步步高2014届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版：第十一章 第3讲.doc

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醇的消去反应和催化氧化反应规律

(1)醇的消去反应规律

醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为

如CH3OH、(2)醇的催化氧化规律

则不能发生消去反应。

醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。

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题组二 酚的结构与性质 5．下列关于酚的说法不正确的是

( )

A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物

B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应 C．酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚 D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类 答案 D

解析 羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如

属于芳香醇，D错。

6．(2011·重庆理综，12)NM-3和D -58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

关于NM-3和D-58的叙述，错误的是

( )

A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同 C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同 答案 C

解析 由NM-3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而

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D-58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。 题组三 醇、酚结构与性质的综合考查

7．(2010·浙江理综，28)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研

[来源学科网ZXXK]究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到

B()和C。经元素分析及相对分子质

量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题：

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(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。 A．取代反应 C．缩聚反应

B．加成反应 D．氧化反应

(2)写出化合物C所有可能的结构简式_____________________________________ _____________________________________________________________________。 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)； C――→D――→E――→F――→G ②HO△

＋

还原HBr①NaCN

3

浓H2SO4

已知：RCOOH――→RCH2OH，RX――→RCOOH ②HO

＋

还原①NaCN

3

①确认化合物C的结构简式为__________________________________________。 ②F―→G反应的化学方程式为___________________________________________ _____________________________________________________________________。 ③化合物E有多种同分异构体， 1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 答案 (1)ABD