【步步高】高考化学(通用版)二轮：专题17 有机化学基础(选考)二轮专题强化练(含解析)

A．可以发生水解反应

B．可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C．可与FeCl3溶液反应显紫色

D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1的合成路线的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：__________________________________________ _________________________(标明反应试剂，忽略反应条件)。

(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________。以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有________种(不考虑手性异构)。

(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为________________。

专题十七 有机化学基础(选考)

1．(1)CH3CCH (2)HCHO (3)碳碳双键、醛基

(5)CH3—C≡C—CH2OH

2．(1)醚键 醛基

(4)

解析 (3)E结构中除2个苯环外，还有3个碳原子，3个氧原子，1个不饱和度。由于同分异构体分子中只有3种氢，说明是对称结构，则该同分异构体的结构简式为

或

3．(1)醛基、羧基

。

(2)③>①>② (3)4

(4)取代反应 3

解析 (3)C中有羧基和醇羟基，两个C分子可以发生酯化反应生成含有3个六元环的化合

物，其结构如下，左右对称，分子中不同化学环境的氢原

子有4种。(4)对比D、F的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以D→F的反应类型是取代反应；F中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与NaOH溶液反应，故1 mol F在一定条件下最多消耗 3 mol NaOH 。 4．(1)醛基

(4)AC (5)BC

解析 从合成路线并结合题中所给信息可得出，A为CH3CH2OH，B为CH3COOH，C为

，D为

F为

X的结构简式为

，

，E为，

。

(4)A项，X属于酯类，能发生水解反应，正确； B项，X分子结构中含有苯环，能与浓硝酸发生取代反应，错误；C项，X分子结构中含有碳碳双键，能使Br2/CCl4溶液褪色，正确；D项，X分子结构中不含醛基，不能发生银镜反应，错误；故选A、C。(5)因F为

，分子式为C9H10O2。A项的分子式为C10H12O2，错误；B项的分子

式为C9H10O2，正确；C项的分子式为C9H10O2，正确；D项的分子式为C10H12O2，错误；故选B、C。

5．(1) C12H9Br (2)AD

HBr

(3)CH2CHCOOH――→BrCH2CH2COOH CH3CH2OH――→

BrCH2CH2COOCH2CH3

或

CH2===CHCOOH

CH3CH2OH

――→

HBr

CH2===CHCOOCH2CH3――→BrCH2CH2COOCH2CH3

(4)4 4

解析 (3)化合物Ⅲ含有3个碳原子且可发生加聚反应，说明化合物Ⅲ含有碳碳双键，结合化合物Ⅵ的结构简式及化合物Ⅴ生成化合物Ⅵ的反应条件可知，化合物Ⅴ为BrCH2CH2COOCH2CH3，故化合物Ⅲ为含3个碳原子且含有碳碳双键的CH2CHCOOH，化HBr合物Ⅳ为BrCH2CH2COOH，故由化合物Ⅲ合成化合物Ⅴ的合成路线为CH2CHCOOH――→CH3CH2OHBrCH2CH2COOH――→BrCH2CH2COOCH2CH3。(4)根据化合物Ⅴ的结构简式和对称性，可知其分子中等效氢原子有4种，故核磁共振氢谱中峰的组数为4；以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物为CH3CH2COOCH2CH3，其中属于羧酸类同分异构体为C4H9—COOH，丁基有4种同分异构体，故C4H9—COOH共有4种羧酸类同分异构体。