(浙江选考)最新2020-2021版高考化学 考前提升训练18 高分子化合物与有机合成推断

(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。

①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式: 。

(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)。 请写出以

、和(CH3)2SO4为原料制备的合成

路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

参考答案

提升训练18 高分子化合物与有机合成推断

1.C 利用“单双键交替法”分析上述物质的链节,可以得出单体是氯乙烯和乙烯,二者通过共聚反应得到高分子。即

nCH2CH2+nCH2CHCl。

2.B A项,PBT是一种高分子化合物,是通过缩聚反应得到的,错误;B项,PBT分子中含有酯基,正确;C项,PBT的单体是对苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烃类物质,错误;D项,对苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸还可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4-丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,错误。

3.A 尼龙是聚酰胺,故它是合成纤维,A正确;宣纸的原料为木浆,主要成分为天然纤维(纤维素),故B错误;羊毛的主要成分为蛋白质,故C错误;棉花的主要成分为天然纤维,故D错误。

4.D A、B、C中均为加聚反应;D中因有—OH、—COOH,故发生了缩聚反应。

5.B 淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖(X)在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇(Y)可与乙酸反应生成乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯时可用饱和Na2CO3溶液来提纯,不能用NaOH溶液来提纯,乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解。

6.B 高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错。

7.B A项,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯时,碳碳双键断裂,分子间以单键相互连接,故聚氯乙烯分子中不含有碳碳双键,错误;B项,淀粉水解最终生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下转变为乙醇,乙醇氧化为乙醛,乙醛再氧化为乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化

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反应可以生成乙酸乙酯,正确;C项,丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,错误;D项,油脂的皂化反应属于水解反应或取代反应,错误。

8.B 链节主链上不含

以外的官能团,故合成该高分子材料的反应不可能是缩聚反

应,A错误;合成该高分子材料的单体为单体中都含有物,D错误。

、CH2CH—CHCH2、,B正确;三种

,都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高分子材料为混合

9.B A项,羊毛的主要成分为蛋白质,正确;B项,涤纶是合成纤维,属于合成高分子化合物,错误;C项,合成涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的,正确;D项,蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味,正确。

10.A 由题干中给出的高聚物的部分结构可知,该高聚物中含有酯基,是某单体通过缩聚反应制得,单体是

。

11.B 丙中含有酯基,可在碱性条件下水解,应用饱和碳酸钠溶液分离,A错误;PbCl2为反应的催化剂,可降低反应的活化能,加快反应速率,从而增加单位时间内丙的产量,B正确;乙、丙中都含有碳碳双键,都可与酸性高锰酸钾溶液反应,不能用酸性高锰酸钾溶液检验丙中是否含有乙,C错误;溴代烃在碱性条件下水解,水解后需要加入酸酸化,否则生成氢氧化银沉淀,影响实验结论,D错误,答案选B。

12.答案: (1)(2)500 (3)能 热塑

解析: 根据可确定聚苯乙烯的单体。其聚合度

n=

物。

=500。根据线型高分子的性质可推知聚苯乙烯具有热塑性,可溶于CHCl3等有机

13.答案: (1)+H2O

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(2)消去反应 加聚反应 缩聚反应 (3)

(4)

解析: 由题目给定条件:A的分子式为C4H8O3,具有酸性可知,A分子中应有一个 —COOH ,又因为A可以发生消去反应生成B,也可以脱去一分子H2O形成五元环状化合物,则A为

,B为

,C为

,D为

,E为,A的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式为

、。

14.答案: (1)

(2)浓硝酸/浓硫酸,加热 取代反应

(3)++HCl 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率

(4)C11H11O3N2F3

(5)

解析: (1)由反应①的条件及产物B的分子式及C的结构简式,可逆推出A为甲苯。 (2)对比C与D的结构,可知反应③为苯环上的硝化反应,故反应试剂和反应条件分别是浓硝酸/浓硫酸,加热,反应类型为取代反应。

(3)对比E、G的结构,由G可倒推F的结构为可得反应方程式,吡啶是碱,可以消耗反应产物HCl。

,然后根据取代反应的基本规律,

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(4)G的分子式为C11H11O3N2F3。

(5)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入硝基(类似流程③),然后将硝基还原

为氨基(类似流程④),最后与

15.答案: (1)醚键 酯基 (2)取代反应 (3)

反应得到4-甲氧基乙酰苯胺(类似流程⑤)。

(4) (5)

解析: 由合成流程可知,A→B发生取代反应,B→C发生还原反应,C→D发生取代反应,D→E为氨基上的H被取代,发生取代反应,G→H发生氧化反应。

(1)由C的结构简式可知C中的含氧官能团名称为醚键、酯基; (2)D→E为D中氨基上的H被取代,反应类型为取代反应;

(3)C的一种同分异构体,满足①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢,则该水解产物为对苯二酚,且符合条件的C的同分异构体中应含酯基,与氨基相连的碳原子为手性碳原子,可知符合条件的结构简式为

;

(4)G经氧化得到H,可知F→G的转化中—COOCH3转化为—CH2OH,其他结构不变,则G的结

构简式为;

(5)以、和(CH3)2SO4为原料制备,结合

上述合成流程可知,—OH转化为—Br,酚羟基转化为醚键,硝基转化为氨基,最后发生信息中的反应,则合成流程如下:

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