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A安全性B有效性C经济性D方便性
23. 下列哪种情况不属于药学服务的内容（ B ）
A不良反应监测B病历书写 C药物治疗管理D健康教育 24. 处方点评不包括（ A ）
A疾病诊断B药物选择C药物相互作用D给药途径 25. 适合每个半衰期给药1次的药物是（ D ）
A半衰期小于30分钟 B半衰期在30分钟～8小时 C半衰期在8～24小时 D半衰期大于24小时
二、多选题：共10个。（每题为5个选项，可选择两个以上正确答案） 1. 药物治疗学通过应用以下物质而治疗疾病（ ABCDE ）
A 药物 B液体和电解质 C抗毒血清 D血液或血液成分 E 血浆代用品 2. 临床药学的内容有（ ABCE ）
A 处方分析 B参与临床药物治疗 C药物信息咨询 D 放射治疗 E 药物不良反应监测 3. 循证医学的主要研究方法是（ ABCD ）
A大样本 B多中心 C随机对照 D荟萃分析 E 双盲试验 4. 需要进行血药浓度监测的情况包括（ ABCDE ）
A治疗范围窄的药物 B呈饱和动力学特征的药物
C需长期用药者 D药物中毒诊断 E药物治疗不出现预期疗效 5. 产生药物治疗安全性问题的原因主要有（ ABC ）
A药物本身固有的药理学特性 B药品质量问题
C药物的不合理应用 D 患者的依从性 E耐受性 6. 治疗学的基本原则是（ ABCD ）
A先明确诊断，再做治疗计划
B一时难以诊断的病例，可以边对症治疗，边做出诊断 C危重病例应紧急治疗，需抢救在先 D用药尽可能单一 E公式化治疗 7. 用药注意事项包括（ ABCDE ）
A避免滥用，防止不良反应 B注意选择适宜的给药方法 C注意防止蓄积中毒 D注意年龄、性别和个体差异 E避免药物相互作用及配伍禁忌 8. 治疗药物选择的原则是（ BCDE ）
A依从性 B安全性 C有效性 D经济性 E方便性 9. 制定和实施药物治疗方案不包括（ CD ）
A临床医师B临床药师C患者D患者家属 E护士 10. 药学服务的内容包括（ ABCDE ）
A处方的调剂与点评 B协助医护人员制定和实施药物治疗方案
C药学信息服务 D药物治疗管理 E用药咨询 三、判断题：共15个。（正确的打√，错误的打×）
（ ? ）1．药物治疗学是以疾病为中心，研究如何选择和使用药物的学科。 （× ）2．社会药学研究如何以有限的药物资源实现最大限度的健康效果改善。 （? ）3．循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据。 （ ? ）4．临床用药尽可能单一，能用一种药治疗，决不要开二种药。 （× ）5．危重病例应先明确诊断，再做治疗计划。 （? ）6．以证据为基础的临床药物治疗学，即循证药学。 （ × ）7．个体化治疗完全依赖血药浓度监测结果。 （ ? ）8．遗传型是代谢率差异最重要的决定因素。
（× ）9．药物治疗的有效性是指要以最低的药物成本，实现最好的治疗效果。
（ × ）10．半衰期在8～24小时，每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。 （ ? ）11．用药咨询分为患者、医师、护士和公众的用药咨询. （ ? ）12．药学干预是指对医师处方的规范性和适宜性进行监测。 （× ）13．药学服务的对象是指医护人员和卫生工作者。 （× ）14．药物利用研究和评价不属于药学服务的范畴。 （× ）15．PK/PD参数法是评价药物安全性的一种方法。
单选题答案：1.C 2.C 3.B 4.D 5.B 6.A 7.D 8.C 9.B 10.A 11.D 12.B 13.D 14.D 15.C 16.D 17.A 18.D 19.B 20.B 21.C 22.B 23.B 24.A 25.D
多选题答案：1.ABCDE 2.ABCE 3.ABCD 4.ABCDE 5.ABC 6.ABCD 7.ABCDE 8.BCDE 9.CD 10.ABCDE
判断题答案：1.√ 2.× 3.√ 4.√ 5.× 6.√ 7.× 8.√ 9.× 10.× 11.√ 12.√ 13.× 14.× 15.×
药物安全与风险防范
习题
一、单选题：共25个。（每题为4个选项）
1.下述哪项举措可以减少药学服务过程中的各类风险因素，确保药学服务的安全性和药物治疗的有效性，降低风险事件的发生？（A ）
A 实行药品风险管理 B加强“三基三严”培训 C医德医风建设 D“三好一满意” 2. 20世纪90年代，（ C ）首先在药品领域引入了风险管理的思想。 A 英国 B德国 C美国 D法国 3.下列哪项不属于药品风险（B ）
A 药品ADR B药物治疗作用 C药源性疾病 D药害事件 4. 药品不良反应指（ D ）出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
A 服用不合格药品 B不符合正常用法用量时 C用药决策失误时 D合格药品在正常用法用量下
5. 进行药品临床安全性综合评估时，下列哪项可以不予考虑（C ）。 A 临床有效性 B经济性 C顺应性 D适用性 6.药品固有风险具体体现在（ A ）
A 药品不良反应 B药害事件 C药源性疾病 D服药顺应性差 7.下列哪项不属于药品的固有风险（B ）
A 沙利度胺导致海豹胎事件 B药品包材不合格 C降糖药引起的低血糖 D安眠药导致次晨宿醉现象
8.药品人为风险不包括（ D ）
A药品认知风险 B职业道德风险 C药品调配核发 D药物ADR 9.患者用药依从性差具体表现不包括（B ）
A自行减少或加大药品剂量 B药害事件 C随意停药 D服药期间吸烟、饮酒
10.药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（C ）为待验药品区、退货区。
A红色 B白色 C黄色 D绿色
11.药品应按（ C ）依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出。 A分区分类 B货位编号 C失效期远近顺序 D药理作用 12.药品的温度要求：冷藏库（柜）温度应保持在（D ）。 A20℃ B10-30℃ C25℃ D2-8℃ 13.仓库的相对湿度应当保持在（A ）。
A35%-75% B45%-55% C25%-85% D55%-75% 14.“四查十对”下列叙述不正确的是（C ） A查处方，对科别，对姓名，对年龄； B查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量； C查配伍禁忌，对药理作用，对用法用量； D查用药合理性，对临床诊断
15.药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化，不包括（D ） A设立药品不良反应监测网络：主要由医生，药师和护理等专业人士组成
B制定药品不良反应监测报告程序和制度，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告，真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》
C开展药品不良反应监测人员培训，及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展 D医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累 16.药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（ D ）
A医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中 C填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心
D以上均正确
17.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（C ）在报告。 A7日内 B10日内 C15日内 D20日内 18. 除下列哪种情况外，应对药品进行召回：（ D ） A药品调配、发放错误
B已证实或高度怀疑药品被污染 C制剂、分装不合格或分装差错
D正常使用的合格药品
19.处方点评发现医师处方中的差错和常见的不合理用药情况不包括（ A ） A药物过敏反应 B遴选药物不适宜 C药品品规和剂型剂量错误 D给药途径不适宜 20.下列哪项差错不属于药物因素（ B ）
A配伍禁忌 B处方转抄（录）错误 C载体/溶媒选择不当 D给药途径不适宜 21.特殊管理药品不包括（ D ）
A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D高危药品 22.高危药品管理应采用（ C ）
A双人双锁管理 B专库存放 C设置统一警示标识 D专柜加锁，专人保管 23.麻醉药品、一类精神药品管理应采用（ A ）
A专库存放，双人双锁管理 B专人保管 C设置统一警示标识 D专柜加锁 24. 毒性药品管理应采用（ D ）
A双人双锁管理 B专库存放 C设置统一警示标识 D专柜加锁，专人保管 25. 验收入库记录保存（ B ），但不得少于三年。
A一年 B超过药品有效期一年 C二年 D超过药品有效期二年 二、多选题：共10个。（每题为5个选项）
1. 医院药品风险潜伏于药品在医院流通使用的整个周期，涵盖（ ABCDE ）等环节。 A药品采购与储存 B用药决策 C药品调配与核发 D医嘱执行 E 患者用药依从性 2. 2005年3月，美国食品药品监督管理局发表了三个药品风险管理的指导原则，分别为（ BCE ）
A抗菌药物分级管理指导原则
B药物警戒规范和药物流行病学研究指导原则 C欧盟人用药品风险管理制度的指导原则 D药品风险最小化计划制定和应用指导原则 E药品上市前风险评估指导原则
3. 我国药品风险管理体系仍存在诸多问题，特别是（ ABCDE ） A药品使用环节管理尚不规范
B医疗机构药品使用质量管理规范至今仍然空缺 C未建立起全面、系统的立体网络管理药品风险
D对药品上市前与上市后的技术监测数据没有得到有效的整合和利用 E药品上市前、后工作缺乏衔接
4. 风险是由（ ABC ）等要素组成，是由风险构成要素相互作用的结果。 A风险因素 B风险事件 C风险结果 D风险预警 E风险意识
5. 风险管理指如何在一个肯定有风险的环境里把风险减至最低的管理过程，包括（ ACE ）。 A对风险的量度 B风险预警 C对风险的评估 D适宜的管理方法 E风险应变策略 6. 关于药品风险管理，下列表述正确的是（ ABCDE ） A 进行药物警戒行动和干预 B识别、预防和减少药品相关风险
C是对整个药品周期全面和持续降低风险的过程 D旨在实现效益风险最优化
E需要药品监管部门、药品生产、经营企业和药品使用单位乃至社会公众的共同参与和努力
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