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NHCOCH3(14)OH(15)BrCH3CH3NO2NH2Br(17)COOHBrNH2(16)BrNH2(18)CH3CH3(20)O2NNO2BrBrBr(19)BrCOOHCOOHCH3CNBr
11.写出下列季铵碱按霍夫曼消除的主要产物。 +(1)CH3CH2CH2CHN(CH3)3OH-CH3CH3(3)CH3NCH3CH3COOC2H5(5)+NCH3(6)CH2CH2OH-(4)(2)CH3CHCHCH2CH3CH3+N(CH3)3(CH3)3N+CH3OH-CH3N+CH3CH2CH3OH-
12.指出下列反应式中的错误：
(1)RCOOH(2)(CH3)2CSOCl2ARCOClNH3BCH3IRCONHCH3RCONH2CNH3B(CH3)3CNH2CH2HClA(CH3)CCl+LiAlH4Mg乙醚CO2HBrCH2CH2CH2NH2(3)BrCH2CH2CONH2ANH2(CH2)3COOHBr(4)NH2(5)CH3KMnO4ACOOHHNO3H2SO4ANH2HNO3H2SO4BCOOHNO2(6)CONHHNO3H2SO4CNHBrMgBNO2NH2NO2MgBrCH2OCNO2CH2H2OH+HOCHCH3NO2
13．指出下列偶氮染料的重氮组分和偶联组分： (1)(2)HO3SNNNNNNN(CH3)2OH
CH3(3)CH2CONHNNOHOH(4)NaO3SNH2(5)NNNNNNNH2SO3HOH(6)NNClSO3H
14.以苯、甲苯、萘及三个碳以下的有机化合物为原料，合成下列化合物：
COOH(1)NH2NH2(4)NO2CH3(6)NHNHNO2(2)NO2NH2(3)NH2NH2CH3(5)NO2(7)CH3SO2NHNHCH2+CH2N(CH3)3 (8)NH2CH2CH2OMeO(9)Br-(10)CH3CONH(12)CH3CNO2NH2(11)(CH3)2NCH3CH3NNNNNN(13)OH
(14)HO3SNNOH(15)(CH3)2NNNNO2(16)CH3NNOHCH3(17)NaO3SNNOHCOONa(18)CH3NNCH3
15.某化合物分子式为C6H5Br2NO3S(A),与亚硝酸钠和硫酸作用生成重氮盐B，B与乙醇共热生成分子式为C6H4Br2NO3S的化合物C。C在硫酸存在下用过热水蒸汽处理生成间二溴苯。A能够从对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推测A的结构式。
16.化合物A(C7H15N)用碘烷处理生成水溶性的盐B(C8H18IN)。用湿的氧化银处理后加热，生成(C8H17N)。C再用碘甲烷处理，随后同氧化银—水悬浮液共热，生成三甲胺和D（C6H10）。D经催化氢化生成E(C6H14)。E的核磁共振谱显示七重峰和二重峰两组峰。它们的强度之比1:6。写出A、B、C、D的结构式。
17.毒芹碱A（C8H17N）是毒芹的有毒成分。A与2molC3HI反应，再用湿的Ag2O处理，热解产生中间体B(C10H21N)。B进一步甲基化后再转变为氢氧化物，经热解生成三甲胺，1，5—辛二烯和1，4—辛二烯。试推测A和B的结构。
18.某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C（C7H16IN）。该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得E（C10H12O4）。E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A、B、C、D和E的结构，并写出各步反应式。 19．推测下列化合物的结构：
NO2ClBr，试根据下列反应确定其结构。
C6H3 （1）某芳香族化合物分子式为
ClC6H3NO2ClFe+HClBrNaNO2,HCl低温BrNaOHH O2C6H3NO2ClOHC2H5OH
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