全国通用2019届生物二轮复习：专题7 遗传的基本规律与伴性遗传(含人类的遗传病)

限时规范训练(七)

(建议用时45分钟)

一、选择题

1．(2017·山东实验中学第二次诊断)等位基因A和a的最本质区别是( ) A．基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状 B．在进行减数分裂时，基因A和基因a分离 C．两者的碱基序列不同 D．A对a起显性作用

解析：选C。等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，等位基因A与a的本质区别在于基因片段中脱氧核苷酸的排列顺序的差别，即碱基序列的不同，C正确。

2．(2017·广西来宾二模)椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)是完全显性。旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关。下列叙述错误的是( )

A．椎实螺螺壳旋向的遗传现象符合基因的分离规律 B．椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DD C．椎实螺螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为dd D．控制左旋和右旋的基因都是有遗传相应的DNA片段

解析：选B。椎实螺螺壳旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关。也就是说，不论后代基因型为Dd还是dd，只要母本核基因型为dd，就为左旋。左旋个体的母本必为dd，dd母本的后代基因型绝对不可能为DD，B错误。

3．(2017·河南九校第一次联考)如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及对应的表现型(秃顶与非秃顶)。有另一对夫妇的基因型为bb和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为( )

＋

A．1/2 C．1/4

B．1/3 D．3/4

＋

＋

解析：选C。图示为从性遗传，杂合子bb男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。所以bb和bb后代基因型为1/2bb、1/2bb，其中非秃顶的概率＝1/2×1/2＝1/4，C正确。

4．(2017·山西大学附中模块诊断)大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少( )

A．1/140

B．1/280

＋

C．1/420 D．1/560

解析：选C。白化病是常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，则有白化病弟弟的正常女子的正常双亲基因型均为Aa，进而推出这个正常女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，她与一无亲缘关系的正常男子婚配，因该正常男子的基因型为1/70Aa、69/70AA，所以她所生的孩子患白化病(aa)的概率是：2/3×1/70×1/4＝1/420，C正确。

5．番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶3∶1。下列有关叙述错误的是( )

A．这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶 B．控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 C．这两对基因位于两对同源染色体上 D．自交后代中纯合子所占比例为1/6

解析：选B。根据红色窄叶植株自交后代表现型比例为6∶2∶3∶1，得出子代中红色∶白色＝2∶1、窄叶∶宽叶＝3∶1，所以红色、窄叶为显性性状，A正确；由红色∶白色＝2∶1可知，控制花色的显性基因纯合致死，B错误；据上述分析可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，C正确；子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，且所占比例为(1/3)×(1/4)×2＝2/12，即1/6，D正确。

6．(2017·江西师大附中联考)将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种植，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，一组全部让其自交；二组让其自由传粉，一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为( )

A．1/9、1/6 C．1/6、5/12

B．3/8、1/9 D．1/6、1/9

解析：选D。Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为：1/3AA、2/3Aa，若让其自交后代中aa所占比例为2/3×1/4＝1/6；若让其自由传粉，后代中aa所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9。

7．(2017·山东德州重点中学上学期月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是( )

表现型 雌蝇 雄蝇 A.AaXX、AaXY C．AaBb、AaBb

Bb

B

红眼长翅 550 270 红眼残翅 180 100 白眼长翅 0 280 白眼残翅 0 90 B．BbXX、BbXY D．AABb、AaBB

AaA解析：选B。先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XX、XY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。

Aa

A

8．(2017·山东烟台期中)某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是( )

A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状 B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种

C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAXX D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXY

解析：选D。该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成来间接控制性状，A错误；A、a基因对应的基因型有3种，B、b基因对应的基因型有5种，按照自由组合定律可知，该植物种群内花色对应的基因型共有15种，B错误；若蓝花雄株的基因型为AAXY，紫花雌株的基因型为AaXX，F1中的雄株同样全为紫花，C错误；蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株的基因型为A_XY，占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXY，雌株亲本的基因型为AaXX，D正确。

9．(2017·北京师大附中期中)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )

A．3/4与1∶1 C．1/2与1∶2

B．2/3与2∶1 D．1/3与1∶1

T

t

B

Bb

b

B

bb

Bbb

解析：选B。褐色的雌兔的基因型为XO，正常灰色雄兔的基因型为XY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2X、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：1/2X、1/2Y。因此它们后代有：1/4XX、1/4XY、1/4XO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3和2∶1。

10．(2017·黑龙江实验中学期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )

T

t

Tt

T

t

A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病

D．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性

解析：选B。若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，只有Y染色体上具有该基因，含有Y染色体的为男性，则患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X、Y的同源区Ⅱ，这对基因控制的性状遗传可能和性别有关，B错误；若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，男性患者只有X染色体具有该基因，X染色体会传给他的女儿，故女儿一定患病，C正确；若为X隐性遗传，女孩需要为隐性纯合子才患病，而男孩只具有一个隐性基因就表现出患病，则男孩患病的概率大于女孩，D正确。

11．(2017·江苏苏中三市二次调研)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。相关判断错误的是( )

A．两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．亲本的基因型为AaXX、AaXY C．子代雌株中高茎宽叶的基因型有4种 D．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4

解析：选D。由题目可知，杂交子代雌株中高茎∶矮茎＝3∶1，雄株中高茎∶矮茎＝3∶1，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XX、XY。由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXX、AaXY，A、B正确；亲本的基因型为AaXX、AaXY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXX、AaXX、AAXX、AaXX，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXY、AAXY，其中纯合子占1/3，D错误。

12．(2017·北京师大附中期中)如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )

B

B

Bb

B

BB

BB

Bb

Bb

Bb

B

Bb

B

Bb

B

A．乙病为伴X隐性遗传病

B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXX

D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

解析：选B。因3、4号均患甲病，而其后代7、8(女性)均无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。因3、4号无乙病，后代7号患乙病，8号(女性)正常，依题意乙为伴X隐性遗传病。则7、10两个个体的致病基因分别来自3号、5号个体，5号个体的乙病致病基因来自1号。3号基因型为AaXX4号基因型为

Bb,

Bb