生物高一下学期期末生物试卷（解析版）

A．②或③ B．③或④ C．①或② D．②或④

【考点】生物变异的应用．

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异． 【分析】四种育方法： /空交育种 诱育种 单体育种 / 倍体育种 空格水仙素处理方/格/杂→自交→空/辐诱变、激光花药离培养、秋水诱萌发的种子或幼法 选优 诱变、学药剂处理 导加倍/格/ 苗 原/格/基因重组 理 基因突变/空/ 色体变异染色体先/空/ 色体变（染倍减少，再加倍，到色体组成增加） 种） 高杆抗病与矮杆举高量青素菌株的三体无籽西瓜、体小抗病麦杂产生矮抗病植的育成 例 育成 黑麦 杆抗种 【解答】解：1（Rry）不自交属于育种其原理基因重组，但会形基因型为RrrYyy植株，错误；/空 /格/ 空格 空格/

亲本杂交F1（Rry），再秋水仙素处可得基因型为RRrrYyy的植株，确；

以基因为RRYY和r二倍体植株为亲，过植物体细胞后再植物组培养可到基因型为RRrrYyy的植株，正确． 故选：

【点评】本题考查生物异及其应用，要求考记可异的类型及特点，掌握生物在育种工中的应用，结合所学的识准确断各叙说．

三、非选择题（共3题．总计40分，请答在答题卡相应位置上，答错位置不得分）

51．就友病和镰刀型细贫血症来说，果父母表现均常，则女儿能患镰刀型细胞贫症不可能患

原发性血压属于多因遗病，这类传病容易受环境素影响，人群中发病较高． 一单基因遗病庭，女儿病，其父母和弟弟的表现型正．

A和a是位于2染色体上的一对位基因，某患者及父、母的因型依为aAA和aa，可推断该患者染色体异常是其母亲原始细胞减数分裂异常造成的． 造人类遗传的原因有多种．在不虑基因突变的情下，回列问：

根据家病，该病的遗方式是常染色体性遗传；亲的基因型是Aa（用Aa表；若弟与人群表现型正常的女性结婚，其子患该的概率为1/33（设人中致病基因频率为110，结果分表示），人群中男女该病概率相等，原因男性在成生细胞时常体和性染色体自由组．

血友病．这种病的遗传式都属于单因隐性遗传．

【考点】染色体结构变异和数目变异；常见的人类遗传病．

【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；人类遗传病．

其一染体病或染色体综合征，遗传质改变在染体水平上可，表现数目或结上的改变．．如2三综合征、猫叫综合．

2、根据涉及遗物质的改变程序，可遗传病分大类：

二是单基因，目前已经现6500因病，要是指一等位基的突变导致的疾病分别由显性基因和隐性基突变所致．如化病、色盲、多等．

第三是基因病，顾名思义，这疾病涉多个基因用，与单基不同的是这些基因没有显和隐性关系，每个基因只有微效累加作．很多见病如哮、唇裂精神裂、无脑儿、高血压、先天管、癫痫等均为多基病．

【解答】解：若弟弟与群中表现型常的女结，因假设人群中致病频率是1/10即a=1/10，A=9/10遗传衡定律可知人群中AA=9/10×9/10=81/100，a=1/10×1/101/100，a=2×1/10×9/10=18/100，群中表现型正的基因为A和Aa，其比例为A=A÷（AA+a）=81/100÷（81/100+18/100）=81/99，同理a=18/99，又因群中男女的概率等，所以人群中表现型女的基因及比例是Aa=18/99、A=81/99这样弟弟与人群表现型正常的性结婚，女患病的父母基因合概率为2/3Aa×18/99A，产生a的概率为2/3×18/99×1/4=1/33在人群中女的概率相等原因是男在成生殖胞时染X和Y与常染色体自由组，形含X和Y的精子量相等． 性压属于基因遗传病，这类传病容易受环境因素影响人群中发病率较高． 碱基组成者置的改变都可能改变密码子的类，属于基因突变仅含前45个氨基酸说明之后的氨酸并成，第46位密子变了终密码子． 母亲

猫综合征造成条染色上缺失一个段，就造成其缺失片段中的基缺失，正情下BB和的个体后代基因为Bb不可能呈现性状，但是现在出现了这样的后代只能是后中好B所片段失造成B缺失，从而只有b基因即该，故只能是父亲缺失． 常染体隐性遗传 格格/ 空格/ Aa空格//格/ 空格/ 1/33 格/ /空/ 染色体和性染色体 多空格/ 空格/ 血友病为X遗，镰刀细胞症为常染色体性遗传，以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后中女可能患染色隐性遗但是不可能患X隐遗传病，因为其父一定会正基因给她，故她正，这两种病的共性的遗传方式为隐性． 答案为：

刀型细胞贫血症 /空/ /空格友病/空空格/ 空格//格/ 性

【点评】本题考查染体变异人类遗传的相识，意在考查生的识力和理解所学知要点，知识间内联系，形成识络结构的能力；能运用学知，确判断问题的能力，属于考纲理和用层次的考查．

52．人内的铬除图a中所示的源，还可以来自于食物．图说明基因可以过控制蛋白质的构进制生物性状． 请回答下列题：

I3体涉及上述种性状的基因是PPAaHXh．

图a示为体苯丙氨酸与铬氨酸酶的代谢途径，图中的数字代三种酶．

若酶由n个氨基酸组，则决定酶密码至有3n（虑终密码），酶基因的碱数目不可能少于n个或3n对．

II2II婚后所孩子患病概率是0． 【考点】常见的人类遗传病．

【专题】图文信息类简答题；人类遗传病．

【分析】A所示人体内苯丙氨与酪酸的代谢径体内环境中基酸的源有、蛋白质解和转氨基作形成3源．在基因达过，基因碱基数目：mRNA的数肽链中氨基酸数目=63：1．图B号家庭正常双亲生一个有苯丙酮尿症病的儿，说明苯丙酮尿症是常染隐性传；二号家庭正常的双亲生了一个有尿黑尿症病的女说明尿黑酸尿症也是常染色隐性传病；血友病是伴X染色体隐遗传病．

【解答】解：人体内环境中氨基的来源有三个食、蛋白质解转氨基用形．所以酪氨酸除图A所示源外，以来自于物．图a说明基可以控蛋白质的结构进而控制生物性状． PPAaXXh

3n 格/ n个或3n对 食空格/ 蛋白质的构

已知基因的碱基目：mNA的数肽中的氨基酸数目：3：，则决定酶的密码子至少有3n个，酶基碱基数目至少n个或3n对． 由上分析可知：2的基因型为AA-HY（1/3AAPXHY，2/3APXHY），-3的因型为aPXHX_（1/2aaPPXX，1/2aaPXHh）可见生育一个女孩健康的概率是；如果生育一个孩患病的概率是1/2×1/2=1/4．

分系谱图，判断传方-1和-2都不苯丙酮尿但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙尿症的遗传方式是常染色隐性遗；同理黑酸尿症遗传方也是常色体隐性遗而血友病是伴染色隐性传．结合题中所给的信“号和二号家庭均带对方家庭出现的遗传基因”可知-3个的基型PXHXh． 故案是： 0或1/4

【点评】题考伴性遗传人遗病的监测和预防的相关知识，意在考生理解所学知识的，把知识的内在联系、分析遗传普以计算能．

53．B 因的本质区别是碱基对的目和排列顺不同．狗毛遗传说明基因性状对应关系是两对基决一种性状．

细胞与细胞、较除细胞大小外，明显的区是细有同源染色体．

知有B基因狗，皮毛以呈黑；具有bb基因的狗，毛以呈褐色．另（i基因与狗的色形成有关甲图表示毛色的实验，请回答下列问题：

F2中，黑毛狗基因是Bii和Bbi；白的b基因频率是1/2．如果让F中毛狗与F1交，理论其后代表现型及比是毛狗：毛狗：毛狗=2：1：1．

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞的减数分裂．

【分析】甲分析可知的毛色受两对等位基因控制，F2基因型现9：3：1的分离比，说明控制色的两对位基因循基的自由组合定．分析图乙可知为数第次分裂期、为减数第二分裂后期为数第分裂前．

【解答】解：因是由基本单核苷酸构成，不同的基脱氧核苷酸（碱基）的数和排列顺序不同；由甲图中F2因型出现了9：：3：1的离，说明毛色是受两因控制的一对，现了与状之间的量关系．

分析乙图发现图中细胞处于减数二分裂后期，且细胞质现了不均等分裂，说这个细胞来自雌动物；所数二分裂期减数分裂结只能形成一种生殖细胞（细）． 细胞有同源染体 （1分） 答案是：

分图乙可知减数第次分裂中期，细胞中存同源染色体；为减第二次分裂后细胞中没有同源体，离是姐染单体；为减数第二次分裂前，胞没有同源染．

由图甲中白毛：黑毛狗：褐毛狗2：3：1可判断出F2中毛狗基因 i和bi；白毛狗的基因型 B-I-和bbI-，所以基因频率是 1/2果F中褐毛狗（bbii与1白毛狗（BI）交配，则代基型比例为BIi：Bi：bbIi：bbii=1：1：1：1所以后代的表现型及比例是 白狗：毛褐毛狗=1：1．

BBiiBbii/格//空// /格/1/2 /空/ /空/白毛狗：狗：褐毛=2：1：1 【点评】题考查基因的自由组合定律及其应用、减数分裂等相知识，考查已学知识理解程度培养学生分析图、获取信和综合用的力．