最新2020-2021学年高中生物 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法学案 新人教版必修2

眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌(AA∶Aa＝1∶2)×雄(AA∶Aa＝1∶2)→AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌(XX∶XX＝1∶1)×雄(XY)→XX∶XX∶XY∶XY＝3∶1∶3∶1，所以子代中粉红眼果蝇(aaXX＋aaXX＋aaXY)出现的概率为1/9×7/8＝7/72。 (3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXX)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_ _XY)杂交：

①若后代雌∶雄＝1∶1，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于X染色体上；

②若后代雌∶雄＝3∶5，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上。

讨论：若T、t基因位于X染色体上，已知F2无粉红眼果蝇(aa)出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXY。

tb

BB

b

BB

Bb

B

BB

Bb

B

BB

Bb

B

b

9

[对点训练]

题组一 遗传系谱图的解题规律

1．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( )

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 答案 C

解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

2．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性 21

C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是 323

D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是 8答案 D

解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，对于乙病(基因用B、b表示)，Ⅱ－411Bb1BBBbB

是携带者(XX)的概率是，C错误；Ⅱ－4的基因型为AaXX、AaXX，Ⅱ－5的基因型为AaXY，

222

10

133

二者生下正常女孩的概率是×＝，D正确。

248

3．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )

A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 答案 D

解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。

4．如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是( )

A．可以确定该病为常染色体隐性遗传病 B．可以确定1号个体携带致病基因 C．可以确定致病基因在Y染色体上

1

D．若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合子的概率为

2答案 B

解析 根据题意和分析系谱图可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子(3号)，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；该病为隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号；如果是常染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号和2号，所以可以确定1号个体携带致病基因，B项正确；由于3号是男性患者而2号、4号正常，所以可以确定致病基因不在Y染色体上，C项错误；若5号个体携带致病基因，该病仍可为伴X染色体隐性遗传病，这

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种情况下4号个体是杂合子的概率为0，D项错误。

5．(2015·浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 1

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为

4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 答案 D

解析 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXX，Ⅲ5的基因型为B－XX，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XX和XY可推1AA1Aa

知，Ⅲ5有关甲病的基因型为XX或XX，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和

221AA1Aa

bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为BbXX或BbXX，故两者基因型相同的概

221AaA

率为，B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXX和bbXY，理论上其后代共有2×4＝8种基因

2型、2×3＝6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XXY，而亲本有关的染色体组成为XX和XY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。

6．(2018·山东淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )

Aa

A

aa

Aa

A－

Aa

A

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

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