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ERP规范文件
2.2.3 【注意要求】
1)检验方式为抽检时:A. 根据生产订单中需要检验的存货,生成产品报检单,报检数量由用户录入。 B. 产品检验单参照产品报检单生成,带入报检单的报检数量。
C. 确定检验方式为抽检(破坏性抽检、非破坏性抽检)时,确定抽检数量,进行检验,录入样本检验结果:样本D。 合格数量、样本不合格数量、样本破坏数量、样本合格破坏数量,其中抽检数量=样本合格数量+样本不合格
数量。
根据样本检验结果,确定批检验结果和样本不合格数处理方式。
a)
批检验结果=\接收\、样本不合格数处理方式=\不处理\时:合格接收数量/让步接收数量=报检数量。让步接收是当通过样本检验结果确定本批应该不合格,但由于某种原因需要特采时,则让步接收本批产品。
b)
批检验结果=\接收\、样本不合格数处理方式=\做不良品处理\:合格接收数量/让步接收数量=报检数量-样本不合格数量(如果检验计量单位与主计量不相同时,要进行换算)。
c)
批检验结果=\不接收\:不良品数量=报检数量。合格接收数量/让步接收数量=0。
E. 在库存系统,参照产品检验单的合格接收数量、让步接收数量生成产成品入库单。
F. 在质量管理系统,参照产品检验单的不良品数量生成产品不良品处理单,为不良品处理单的待处理数量。 G.在不良品处理单中,确定不良品的原因,录入每一种原因的不良品数量,并选择不良品的处理方式。待处理数量=降级数量+报废数量+分拣数量+不处理数量。根据不良品处理方式对应的不良品处理流程,进行后续的处理。
a) 对于处理流程为“降级”的不良品数量,在库存系统参照产品不良品处理单生成库存的产成品入库单,将
降级后的存货入库。
b) 对于处理流程为“报废”的不良品数量,在库存系统参照产品不良品处理单生成库存的不合格品记录单,
直接增加库存的不合格数量。
c) 对于处理流程为“分拣”的不良品数量,再次生成产品报检单,进行再一次检验,此时检验方式默认为全
检,不可修改。
d) 对于处理流程为“不处理”的不良品数量,退回生产部门进行返制、返修、返工处理,在系统中不生成后
续的单据。只是返修完成后,可以通过生产订单再次报检。
2)检验方式为全检时:
A. 根据生产订单中需要检验的存货,生成产品报检单,录入报检数量。或根据抽检时的不良品处理单中的产品不
良品处理单的分拣数量生成产品报检单,报检数量=分拣数量。 B. 由产品报检单生成产品检验单,带入报检数量。
C. 确定检验方式为全检时,直接确定检验结果,录入合格接收数量、不良品数量,即报检数量=合格接收数量+
不良品数量。
D. 库存系统根据产品检验单的合格接收数量生成产成品入库单。参照产品检验单的不良品数量生成产品不良品处
理单。
E. 在不良品处理单中,对待处理不良品数量分别确定不良品原因、不良数量、并确定对这些不良品的处理方式,
待处理不良品数量=降级数量+报废数量+不处理数量。
北京用友软件股份有限公司**分公司 第 17 页 共 18 页 ERP咨询实施部
ERP规范文件 F. 库存系统参照产品不良品处理单的降级数量,生成产成品入库单。参照产品不良品处理单的报废数量,生成不
合格品记录单。
北京用友软件股份有限公司**分公司
第 18 页 共 18 页 ERP咨询实施部
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