分子生物学考试复习题(精华版)

《分子生物学》考试复习题 简答题：

1.原核生物与真核生物表达调控有哪些差异？

真核生物基因表达调控的特点：①RNA聚合酶 ②多层次

③活性染色体结构变化：对核酸酶敏感、DNA拓扑结构变化、DNA碱基修饰变化、组蛋白变化

④正性调节占主导

⑤转录与翻译间隔进行 ⑥转录后修饰、加工

差异：原核生物中，营养状况和环境因素对基因表达调控起着举足轻重的影响；在真核生物中，尤其是高等真核生物中，激素水平和发育阶段是基因表达调控的最主要手段，营养和环境的影响力大为下降。

2组蛋白的一般特性、种类及生物学意义？

组蛋白的一般特性：①进化上的极端保守性；②无组织特异性；③肽链上氨基酸分布的

不对称性；④组蛋白的修饰作用；⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。

组蛋白修饰的种类：甲基化、乙酰化、磷酸化及ADP核糖基化等 组蛋白的种类：分为H1、H2A、H2B、H3及H4

组蛋白修饰的生物学意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表

面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。

3.真核生物与原核生物基因组的特点：

真核生物基因组的结构特点：①真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组；

②真核基因组存在大量的重复序列；③真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上；④真核基因组的转录产物为单顺反子；⑤真核基因是断裂基因，有内含子结构；⑥真核基因组存在大量的顺式作用元件；⑦真核基因组中存在大量的DNA多态性；⑧真核基因组具有端粒结构

原核生物基因组的结构特点：①基因组很小，大多只有一条染色体；②结构简练；③存在转录单元多顺反子；④有重叠基因

4.原核生物与真核生物mRNA的特征比较：

原核生物mRNA的特征：①半衰期短；②多以多顺反子的形式存在；③5’端无“帽

子”结构， 3’端没有或只有较短的poly（A ）结构。

真核生物mRNA的特征：①5’端存在“帽子”结构；②多数mRNA 3’端具有poly（A ）尾巴（组蛋白除外）；③以单顺反子的形式存在

5.原核生物启动子与真核生物启动子的特点：

原核生物启动子特点：（1）结构典型，都含有识别(R)，结合(B)和起始(I)三个位点； （2）序列保守，如-35序列，-10序列结构都十分保守； （3）位置和距离都比较恒定； （4）直接和多聚酶相结合； （5）常和操纵子相邻；

（6）都在其控制基因的5′端； （7）决定转录的启动和方向。

真核生物启动子特点：（1）有多种元件：TATA框，GC框，CATT框，OCT等；

（2）结构不恒定。有的有多种框盒,如组蛋白H2B；有的只有TATA框和GC框，如SV40早期转录蛋白;

（3）它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同; （4）有的有远距离的调控元件存在，如增强子；

（5）这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的作用；

（6）不直接和RNA pol结合。转录时先和其它转录激活因子相结合，再和聚合酶结合。

6.真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在以下几个方面的差异：

① 在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链，很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。

② 真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分DNA是裸露的。

③ 高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。

④ 真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。

⑤ 在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5’上游区DNA构型来影响RNA聚合酶与它的结合。

在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。

⑥ 真核生物的RNA在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质，原核生物中不存在这样严格的空间间隔。

⑦ 许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋白质。

7乳糖操纵子与色氨酸操纵子的特点及模型 乳糖操纵子特点：

色氨酸操纵子特点：① trpR和trpABCDE不连锁；②操纵基因在启动子内；③

有衰减子(attenuator)/弱化子；④ 启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列(Leader)

所隔开。

8.真核原核mRNA的加工过程以及它们的一些生理功能

9.真核生物中DNA的复制特点：①真核生物每条染色体上有多个复制起点，多

复制子

②．真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；而在快速生长的原核生物中，复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。

③．真核生物有多种DNA聚合酶。

10真核与原核在转录方面有哪些差异？

答：真核细胞中的模板识别与原核细胞有所不同。真核生物的RNA聚合酶不能直接识别基

因的的启动子区，需要一些被称为转录调控因子的辅助蛋白质按特定顺序结合在启动子上，RNA聚合酶才能与之结合并形成复杂的转录起始前复合物，以保证有效的起始转录

名词解释：

1.弱化子：DNA中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列（123-150区）。

2.前导序列：在trp mRNA5'端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段。 3.信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）。

4.操纵子：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。

5.分子生物学定义：从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学 ，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。

6.开放阅读框：从mRNA 5AUG到3各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。

7.启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。 8.增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。

9.沉默子：某些基因含有负性调节元件——沉默子，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。

10.反式作用因子：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件的核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。

11.基因重排：将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录，这种方式被称为基因重排。

12.遗传标记：指可识别的、按孟德尔方式遗传、能反映个体遗传多态性的等位基因或标志物。可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。 13.单核苷酸多态性（ＳＮＰ）：由单个核苷酸（A、G、C、T）插入、缺失、转换和颠换等引起的多为二等位基因（bialletic）多态性。

14.cDNA：利用纯化的总mRNA在逆转录酶作用下合成互补的DNA即cDNA。

15.RACE：cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5‘和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。

16.蛋白质组学 ：指应用各种技术手段来研究蛋白质组的一门新兴科学 17.蛋白质组：一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质”。 18.C值：是一种生物的单倍体基因组DNA的总量

19.Ｃ值反常现象：是指Ｃ值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却具有较大的Ｃ值

20.外显子(Exon) ： 真核细胞基因DNA中的编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译为蛋白质。

21.内含子(Intron) ：真核细胞基因DNA中的间插序列，这些序列被转录成RNA，但随即被剪除而不翻译

22.选择性剪切：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形成不同的mRNA 23.组成型剪接：一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA

24.顺式作用元件：影响自身基因表达活性的非编码DNA序列。如：启动子、增强子、沉默子等

25.可诱导调节（P235）：指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 26.可阻遏调节（P235）：基因平时是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。 27.DNA的转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。 28.转座子（transposon）：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 29.锌指结构：是一种常出现在DNA结合蛋白中的结构基元（motif）。是由一个含有大约30个氨基酸的环和一个与环上的4个Cys或2个Cys和2个His配位的Zn构成，形成的结构像手指状。

30.复制原点：DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。ori(或o）、富含A、T的区段。

填空题

１.重组DNA的核心：是用限制性核酸内切酶和DNA连接酶对DNA分子进行体外切割和连接。

２. 分子生物学研究内容：①DNA重组技术（基因工程）；②基因的表达调控；③生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）；④基因组、功能基因组与生物信息学研究 ３.三个终止密码子：UAA、UGA、UAG

４.反式作用因子的结构包括：①DNA结合结构域；②连接区；③转录活化结构域