浙江省湖州市2018-2019学年高二生物下学期期末考试试题{附解析}

C. 图示变异是同源染色体上非姐妹染色单体发生交换的结果 D. 该细胞分裂可产生基因型为AaB、AB、ab、b的4种精细胞 【答案】A 【解析】 【分析】

由题图可知，图示的细胞中含有同源染色体，且同源染色体相互配对，因此该细胞处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、在减数分裂过程中最多有2个染色体组，4套遗传信息，A正确；

B、图示中染色体某一片段移接到其同源染色体上，属于染色体结构变异，可以发生在减数分裂和有丝分裂的过程，B错误；

C、图示中染色体某一片段移接到其同源染色体上，不属于交叉互换，C错误；

D、该细胞分裂可产生基因型为AB、B、ab、Aab或Ab、b、AaB、aB的4种精细胞，D错误。 故选A。

【点睛】易错点：不能正确区分染色体缺失、重复、易位与交叉互换，而错选C。

25.下图为某种酶作用的模式图，下列叙述正确的是

A. 腺嘌呤脱氧核苷酸是该合成所需的原料之一 B. 该酶与底物间碱基互补配对的方式与翻译过程相同 C. 该酶是DNA水解酶，催化磷酸二酯键的断裂

D. 该酶的化学本质是蛋白质，能与双缩脲试剂反应呈紫色 【答案】B 【解析】 【分析】

由题意可知，该酶与底物RNA进行碱基互补配对，故该酶的化学本质为RNA。

【详解】A、由分析可知，该酶的化学本质为RNA，因此腺嘌呤核糖核苷酸是合成该酶所需的原料之一，A错误；

B、该酶与底物间碱基互补配对的方式与翻译过程相同，均是A-U、U-A、G-C、C-G，B正确； C、由题图可知，该酶能够催化RNA断裂，说明该酶是RNA水解酶，催化磷酸二酯键的断裂，C错误； D、由分析可知，该酶的化学本质为RNA，不能与双缩脲试剂反应呈紫色，D错误。 故选B。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息和图形准确判断该酶的化学本质。

26.下图是针刺入皮肤后使肌肉收缩的反射图，下列叙述正确的是

A. 皮肤中的感受器由①细胞轴突末端的分支构成 B. 兴奋传到②的轴突末梢后释放出抑制性神经递质 C. 一个传出神经元支配的多个肌细胞同时产生兴奋 D. 该反射活动中兴奋在神经纤维上的传导是单向的 【答案】D 【解析】 【分析】

由题图可知，①有神经结节，为传入神经，因此③是传出神经。

【详解】A、①有神经结节，为传入神经，因此皮肤中的感受器是由①细胞的树突膜参与构成的，A错误； B、由“针刺入皮肤后会使肌肉收缩”可知，兴奋传到②的轴突末梢后释放出兴奋性神经递质，B错误； C、由于同一个传出神经元轴突末梢长短不一，以及兴奋在不同突触的传递时间不同，因此同一个传出神经元支配的多个肌细胞通常不会同时产生兴奋，C错误；

D、该反射活动中，刺激来自神经细胞的一端，因此兴奋在神经纤维上的传导是单向的，D正确。 故选D。

【点睛】解题方法点拨——兴奋在反射弧中传导方向的判断方法： （1）根据是否具有神经节：有神经节的是传入神经。 （2）根据脊髓灰质内突触结构判断：图示中与“

”相连的为传入神经，与“

”相连的为传出神经。

（3）根据脊髓灰质结构判断：与前角（膨大部分）相连的为传出神经，与后角（狭窄部分）相连的为传入神经。

（4）切断实验法：若切断某一神经，刺激外周段（远离中枢的位置），肌肉不收缩，而刺激向中段（近中枢的位置），肌肉收缩，则切断的为传入神经，反之则为传出神经。

27.希尔反应是绿色植物的离体叶绿体在光下分解水，放出氧气，同时还原电子受体的反应。氧化剂DCIP是一种蓝色染料，被还原成无色，该变化变化可用分光光度计进行测定。下列叙述正确的是 A. 用盐酸处理植物叶肉细胞使细胞分离，然后置于蒸馏水中使细胞涨破，离心可获得叶绿体 B. 希尔反应在没有CO2的参与下也能产生氧气，说明了光合作用释放的氧气来源于水 C. 希尔反应的活力可通过分光光度计检测，也可通过叶肉细胞氧气释放的速率检测 D. 将希尔反应体系置于黑暗中，呼吸作用产生的还原氢可使试管中的溶液褪色 【答案】C 【解析】 【分析】

由题意可知，将叶绿体加入DCIP（氧化型）溶液并照光，水在光照下被分解，产生氧气等，而溶液中的DCIP被还原并发生颜色变化，这些变化可用仪器进行测定。

【详解】A、植物细胞的细胞壁具有支持和保护作用，因此将植物细胞置于蒸馏水中，细胞不会涨破，A错误； B、由题意可知，希尔反应是在离体叶绿体悬浮液中，加入电子受体，光照下可使水分解释放氧气，说明了光合作用释放的氧气来源于水，B错误；

C、由题意可知，离体叶绿体在光下分解水，放出氧气，同时蓝色的DCIP（氧化型）溶液被还原为无色的DCIP（还原型）。因此，希尔反应的活力可通过分光光度计检测DCIP溶液的颜色变化，也可通过叶肉细胞氧气释放的速率检测，C正确；

D、将希尔反应体系置于黑暗中，由于缺乏原料和场所，无法进行呼吸作用，D错误。 故选C。

【点睛】明确希尔反应的原理和基本过程是解答本题的关键

28.甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下。人群中甲病的发病率为10—4，I3不携带乙病致病基因。家系中无基因突变发生，且各个个体染色体数目相同。两种病同时发生时胚胎致死。下列叙述正确的是

A. 甲病和乙病都是常染色体隐性遗传病

B. II3与II4再生了一个女儿，其患甲病的概率是1/3 C. 若II3不携带乙病致病基因，则III2为特纳氏综合征患者

D. II1与人群中无乙病家族史的正常女性婚配，生一个患甲病女儿的概率是1/303 【答案】B 【解析】 【分析】

1、由题意可知，I1和I2均无病，而他们的女儿II3患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，用A/a表示。I3和I4均无病，且I3不携带乙病致病基因，而他们的儿子II4患乙病，说明乙病为伴X隐性遗传病，用B/b表示。

2、人群中甲病的发病率为10-4，即人群中aa的概率为1/10000，故a基因的频率为1/100，A基因的频率为1-1/100=99/100，Aa的概率为2×(1/100)×(99/100)=(99×2)/10000，AA的概率为(99/100)×(99/100)=(99×99)/10000。

【详解】A、由分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A错误；

B、由系谱图可知，III1的基因型为aaXX，III2的基因型为A_XX，因此II3的基因型为aaXX，II4的基因型为AaXbY。由于甲、乙两种病同时发生时胚胎致死，所以他们再生了一个女儿的基因型是AaXBXb，AaXbXb,aaXBXb，aaXbXb（胚胎致死），因此，他们再生一个女儿，患甲病的概率是1/3，B正确；

C、由“家系中无基因突变发生，且各个个体染色体数目相同”可知，III2不可能为特纳氏综合征患者，C错误；

D、由题意可知，I1的基因型为AaXY，I2的基因型为AaXX，II1的基因型为1/3AAXY或2/3AaXY，无乙病家族史正常女性的基因型为[(99×99)/10000]÷[(1-1/10000)]=99/101AAXBXB或

[(99×2)/10000]÷[(1-1/10000)]=2/101AaXBXB，生一个患甲病女儿的概率是2/3×2/101×1/4×1/2=1/606，D错误。 故选B。

【点睛】根据系谱图判断甲、乙病的遗传方式，再结合“各个个体染色体数目相同、两种病同时发生时胚胎

B

B—

B

B

Bb

bb

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