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2015-2017年高考试题分类汇编 - -有机化学(含答案)

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45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸

OCOnHOOCCOOH+nHOOH催化剂

HOCOOH+ (2n-1)H2On

CH3CH3C2H4加热Pd/C加热CH3KMnO4/H+加热COOH(5) 12 HOOCH2C--CH2COOH (6)

COOHCH3OHCH3CH346. (1)丙酮 (2) H3C?C?CH3 2 6:1 (3)取代反应

CNCNCNH2O(4)H2C=C?CH2Cl + NaOH47. (1) (3)

-C2H5

H2C=C?CH2OH + NaCl (5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8

苯乙炔(每空1分,共2分)(2)取代反应消去反应(每空1分,共2分)

4(2分,1分,共3分)

催化剂H-C≡C--C≡C-H+(n-1)H2(2

n-C≡C-C≡C-(4)nHC≡C--C≡CH分)

ClClClClClClClCl(5)

ClClCH2CH2OH浓H2SO4△-CH3(任意三种)(3分)

(6)

CH=CH2Br2/CCl4△CHBrCH2Br1)NaNH22)H2OC≡CH(3分)

-NO2+ NaOHH2OHOCH2-△48. (1) (2)浓硫酸和浓硝酸 (3)

CH3ClCH2--NO2+ NaCl

(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6)

-CH-CH-+ n H2OnCOOC2H5H+△CH3-CH-CH-+ n C2H5OH nCOOH(7)

H2OH2C=CH2一定条件C2H5OHO2,Cu△CH3CHOOH-OHCH3CHCH2CHO24H+△

CH3CH=CHCHOO2,催化剂△25CH3CH=CHCOOH浓HCH3CH=CHCOOC2H5SO/△CHOH49.(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应 (3)

HCOO--NCH3CH3CH3H3C-NH2

O或HCOO--NH2或HCOO-CH3 (4)

OH3C-C-NHH3CO

CH3CH3浓HNO3浓H2SO4,△NO2H2Pd/CCH3NH2(CH3CO)2O△CH3NHCOCH3酸性KMnO4溶液△COOHNHCOCH3(5)

17

50. (1)正丁醛或丁醛 9 8

HCHOH+ 2Ag(NH3)2OH△HCH3CH2CH2COONH4H+ 2Ag↓ +3NH3 +H2O(2)醛基

CH3CH2CH2

+ Cu2O↓ +3H2OHCHOH+ 2Cu(OH)2 + NaOH△HCH3CH2CH2COONaH或

CH3CH2CH2 (3)cd

H2C=COCH3CH3(4)CH2=CHCH2OCH3

H2/催化剂H3CHOCH3HH3CHHOCH3

(5)

OCH3H+/H2OCH3(CH2)4CHOCH3CH3(CH2)4CHO (6)保护醛基(或其他合理答案)

51. (1)CH2=CHCH3 (1分)(2)

催化剂CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH△ 加成反应

(3)取代反应 (1分) (4)HOOC—COOH (1分)

催化剂(5) 2CH3CH2OH + HOOCCOOH CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O (2分) △Br52. 18-Ⅰ BD (6分)18-Ⅱ(14分)(1)环己烷 取代反应 (2) (3)

COOHHOOCBr

(2分) (4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若

3+

溶液显血红色,则产品中含有Fe;反之,则无。 (2分)

(5)44.8

COOHCOOH、

COOHCOOH (每空2分,共4分)

53. (1)甲醇 溴原子 取代反应 (2)

COOHCOOH△COOHH3C- C-H+ 2CH3OHCOOH浓硫酸△COOCH3H3C- C-H+ 2H2OCOOCH3

O(3)

OHO-C-OCOOH+ CO↑2 (4)CH3I

O-C-OCH2CH2O-Hn(5)

催化剂nCH2=CHCl54. (1)CH2=CH2;羟基 (2)

-CH2-CH-nCl

CH3CH3(3)2CH3CHCOOCH2CH3CH3CH2ONaCH3CHCOCCOOCH2CH3 + CH3CH2OH 取代反应

CH3 18

(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在。 55.(41).

HC≡CCHCH3

CH3CH3(42).加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消除反应;H2C=CH-C-OH

CH3(43).(合理即给分)

H2C=C(CH3)CH=CH2HClH3CH3CHNaOH/H22OC=CHCH2ClC=CHCH2OHCHCH2CH2OH△催化剂H3CH3CH3CH3C

56.(44).消除反应;浓硫酸,加热 (45).银氨溶液,酸(合理即给分) (46).碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)(47).CH2=CHCHO

CH2=CHCOOCH2CHCH2CH2CH2CH3C2H5 (48).

-CH2-CH-CH2-CH-(合理即给分)nCOOCH2CH2CH2CH3Cl

(49).

H2C=C-O-CH3CH3(合理即给分) 19

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45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 OCOnHOOCCOOH+nHOOH催化剂 HOCOOH+ (2n-1)H2On CH3CH3C2H4加热Pd/C加热CH3KMnO4/H+加热COOH(5) 12 HOOCH2C--CH2COOH (6) COOHCH3OHCH3CH346. (1)丙酮 (2) H3C?C?CH3 2 6:1 (3)取代反应 CNCNCNH2O(4)H2C=C?CH2Cl + NaOH47. (1) (3) -C2H5 H2C=C?CH2OH + NaCl (5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8 苯乙炔(每空1分,共2分

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