(6份试卷汇总)2018-2019学年吉林省四平市高考第四次适应性考试化学试题

三、推断题（本题包括1个小题，共10分）

17．化合物E（二乙酸-1，4-环己二醇酯）是一种制作建筑材料的原料。其合成路线如下：

完成下列填空：

（1）A中含有的官能团是______；E的分子式是______；试剂a是______。 （2）写出反应类型：B→C______。

（3）C与D反应生成E的化学方程式：______。

（4）C的同分异构体，能使石蕊试剂显红色，写出该物质的一种结构简式______。 （5）设计一条以环己醇（（合成路线常用的表示方式为：A

）为原料（其他无机试剂任取）合成A的合成路线。

B……

目标产物）_____________________

【答案】碳碳双键，溴原子 C10H16O4 NaOH水溶液 取代反应

CH3（CH2）4COOH

【解析】 【分析】

由题给有机物转化关系可知，在催化剂作用下，与氢气发生加成反应生成，则B为

；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则C为；在浓硫酸作用下，

与CH3COOH共热发生酯化反应生成，则D为CH3COOH。

【详解】

（1）A中含有的官能团是碳碳双键、溴原子；E的分子式是C10H16O4；试剂a是NaOH水溶液，故答案为：碳碳双键、溴原子；C10H16O4；NaOH水溶液；

（2）B的结构简式为，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，故答案

为：水解反应或取代反应；

（3）在浓硫酸作用下，

与CH3COOH共热发生酯化反应生成，反应的化学方程式为

，故答案为：；

（4）C的结构简式为，C的同分异构体能使石蕊试剂显红色，说明分子中含有羧基，可

为CH3（CH2）4COOH等，故答案为：CH3（CH2）4COOH等；

（5）以环己醇（）为原料合成时，可先发生消去反应生成环己烯，然后发生加成反

应邻二溴环己烷，在氢氧化钠醇溶液中邻二溴环己烷发生消去反应生成1,3—环己二烯，1,3—环己二烯与溴水发生1，4加成可生成目标物，合成路线为

，故答案为：

。

【点睛】

依据逆推法，通过生成E的反应条件和E结构简式确定C和D的结构简式是推断的突破口。

四、综合题（本题包括2个小题，共20分）

18．艾司洛尔(I )是预防和治疗手术期心动过速的一种药物，某合成路线如下：

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_____________________，D 的化学名称为__________________。 (2)G→H的反应类型为_______________，H中所含官能团的名称为______________。 (3)C→D中步骤①的化学反应方程式为_________________。

(4)已知：1 mol D 和1 mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成 1 mol E、1 mol H2O和1 molCO2，且E 能与溴水发生加成反应，则 E 的结构简式为 ____________。

(5)X是F的同分异构体，写出满足下列条件的 X 的结构简式________。①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳②与FeC13溶液发生显色反应③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为 6 : 2 : 1 : 1 (6)参照上述合成路线，设计以的合成路线______。

和

为主要原料制备

【答案】 对羟基苯甲醛 取代反应 酯基和醚键 +4NaOH

+2NaCl+CH3COONa+2H2O

【解析】

【分析】

根据A的化学式C7H8O，由C逆推得出A的结构简式为，B为，根据C→D发生的两

步反应推出D为

1 mol D 和1 mol 丙二酸在吡啶、1 mol H2O和1 molCO2，，苯胺中反应生成 1 mol E、

且E 能与溴水发生加成反应，结合E的分子式，E为，E和氢气发生加成反应生成F为

，F和CH3OH发生酯化反应生成G为。

【详解】

（1）根据A的化学式C7H8O，由C逆推得出A的结构简式为，根据C→D发生的两步反应

①+4NaOH

+2NaCl+CH3COONa+2H2O，②在H+条件下，

转化为D，

D的化学名称为对羟基苯甲醛，故答案为；对羟基苯甲醛。

（2）G为， G中酚羟基上的氢原子被所取代从而得到H，故G→H的

反应类型为取代反应，根据H 的结构简式可知，所含官能团的名称为酯基和醚键，故答案为取代反应；酯基和醚键。

（3）C→D中步骤①的化学反应方程式为