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高考化学复习 弱电解质的电离平衡
1.下列关于电解质的叙述正确的是( ) A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强
B.强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离 C.强极性共价化合物不一定都是强电解质
D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强 解析:C项,HF是强极性共价化合物,但是弱电解质。 答案:C
2.常温下,0.2 mol·L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。下列说法正确的是( )
-1
A.HA为强酸
B.该混合溶液pH=7.0
C.该混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(Na) D.图中X表示HA,Y表示OH,Z表示H
解析:若HA为强酸,按题意两溶液混合后,所得溶液中c(A)=0.1 mol·L。由图知A浓度小于0.1 mol·L,表明A发生水解。根据水解原理,溶液中主要微粒的浓度大小关系应为c(Na)>c(A)>c(OH)>c(HA)>c(H),可以判断X表示OH,Y表示HA,Z表示H。则A、B、D项错误,C项满足物料守恒,正确。
答案:C
3.常温下,在pH=5的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHH,对于该平衡,下列叙述正确的是( )
A.加入水时,平衡向右移动,CH3COOH电离常数增大 B.加入少量CH3COONa固体,平衡向右移动
1
++
+
-
-
+
-
-
-1
-
-
-1
-
+
-
+
CH3COO+
-
C.加入少量NaOH固体,平衡向右移动,c(H)减少 D.加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H)增大
解析:加水稀释,使醋酸的电离平衡向右移动,但CH3COOH电离常数不变,A项错误;加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO)增大,使醋酸的电离平衡向左移动,B项错误;加入的少量NaOH固体与H中和,c(H)减小,使醋酸的电离平衡向右移动,C项正确;加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H)不变,D项错误。
答案:C
4.(2019·广州模拟)室温下,向10 mL pH=3的CH3COOH溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是( )
选项 A B C D 加入的物质 90 mL H2O 0.1 mol CH3COONa固体 10 mL pH=1 的H2SO4溶液 10 mL pH=11的NaOH溶液 对所得溶液的分析 由水电离出的c(H)=10+-10+
+
+
-
+
+
mol·L -1c(OH-)比原CH3COOH溶液中的大 CH3COOH的电离程度不变 c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+) 解析:A项,向10 mL pH=3的CH3COOH溶液中加入90 mL H2O,醋酸的电离平衡正向移动c(H)>10 mol·L,故由水电离出的c(H)<10
+
-4
-1
+
-10
mol·L,错误;B项,向10 mL pH
-1
=3的CH3COOH溶液中加入0.1 mol CH3COONa固体,醋酸根离子浓度增大,酸的电离逆向移动,c(OH)比原CH3COOH溶液中的大,正确;C项,向10 mL pH=3的CH3COOH溶液中加入10 mL pH=1 的H2SO4溶液,氢离子浓度增大,抑制醋酸的电离,CH3COOH的电离程度减小,错误;D项,向10 mL pH=3的CH3COOH溶液中加入10 mL pH=11的NaOH溶液,醋酸过量,所得溶液呈酸性,故c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH),错误。
答案:B
5.25 ℃时,0.1 mol·L的CH3COOH溶液pH=3,0.1 mol·L的HCN溶液pH=4。下列说法正确的是( )
A.CH3COOH与HCN均为弱酸,酸性:HCN>CH3COOH B.25 ℃时,水电离出来的c(H)均为10
-1+
-11
-1
-1
-
+
+
-
-
mol·L的两种酸,酸的浓度:HCN>CH3COOH
-1
C.25 ℃时,浓度均为0.1 mol·L的CH3COONa和NaCN溶液中,pH大小:CH3COONa>NaCN D.25 ℃时,pH均为3的CH3COOH与HCN溶液各100 mL与等浓度的NaOH溶液完全反应,消耗NaOH溶液的体积:CH3COOH>HCN
解析:A项,同浓度时CH3COOH溶液pH小,酸性较强,错误;B项,水电离出来的c(H
+
)均为10
-11
mol·L,因此两种酸的溶液中c(H)=10mol·L,由于酸性CH3COOH>HCN,
-1+-3-1
故酸的浓度:HCN>CH3COOH,正确;C项,CH3COONa和NaCN浓度相同且NaCN易水解,故pH大小:NaCN>CH3COONa,错误;D项,pH均为3的CH3COOH与HCN相比,HCN浓度大,故消耗
2
NaOH溶液的体积:HCN>CH3COOH,错误。
答案:B
6.对室温下氢离子浓度、体积均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分别采取以下措施,有关叙述正确的是( )
A.加适量的CH3COONa晶体,两溶液的氢离子浓度减小 B.使温度升高20 ℃,两溶液的氢离子浓度不变 C.加水稀释2倍,两溶液的氢离子浓度增大
D.加足量的Zn充分反应后,两溶液中产生的氢气一样多
解析:A项,醋酸和盐酸的c(H)相同,CH3COOH溶液中存在着电离平衡:CH3COOH
+
+
CH3COO+H,加入少量CH3COONa晶体,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H
+
-+
)减小,而盐酸则和CH3COONa反应生成弱电解质CH3COOH,c(H)减小,正确;B项,升温,
+
+
促进CH3COOH电离,c(H)增大,盐酸挥发,溶质减少,c(H)减小,错误;C项,加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正反应方向移动,稀释相同倍数后两溶液的c(H)不相同,醋酸中的
+
c(H+)大于盐酸中的c(H+),但c(H+)均减小,错误;D项,由于醋酸和盐酸的c(H+)相同,
而醋酸为弱酸,所以c(CH3COOH)大于c(HCl),加入足量的锌,由于CH3COOH浓度大,随着反应的进行,CH3COOH继续电离产生H,因此产生的氢气多,错误。
答案:A
7.根据下表提供的数据,判断下列离子方程式或化学方程式正确的是( )
化学式 HClO H2CO3 电 离 常 数 +
K=3×10-8 K1=4×10-7 K2=6×10-11 2--A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO3+2Cl2+H2O===2Cl+2HClO+CO2↑ B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCO3+Cl2===Cl+ClO+2CO2↑+H2O C.向NaClO溶液中通少量CO2:CO2+NaClO+H2O===NaHCO3+HClO D.向NaClO溶液中通过量CO2:CO2+2NaClO+H2O===Na2CO3+2HClO
解析:HClO的电离常数小于H2CO3的第一步电离,向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,不能生成二氧化碳,应该生成碳酸氢根。
答案:C
8.(2019·贵阳模拟)已知常温时HClO的Ka=3.0×10,HF的Kb=3.5×10。现将pH 和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分別加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示,下列叙述正确的是( )
-8
-4
-
-
-
3
A.曲线Ⅰ为次氯酸稀释时pH变化曲线
B.取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗氢氟酸的体积较小
C.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度小
c(R-)
D.从b点到d点,溶液中保持不变(HR代表HClO或HF)
c(HR)·c(OH-)
解析:pH相同的弱酸溶液加水稀释,其pH应该都会升高,其中酸性越强,其pH的变化应该越明显(或者说曲线的斜率应该越大),因为Kb>Ka,所以HF的酸性更强,所以曲线Ⅰ为氢氟酸稀稀释时pH变化曲线,选项A错误。中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗的次氯酸和氢氟酸的物质的量一定相等,a点两者的pH相同,因为HF酸性更强,所以HF的浓度较小,达到相同的物质的量需要较大的体积,所以消耗的氢氟酸的体积较大,选项B错误。c点比b点的pH更小,说明c点酸电离出来的氢离子浓度更大,所以对于水的电离
c(R-)
的抑制应该更强,水的电离程度应该是c点更小,选项C错误。可以认c(HR)·c(OH-)
为是R的水解平衡常数,该数值应该只与温度有关,所以选项D正确。
答案:D
9.(2019·杭州调研)25 ℃时,改变0.1 mol·L RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH、RCOO的微粒分布分数δ(X)=-
-1
-
c(X)
;甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)
c(RCOOH)+c(RCOO-)
中酸分子的分布分数与pH 的关系如图所示。
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