最新2020-2021学年高中生物 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法学案 新人教版必修2

(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。

2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：

?? 位于X、Y染色体的同源区段上

隐♀×(纯合)显♂??若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为

?? 显性性状?相应基因仅位于X染色体上

若子代所有雄性均为显性性状?相应基因

变式2 已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段)。下列有关果蝇的叙述中错误的是( ) A．残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传

B．灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则为常染色体或X染色体遗传 C．红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传 D．萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上” 答案 C

解析 C项中，红眼基因位于X染色体和常染色体上时，均会出现F1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。

1．(2018·洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )

5

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 答案 C

解析 此题可用排除法(相关基因用A、a表示)，先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型就是XX，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合子，D项错误。

2. (2018·安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )

Aa

组别 A B C D 答案 B

解析 根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性

男性患者 1,3 3,5,7,9 3,7,9 3,7,9 女性患者 10 4 男性正常 5,7,9 1 1,5 1,5 女性正常 2,4,6,8 2,4,6,8,10 2,6,8,10 2,4,6,8,10 6

患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。

3．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( )

方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。

结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段 A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务 B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务 C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务 D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务 答案 C

解析 从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XX，纯合显性雄性个体的基因型为XY，XX×XY→XX、XY，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XX×XY→XX、XY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。

4．(2018·潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是( )

基因标记 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上 B．基因Ⅲ可能位于X染色体上

母亲 — — —

父亲 — —

女儿1 — — —

女儿2 — — —

儿子 —

aa

A

Aa

a

aa

AA

aa

AA

Aa

aA

7

C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上 答案 D

解析 由图中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。

5．(2018·江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2号染色体上，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：

(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、________。

(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率____。 (3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位

于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。

①若____________，则T、t基因位于X染色体上； ②若____________，则T、t基因位于常染色体上。

讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为__________。 7BbB

答案 (1)AaXX AaXY (2) (3)①雌∶雄＝1∶1

72②雌∶雄＝3∶5 AAXY

解析 (1)已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为AaXX×AaXY。

(2)由上面的分析可知，F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXX∶AaXX∶AAXX∶AaXX＝1∶2∶1∶2，F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXY∶AaXY＝1∶2，则从F1中选出红眼雌蝇和红

B

B

BB

BB

Bb

Bb

Bb

B

tb

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