化学检验工高级理论复习提纲

600．( )对2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)反应，增加压力，平衡向正方向移动。

601．( )用电光天平称某物，零点为-0.2mg，当砝码和环码加至11.8500g时，在玻璃上映出停点为+0.5mg，此物重为11.8503g。

602．( )玻璃电极是原电极的一种。

603．( )高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。 604．( )调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于250的元素灯。

605．( )在电位分析法中，电池电动势的测量必须在几乎没有电流通过的情况下进行。 606．( )直接电位分析法，在微量分析中是最准确的方法。

607．( )容量仪器所标示的容积往往会和真实容积之间有误差，这种误差，对一般生产控制分析可以不必进行校正。

608．( )原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。 609．( )选用不同等级的试剂，在实验中，使用试剂越纯越好。

610．( )酸度计必须置于相对湿度为55-85%无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。 611．( )在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。

612．( )若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。

613．( )许多二糖或多糖，在一定条件下水解，经过测定水解生成的还原糖的量间接测定其含量。 614．( )有机含氧化合物中的氧通常不直接测定。

615．( )高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

616．( )火焰原子吸收光谱分析选择性好，因此，在测定过程中不存在干扰。 617．( )测定有机物中硫和卤素用的燃烧瓶与气体分析仪中的爆炸瓶相同。

618．( )因为缓冲溶液有缓冲能力，所以在缓冲溶液中加入酸、碱或稀释，PH值都能保持基本不变。

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619．( )气相色谱仪气路检漏的最简单方法是：用硅橡胶堵住出口，增加柱前压力至3-4kg/cm，这时流量计应无指示，若有指示，则表示气路漏气。 620．( )气相色谱仪气路中的干燥剂不要经常更换。

??621．( )Ag(CN)?2与Ag(NH3)2的不稳定常数是10和10，Ag(CN)2比Ag(NH3)2稳定。

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622．( )基准物质的组成与其化学式应相符。

623．( )在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。 624．( )气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

625．( )用浓H2SO4与含有硫离子的盐反应，不能制备到H2S气体。

2-626．( )S与稀H2SO4反应，能产生有毒气体H2S。 627．( )溶度积之间差别越接近，沉淀的转化愈完全。

628．( )因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。 629．( )在火焰原子吸收光谱法中，消电离剂可以消除电离干扰。 630．( )微量醇和微量酚一样可以用比色法测定。

631．( )间接法的配制是准确称取一定量的基准物质，溶解后配制一定体积溶液的浓度。 632．( )721型分光光度计在尚未接触电源前，电表的指针允许不位于“0”刻线上。 633．( )标定EDTA溶液，可选择铬黑T作指示剂。

634．( )在色谱分析中，相邻两色谱峰的保留时间相差较大，分离度较好。 635．( )目前，固体样品不必处理，已可直接用于火焰原子吸收光谱法测定。

636．( )硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3标定，从而计算它的含量。 637．( )市售浓硫酸的质量百分比浓度为90%(密度1.84)它的摩尔浓度为16.8M。

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638．( )溴氧化法测定硫醚不受硫醇的干扰。

639．( )KHCO3固体加热分解，只能在干燥器气中放置至恒重。

640．( )分离混合物时，应尽可能使各组分保持原来化合物的形式，而不要将它们分解或转变为衍生物。

641．( )稀H2SO4反应的离子方程式是：H2SO4+Pb

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PbSO4↓+H2O。

642．( )火焰原子吸收光谱法通常适用于液体样品的测定，因此测定前必须将试样处理成适于测定的溶液试样。

643．( )过量的NaOH与AlCl3反应，最后的产物是Al(OH)3和NaCl。 644．( )核磁共振波谱法是吸收光谱法的一种。

645．( )火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的外焰区。 646．( )气相色谱检测器是把色谱柱后流出物质的信号转换成电信号的一种装置。 647．( )氧化还原滴定法是根据所用指示剂的不同来分类的。 648．( )气相色谱检测器不是检知和测定试样组成及含量的部件。

649．( )空心阴极灯电流的选择应在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的工作电流。

650．( )气相色谱定性分析的目的就是要确定试样组分的色谱峰代表什么物质。 651．( )气相色谱分析的所有定量分析方法都要用定量校正因子进行分析结果计算。

652．( )标准溶液浓度以滴定度表示的滴定分析结果计算和通常的以等物质的量反应规则进行的滴定分析结果计算，有本质的区别。

653．( )长度的法定计量单位是米、英寸、公尺、厘米。

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654．( )体积的计量单位升与立方厘米的关系是：1升=10立方厘米。

655．( )气相色谱分析的定量分析方法的基础是：在一定条件下，对于同一组分，其含量与检测器的响应讯号成正比。

656．( )高效液相色谱仪一般都有贮液器，输液泵，梯度洗提装置，进样器、色谱柱、检测器、恒温器、记录仪等主要部件。

657．( )在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。 658．( )酸碱滴定中，在其它条件不变时，酸碱的浓度越大，滴定突跃范围越大。 659．( )溶液的配制一般用分析天平和量筒称取和量取溶质和溶剂。 660．( )酸碱滴定中，滴定突跃范围的大小与酸碱的强度无关。

661．( )在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的pH范围这时可采用混合指示剂。 662．( )在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。 663．( )721型分光光度计是依据光的吸收定律设计而成的。

664．( )EDTA配合物的条件稳定常数K'mY随溶液的酸度而改变，酸度越大，K'mY越小。 665．( )721型分光光度计采用光电倍增管作为光电转换元件。

666．( )在EDTA配合滴中，条件稳定常数越大，滴定突跃越大，因此滴定时pH越大，滴定突跃越小。

667．( )在高效液相色谱仪的分析流程中，色谱柱种类一旦选定，样品组分的出峰顺序和分离情况就被确定了。

668．( )用EDTA滴定金属离子M，以pM或pM'(即未生成EDTA配合物的金属离子总浓度的是负对数值)对滴定加入的EDTA的量作图，就是EDTA对该金属离子的滴定曲线。 669．( )配制好的NaOH溶液，只能用橡胶塞试剂瓶来贮存。

670．( )在火焰原子吸收光谱法中，工作曲线法特别适合于基体成份很高且变化不定的样品的测定。

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671．( )稀H2SO4和Pb(NO3)2反应的离子议程式是：H2SO4+PbPbSO4?+H2O。 672．( )摩尔吸光系数与溶液中有色物质的浓度及液层厚度成正比。

673．( )当入射光的波长，溶液的浓度及温度一定时，溶液的吸光度与液层厚度成正比。

674．( )721型分光光度计的室内要求与天平室的条件一样严格，所以，可以安放在天平室内。 675．( )火焰原子吸收光谱仪的安全维护包括高压气路和仪器本身两方面。 676．( )只要电源电压与高温电炉所需电压相吻合，电炉便可不接地线。

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