生物学与遗传学试题及答案

生物学与遗传学试题及答案

得分 阅卷人 一、 填空题（每题2分，共20分）

1、人类生殖细胞中染色体数目为 23 条，称为 单倍体 ，以 N 表示。

2、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条 单体（或者染色单体） 构成，彼此互称为 姐妹染色单体

3、细胞的增殖方式有 无丝分裂 、 有丝分裂 和 减数分裂 三种。 4、单基因遗传的主要遗传方式包括 常染色体显性遗传病 、 常染色体隐形遗病 、 伴X显性遗传病 、 伴X隐性遗传病 和 伴Y遗传病 。

5、在人类不同疾病的病因中，根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为 单基因遗传病 、 多基因遗传病 和 染色体异常遗传病 等三种情况。

6、基因的化学本质是 具有遗传效应的DNA片段 。 7、染色体数目畸变包括 个别染色体增加或减少 和 以染色体组的形式成对的增加或减少 变化。

8、有两对基因A和a、B和b，它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是 AB,Ab，aB,ab 。AABb产生的配子类型是 AB,Ab 。

9、丈夫O型血，妻子AB型血，后代可能出现 A 或 B 型，不可能出现 AB 或 O 。

10、遗传病诊断的实验室检查主要包括 羊水检查 、 B超检查 和 孕妇血细胞检查

得分 阅卷人 二、 名词解释（每题

1、 等位基因：在遗传学上，把位于一对同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，

叫做等位基因。

2、 自由组合定律：生物体进行减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的自由组

合而组合。

3、 同源染色体：减数分裂配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一

条来自母方，叫做同源染色体。

4、 遗传平衡定律：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代

中保持不变 5、 孟德尔群体：具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会，称为

孟德尔群体。 得分 阅卷人 4分，共20分）

三、 选择题（每题2分，共30分）

1、哪一种碱基不是RNA的成分（E）

A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胞嘧啶 D、尿嘧啶 E、胸腺嘧啶 2、RNA分子中碱基配对规律是C

A、A配T、G配C B、A配G、T配C C、A配U、G配C D、A配C、G配T E、A配T、C配U

3、遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示D

A、DNA B、RNA C、tRNA D、mRNA E、rRNA 4、13、DNA的复制发生于 B

A、前期 B、间期 C、后期 D、末期 E、中期 5、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生于 C

A、增殖期 B、生长期 C、第一次减数分裂期 D、第二次减数分裂期 E、变形期

6、如果在某体细胞中染色体数目在二倍体的基础上减少一条可形成 C

A、单倍体 B、三倍体 C、单体型 D、三体型 E、部分三体型 7、下列哪种疾病应进行染色体检查 A

A、先天愚型 B、苯丙酮尿症 C、白化病 D、地中海贫血 E、先天性聋哑 8、已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是 D

A、Yy，Rr B、Y，y，Rr C、YR，yr D、YR，Yr，yR，yr E、YR，Yr，rR，Rr

9、基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是 E A、AABb B、AaBb C、Aabb D、Aabb E、AaBB

10、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是 A A、Aa和Aa B、AA和Aa C、aa和Aa D、aa和AA E、AA和AA 11、父母都是B血型，，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是 D A、只能是B型 B、只能是O型 C、3/4是B型，1/4是B型 D、3/4是B型，1/4是O型 E、1/2是B型，1/2是O型

12、母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（ ）个是色盲患者 E A、1个 B、2个 C、3个 D、0个 E、4个 13、丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是 A

A、1/2 B、0 C、1/4 D、3/4 E、1

14、在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是 B

A、XAY B、XaY C、XAXA D、XaXa E、XaYA 15、位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病叫 D

A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病 C、X连锁隐性遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、Y连锁遗传病

得分 阅卷人 四、 问答题（每题1分，共30分）

1、豌豆红花基因（R）对白花基因(r)为完全显性，纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，请问

（1）F1代基因型和表现型如何？Rr 红花

2）F1代自交所产生的F2代表现型、基因型及其分离比是什么？表现型为红花：白花=3:1 基因型为RR：Rr：rr=1：2:1

（3）F2代显性性状和隐性性状出现的概率是多少？3/4 1/4

（4）F2代显性性状中，杂合体出现的概率是多少？2/3 2、、短指症是一种常染色体显性遗传病，请问

（1）病人（Aa）与正常人婚配生下短指症的比例是多少？1/2

（2）如果两个短指病的病人（Aa）结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？3/4

3、什么是遗传咨询？遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。