江苏省扬州市高二化学上学期期末统考试题(选修)

13．已知：2H2S(g)＋O2(g)===S2(s)＋2H2O(l) ΔH＝－632 kJ·mol。下图为H2S燃料电池的示意

图。下列说法正确的是 A．电极a为电池的负极

B．电极b上发生的电极反应为：O2＋2H2O＋4e===4OH C．电路中每通过4 mol电子，电池内部释放632 kJ热能 D．每34 g H2S参与反应，有2 mol H经质子膜进入正极区 14．下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验目的 实验操作及现象 将1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却后加硝酸银溶A B 检验1-溴丙烷中含有溴 液，得沉淀 验证样品中一定含有苯酚 在蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间后，加入少量新C 验证蔗糖没有水解 制Cu(OH)2悬浊液，加热后未出现砖红色沉淀 证明蛋白质的变性是不D 可逆的 O＋

－

－

－1

向样品溶液中滴加氯化铁溶液后显紫色 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量水，固体不溶解 15．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是

NaOH溶液Br2CCl4AB②①C浓H2SO4O

③A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

第Ⅱ卷（非选择题 共80分）

16．（12分）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成部分路线如下：

CH3ACHOCH3CHO，OH－CH3 BCHCHCHO1)M2)H+CH3DCHCHCOOHCH3OH浓H2SO4，CH3ECHCHCOOCH3（1）下列物质中属于A的同分异构体的是 ▲ （填字母）。

OOA．HOB．

OC．

D．

（2）B的分子式为 ▲ 。

（3）E与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，产物分子中含手性碳原子的数目为 ▲ 。 （4）试剂M可以选用下列中的 ▲ 。

A．溴水 B．银氨溶液 C．酸性高锰酸钾溶液 D．新制Cu(OH)2悬浊液 （5）H3COOCCHCH2是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学CH3方程式为 ▲ 。

（6）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 ▲ 。

17．（16分）亚磷酸二乙酯[HPO(OC2H5)2]是一种液态阻燃增塑剂。实验室采用PCl3和无水乙醇制备高

纯度亚磷酸二乙酯，反应方程式为：PCl3 + 4C2H5OH → HPO(OC2H5)2 + HCl↑+2C2H5Cl + H2O；实验步骤如下：

仪器A PCl3+ CHCl3 支管 搅拌器 无水乙醇 +CHCl3 NaOH 溶 液 ①将45 mL CHCl3和46.00 g(1.0 mol)无水乙醇混合后加入250 mL三颈烧瓶中。

②从仪器A中滴加20 mL CHCl3和41.25 g (0.3 mol)PCl3混合溶液，用冰水控温6～8℃，开动搅拌器，约1 h滴加完毕。

③将反应物倒入烧杯中，用10%的Na2CO3溶液调节pH至7～8，再用去离子水洗涤三次，在仪器B中分离。

④减压蒸馏，收集产品，得29.60 g产品。

（1）装置图中仪器A为恒压滴液漏斗，其中支管的作用为 ▲ ；倒置漏斗的作用为 ▲ ；

步骤③中仪器B名称为 ▲ 。

（2）用碳酸钠溶液洗涤的目的是为了除去酸性物质 ▲ （填化学式，下同）以及PCl3；用去离

子水洗涤的目的是除去盐类物质 ▲ 以及部分C2H5OH。

（3）减压蒸馏除得到产品外还可回收的物质有 ▲ 、 ▲ （写出其中任意两种有机物的结构

简式）。

（4）从无水乙醇利用角度计算，本次实验产率为 ▲ （填数值）。

18．（14分）环氧树脂具有良好的物理和化学性能，被广泛用在涂料行业和电子行业，环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料。下图展示了两条常见的合成路线（部分反应条件未注明）

油脂NaOH加热AHCl催化剂①(C3H6OCl2)⑤OBCH2Cl环氧氯丙烷石油裂解DBr2，高温②ENaOH，H2O加热③C3H6OCl2④

(1)A的名称为 ▲ 。

(2)写出反应类型：反应② ▲ ；反应④ ▲ 。 (3)写出结构简式：B ▲ ；D ▲ 。 (4)写出反应⑤的化学方程式： ▲ 。

(5)有机物F与环氧氯丙烷互为同分异构体，F有两种化学环境不同的氢，写出F的结构简式：