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药物分析习题集2009.9

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药物分析习题

2009.09

1

目 录

一 绪 论 ....................................... 错误!未定义书签。 二 药物的杂质检查 ............................... 6错误!未定义书签。 三 芳酸及其酯类药物的分析 ........................ 错误!未定义书签。 四 胺类药物的分析 ................................ 错误!未定义书签。 五 巴比妥类药物的分析 ............................ 错误!未定义书签。 六 杂环类药物的分析 .............................. 错误!未定义书签。 七 生物碱药物的分析 .............................. 错误!未定义书签。 九 甾体激素类药物的分析 .......................... 错误!未定义书签。 十 维生素类药物的分析 ............................ 错误!未定义书签。 十一 抗生素类药物的分析 .......................... 错误!未定义书签。 十二 药物制剂分析 ................................ 错误!未定义书签。 十三 药品质量标准的制订 .......................................... 98

2

一、绪 论

一、选择题 [ A 型题 ]

1. 我国现实衍的药品质量标准是 A. 《中国药典》

B. 《局颁标准》 C. 《医院药品制剂质量标准》

D. A 和 B 项 E. A 、 B 、 C 三项均是 2.《中国药典》具有 ( ) 性法律约束力

A. 全世界 B. 全国 C. 全省 D. 全市 E. 地方 3. 下列关于药典的叙述中不正确的是

A. 药典是判断药品质量的准则 , 具有法律作用 B. 国家颁布的药典所收载的药品 , 一般称为法定药

C. 凡是药典收载的药品 , 如其质量不符合药典的要求均不应使用 D. 工厂必须按规定的工艺生产法定药 E. 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的 4. 我国已先后出版了( ) 版《中国药典》

A. 3 B .4 C .5 D ..6 E .7 5.关于《中国药典》说法最确切的是 A. 是收载所有药品的法典 B. 是一部药物词典

C. 是我国制定的药品质量标准的法典 D. 是由国家统编的重要技术参考书

E. 是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 6. 有关药典的性质 , 下列哪一种叙述是正确的 A. 是由国家统一编制的重要技术参考书

B. 是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 C. 是国家记载药品质量标准的国家法典 , 具有法律的作用 D. 药典未收载的药物品种 , 一律不准生产、销售和使用 E. 药典已收载的药物品种 , 地方可根据地区的情况作适当处理 7.药物分析学科研究的最终目的是 A. 提高药物分析学科的研究水平 B. 提高药物的经济效益 C. 保证药物的绝对纯净 D. 保证用药的安全、有效与合理 E. 提高药物的疗效

8. 药物的鉴别试验主要是用以判断

A. 药物的纯度 B. 药物的真伪 C. 药物的优劣

3

D. 药物的疗效 E. 药物的毒副作用 9. 解放后我国第一版《中国药典》出版于

A. 1949 年 B. 1950 年 C. 1953 年 D. 1955 年 E. 1967 年 l0. 我国最新出版的药典是

A. 1995 年版 B. 2000 年版 C .2001 年版 D. 2002 年版 E. 2003 年版 l1. 《中国药典》 2000 年版共分 A. 五部

B. 四部 C. 三部 D . 二部 E. 一部

12. 对药品进行分析检验时应先做

A. 鉴别试验 B. 含量测定 C. 杂质检查 D. 记录 E. 取样 13. 对药品进行杂质检查应在 ( ) 后进行

A. 样品审查 B. 取样 C.鉴别 D. 含量测定 E. 检验报告

l4. 对葡萄糖注射液进行分析检验 , 其结果仅含量测定不符合《中国药典》 2000年版中所规定的要求 , 该药品为 A. 合格品

B. 优等品

C. 二等品

D. 三等品 E.不合格品 15. 药品分析检验工作的基本程序为□

A. 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 → 样品审查 B. 取 样 → 样品审查 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 C. 样品审查 → 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 D. 样品审查 → 分析检验 → 取 样 → 记 录 → 检验报告 E 分析检验 → 记 录 → 取 样 → 样品审查 → 检验报告

[ B 型 题 ] [16—20]

A. JP B. BP C. USP D. CP E. Ph Int 16. 《中国药典》英文简称为 17. 《英国药典》英文简称为 18. 《国际药典》英文简称为 19. 《日本药局方》英文简称为 20. 《美国药典》英文简称为 A. 凡例

B. 正文部分

C. 附录 D. 索引 E. 二部

21. 查阅某的质量标准时应先查

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