O2

线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组ATP合成酶的分子结构与组成 装（P159）（图6-20和图6-21）:由

ATP合成酶或F1F0－ATP酶，核基因编码，在细胞质核糖体上合成是从线粒体上分离出的第五种复合的线粒体和叶绿体蛋白质，需运送至物，能利用电子传递过程中释放的能线粒体和叶绿体各自的功能部位进量合成ATP。它由头部（F1因子，

行更新或组装。在细胞质中合成的线

粒体和叶绿体中的前体蛋白由成熟形式的蛋白质和Ｎ端的前导肽共同组成。

导肽的结构特征：①含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸，特别是精氨酸，带正电荷的氨基酸残基有助于前导肽进入带负电荷的线粒体和叶绿体的基质中。②羟基氨基酸如丝氨酸含量也较高③几乎不含带负电荷的酸性氨基酸④可形成既具亲水性又具疏水性的α螺旋结构，有利于穿越线粒体的双层膜。 细胞质基质的涵义：细胞质基质指细胞质中除去细胞器和内膜系统留下的无一定形态结构的胶状物质，有的学者称为胞质溶胶。主要含有与中间代谢有关的数千种酶类以及与维持细胞形态和物质运输有关的细胞质骨架结构。①细胞与环境，细胞质与细胞核，以细胞器之间的物质运输、能量交换、信息传递等都要通过细胞质基质来完成，很多重要的中间代谢反应也发生在细胞质基质中，是蛋白质和脂肪的重要合成场所。②在细胞质基质中，蛋白质与蛋白质之间，蛋白质与其他大分子之间都是通过弱键而相互作用的，并且常常处于动态平衡之中，这种结构体系的维持只能在高浓度的蛋白质及其特定的离子环境的条件之下实现。③细胞质骨架作为细胞质基质的主要结构成分，不仅与维持细胞的形态、运动、胞内物质运输及能量传递有关，而且也是细胞质基质结构体系的组织者，为胞质中的其他成分和细胞器提供锚定位点。④细胞质基质在蛋白质的修饰、蛋白质的选择性降解等方面起着重要作用。

细胞内膜系统：指在结构、功能或发生上相关的膜围绕的细胞器或细胞结构，主要指内质网、高尔基体、溶酶体和分泌泡等。

内质网（endoplasmic ER）：内质网是由封闭的管状或扁平囊状膜系统及围成的腔形成的互相沟通的三维网络结构。在不同类型细胞中或同一细胞不同生理状态下，内质网的数量、类型与形态差异很大。 1、粗面内质网（rER）：多呈扁囊状，表面附有核糖体。其主要功能是合成

分泌性的蛋白质和多种膜蛋白。 2、光面内质网（sER）：光面内质网

常由分支的管道形成复杂的网状，膜上无核糖体附着，是合成脂类的重要场所，往往作为出芽位点。 内质网的功能：内质网是细胞蛋白质与脂质合成的基地，几乎全部的脂质和多种重要的蛋白质都是在内质网上合成的，包括蛋白质的修饰与加工。

1、蛋白质的合成：所有蛋白质的合成都起始于细胞质基质中的核糖体上。有些蛋白质合成开始不久即转至内质网上，这些蛋白包括：①分泌蛋白；②膜蛋白；③需要与其它细胞组分严格隔离的蛋白（如内质网、高尔基体和溶酶体中的蛋白质）；④需要进行复杂修饰的蛋白。

2、脂类的合成：sER合成了几乎全部的膜脂。膜脂在光面内质网的细胞质基质膜面上合成，随后部分膜脂转移到内质网腔面膜上，进而通过出芽的方式或磷脂转换蛋白的协助，运送到其他部位。

3、蛋白质的修饰与加工

蛋白质在内质网中的化学修饰主要有：糖基化、羟基化、酰基化与二硫键的形成等。糖基化伴随着多肽合成同时进行，是内质网中最常见的蛋白质修饰。

糖基化分：N—连接糖基化（主要发生在内质网中）、O—连接糖基化（主要发生在高尔基体中）。Ｎ－连接与Ｏ－连接的寡糖比较[P188] 4、新生的多肽折叠与装配

高尔基体（Golgi body）：由一些（常常4－8个）排列较为整齐的扁平的膜囊堆叠在一起，这些扁囊均由光滑的膜围成，构成高尔基体的主体结构。高尔基体是一种有极性的细胞器，表现在它在细胞中有恒定的位置，物质从高尔基体的一侧进入，从另一侧输出；扁囊堆常明显地具一凸面和一凹面。凸面（形成面、顺面）靠近细胞核，凹面（成熟面、反面）面向细胞质膜。

①高尔基体的顺面网状结构（CGN）与膜囊：位于高尔基体顺面最外侧的扁平膜囊，呈连续分支状的管网结构，接受来自内质网新合成的物质，

并将其分类后转入高尔基体中间膜囊，小部分蛋白质与脂类再返回内质网。

②高尔基体中间膜囊：由扁平膜囊与管道组成，多数糖基的修饰、糖脂的形成以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在这里。

③高尔基体的反面网状结构（TGN）与膜囊： TGN与反面的扁平囊相连，形态呈管网状，并有囊泡与之相连。 TGN的主要功能是参与蛋白质的分类与包装，最后从高尔基体中输出。 高尔基体的功能：高尔基体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装、然后分门别类地运送到细胞特定的部位或细胞外。在蛋白质的加工、分选、包装与运输以及在细胞“膜流”中起重要作用。 ①高尔基体与细胞分泌活动 ②蛋白质的糖基化及修饰

在粗面内质网上合成的糖蛋白在内质网和高尔基体中发生了糖基化。真核细胞中寡糖链一般结合在肽链的4种氨基酸残基上，由此可分为两大类不同的糖基化修饰，即N－连接（连接到天冬酰胺的N原子上）和O－连接（连接到丝氨酸、苏氨酸或在羟赖氨酸或羟脯氨酸的羟基上）糖基化。（表7-2）

高尔基体中含有糖基转移酶，其主要作用是对糖基的寡糖链进行修饰。 ③蛋白酶的水解和其他加工过程：很多蛋白质经与高尔基体结合的蛋白水解酶的作用,经特异地水解才成为有生物活性的多肽。如胰岛素。 溶酶体（lysosome)：是外包单层膜、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。其主要功能是进行细胞消化,几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞类似的有圆球体、糊粉粒及中央液泡。酸性磷脂酶为溶酶体的主要标志酶，溶酶体是一种多样性和异质性的细胞器。根据溶酶体处于生理功能的不同阶段，可分为①初级溶酶体（含有多种酸性水解酶，最适PH为5左右）；②次级溶酶体（分别称为自噬溶酶体和异噬溶酶体）；③残余体即后溶酶体（己失掉了酶，仅余留未消化的残渣在内，可通过类似胞吐的方式将内容物排出细胞）。

溶酶体的功能：①为细胞提供营养，消化无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞。自噬现象是真核细胞中细胞成分的更新和转化的基本特征。②防御功能是某些细胞特有的功能，它可以识别并吞噬入侵的病毒或细菌，形成异噬溶酶体。在溶酶体的作用理将其杀死并降解。③在分泌细胞中，溶酶体常常摄入分泌颗粒，可能参与分泌过程的调节。④细胞的自溶作用，清除动物发育过程中的某些细胞。⑤在受精中的作用。

过氧化物酶体（peroxisome）：又称微体，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的细胞器。（表7-3） 过氧化物酶体的功能：常含有两种酶，一是依赖于黄素（FAD）的氧化酶，其作用是将底物氧化形成H2O2；二是过氧化氢酶，它将H2O2分解。 在动物中①参与脂肪酸的β-氧化； ②具有解毒作用，过氧化氢酶氧化有害物质，饮入的酒精1/4是在微体中氧化为乙醛。在植物中①参与光呼吸，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和H2O2，②在萌发的种子中，进行脂肪的β-氧化。 蛋白质的分选或定向运转：绝大多数的蛋白质均在细胞质基质中开始合成，随后在细胞质基质或在糙面内质网上继续合成，然后通过不同的途径转动到细胞的特定部位。

信号识别颗粒（signal recognition particle SRP）：是一种核糖核蛋白复合体，一般存在于细胞质中，当新合成多肽的信号肽从多聚核糖体上延伸暴露出来，它既可与新生肽信号序列和核糖体结合又可与内质网停泊蛋白受体SRP结合。

信号序列：蛋白质N端的信号肽，引导分泌蛋白多肽链穿过内质网膜进入内质网腔的线性序列，对所引导的蛋白质没有特异性要求。肽链上的信号序列决定了多肽在细胞质中的合成部位，并最终决定成熟蛋白的去向。

蛋白质分选的基本途径与类型

途径：①翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运之膜包围的细胞器，如

线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。②共翻译转运途径：蛋白质合成在游离的起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。 类型：①蛋白质的跨膜转运②膜泡运输③选择性的门控转运④细胞质基质中的蛋白质的转运

开始转移序列：引导肽链穿过内质网膜的信号肽。

停止转移序列：肽链中存在的某些序列与内质网膜有很强的亲和力从而使之结合在脂双层之中，这段序列不再转入内质网腔中。

分泌性蛋白在内质网上合成的共翻译转运途径：

蛋白质首先在细胞质基质游离的核糖体上起始合成，当多肽链延伸至８０个氨基酸左右时，Ｎ端的内质网信号序列暴露出核糖体并与信号识别颗粒结合，导致肽链延伸暂时停止，防止新生肽Ｎ端损伤和成熟前折叠，直至信号识别颗粒与内质网上的ＳＲＰ受体结合，这种结合的相互作用被ＧＴＰ与ＳＲＰ和ＳＲＰ受体的结合所强化。核糖体／新生肽与内质网膜上的易位子结合，信号识别颗粒脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸。以环化构像存在的信号肽与易位子组分结合并使孔道打开，信号肽穿入内质网并引导肽链以袢环的形式进入内质网腔中，这是一个耗能过程。与此同时，腔面上的信号肽酶切除信号肽并快速使之降解。肽链继续延伸，直至完成整个多肽链的合成，蛋白质进入腔内并折叠，核糖体释放，易位子关闭。 膜泡运输类型

网格蛋白有被小泡：网格蛋白有被小泡介导蛋白质从高尔基体TNG（反面高尔基体管网状结构）向质膜、胞内体、溶酶体或植物液泡的运输。 CopⅠ有被小泡：负责从顺面高尔基体网状区到内质网膜泡的逆向运输。 CopⅡ有被小泡：负责从内质网到高尔基体的顺向物质运输。

细胞通讯（cell communication）：是指一个细胞发出的信息通过介质（又称配体）传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生的一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

细胞通讯方式：①分泌化学信号（多细胞普遍采用的方式）；②细胞间接触依赖性的通讯，通过以质膜结合的信号分子影响其它细胞；③动物相邻细胞间形成的间隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通，通过交换小分子来实现代谢耦联或电耦联。

细胞分泌化学信号的作用方式可分： ①内分泌②旁分泌③自分泌④通过化学突触传递信号分子。 细胞间直接接触，通过与质膜结合的信号分子与其相接触的靶细胞质膜上的受体分子相结合，影响其他细胞。

细胞信号分子 成分：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）、氨基酸、核苷酸、脂类、胆固醇衍生物。

特点：①特异；②高效；③可被灭活。 类别：脂溶性、水溶性信号分子。 亲脂性信号分子：主要代表是甾类激素和甲状腺素，分子小，疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内受体结合形成激素受体复合物，进而调节基因表达。

亲水性信号分子：包括神经递质、局部介质和大多数肽类激素，它们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转化机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或激活蛋白磷酸酶的活性，引起细胞的应答反应。

受体：是一种能够识别和选择性地结合某种配体（信号分子）的大分子，与配体结合后，产生化学的或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。 ①受体多为糖蛋白，一般包括两个功能区域，与配体结合的区域及产生效应的区域，分别具有结合特异性和效应特异性。受体结合特异性配体被激活后，通过信号转导将胞外信号转换

为胞内化学或物理的信号。 ②引发两种主要的细胞反应：一是细胞内预存蛋白活性或功能的改变，进而影响细胞的功能和代谢；二是影响细胞内特殊蛋白的表达量，最常见的方式是通过转录因子的修饰激活或抑制基因表达。

③根据靶细胞上受体存在的部位，可将受体分为细胞内受体和细胞表面受体。

细胞内受体：位于细胞质基质或核基质中，主要识别和结合小的脂溶性信号分子，如甾类激素、甲状腺素、维生素D和视黄酸；

细胞表面受体：主要识别和结合亲水性信号分子，包括分泌性信号分子或膜结合性信号分子。根据信号转导机制和受体蛋白的类型不同，细胞表面受体分为三大家族：①离子通道耦联受体②G蛋白耦联受体③酶联受体

第二信使：细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。 ①第二信使学说：胞外化学物质（第一信使）不能进入细胞，它作用于细胞表面受体，而导致产生胞内第二信使，从而激发一系列生化反应，最后产生一定的生理效应，第二信使的降解使其信号作用终止。

②将细胞外信号分子称为第一信号分子，第二信使是指在细胞内产生的小分子，其浓度变化（增加或减少）应答于胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转导中行使功能。目前公认的第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇(IP3)、二酰甘油(DAG)等，Ca2+是磷脂酰肌醇信号通路的“第三信使”。 分子开关：细胞内信号传递蛋白质(开关蛋白)可分为两类：一类开关蛋白的活性由激酶使之磷酸化而开启，由磷酸酶使之去磷酸化而关闭；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。

细胞信号途径的组成

①细胞通过特异性受体识别胞外信号分子②信号跨膜转导③通过胞内级联反应实现信号放大作用，使细胞活性改变④由于信号分子失活，细胞

反应终止或下调。

NO：作为气体信号分子进入靶细胞

直接与酶结合。NO是一种自由基性质的气体，具脂溶性，可快速扩散透过细胞质膜，到达临近靶细胞发挥作用。内源性NO由NOS催化合成后，扩散到邻近细胞，与鸟苷酸环化酶活

性中心的Fe2+

结合，改变酶的构象，使酶活性增强和cGMP合成增多。cGMP通过cGMP依赖的蛋白激酶GPKG的活化进而抑制肌动-肌球蛋白复合物的信号通路，导致血管平滑肌舒张。NO对血管的影响可以解释为何硝酸甘油能用于治疗心绞痛患者，硝酸甘油在体内转化为NO，可舒张血管，从而减轻心脏负荷和心肌的需氧量。

G蛋白偶联的受体：是细胞表面由单条多肽经7次跨膜形成的受体。该信号通路是指配体—受体复合物与靶蛋白的作用要通过与G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到细胞内。G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白，由?、?、?三个亚基组成。由G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路，根据产生第二信使的不同，又可分cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。

cAMP信号通路：cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，是通过蛋白激酶A完成的。信号分子与受体结合后，通过与GTP结合的调节蛋白(G蛋白)的耦联，在细胞内产生第二信使，从而引起细胞的应答反应。该信号途径涉及的反应链

可表示为：激素 G蛋白偶联受体 G蛋白 腺苷酸环化酶 cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A（PKA） 基因调控蛋白 基因转录。

磷脂酰肌醇双信使信号通路：其信号转导是通过效应酶磷脂酶C完成的。以磷脂酰肌醇代谢为基础的信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别激活两个不同的信号通路，即IP3/Ca2+和DAG/PKC途径，实现细胞对外界信号的应答，又称双信号系统。IP3的主要功能是引发储存在内质网中的Ca2+转移到细胞质基质

中，士胞质中的游离Ca2+浓度提高，这一作用发生在几乎所有真核细胞

中。

腺苷酸环化酶 ：cAMP信号通路的催化单位是结合在质膜上的腺苷酸环化酶，它催化ATP生成cAMP。 酶联受体介导的信号转导：与酶连接的细胞表面受体又称催化性受体，一旦被配体活化即具有酶的活性。包括5类：①受体酪氨酸激酶；②受体丝氨酸激酶/ 苏氨酸激酶；③受体酪氨酸磷酸酯酶；④受体鸟苷酸环化酶；⑤酪氨酸蛋白激酶联系的受体。 受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase，RTKs)：又称酪氨酸蛋白激酶受体，是细胞表面一大类重要受体家族，包括6个亚族。RTKS主要功能是控制细胞的生长、分化。

细胞骨架：指真核细胞中的蛋白质纤维网架体系。广义的细胞骨架包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质；狭义的细胞骨架指细胞质骨架，由微丝、微管、中间纤维和微梁组成。 具有弥散性、整体性和变动性。

微丝（microfilament MF）：又称纤维形肌动蛋白（F-actin），直径为7nm的骨架纤维，由两条线性排列的肌动蛋白链形成的螺旋，球形肌动蛋白（G-actin）单体非共价键结合形成纤维型多聚体。肌动蛋白单体具有极性，装配时头尾相接，故微丝具有极性。在哺乳动物和鸟类细胞中至少已6种肌动蛋白，4种称为?肌动蛋白，

另外两种为?和?肌动蛋白。 踏车现象： 在一定条件下，细胞骨架在装配过程中，一端发生装配使微管或微丝延长，而另一端发生去装配而使微管或微丝缩短，实际上是正极的装配速度快于负极的装配速度，这种现象称为踏车现象。 影响微丝组装的特异性药物 细胞松弛素：与微丝结合后可将微丝切断，并结合在微丝末端阻抑肌动蛋白在该部位的聚合，但对微丝的解聚没有明显的影响，阻止细胞的运动。 鬼笔环肽：与微丝能够特异性结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。 微丝的功能：①肌肉收缩；②微绒毛