毛发解剖学实验步骤

实验一：毛的形态识别及鳞片压模片制作 1 目的要求

学会毛的形态识别方法，学会毛的样本采集，掌握鳞片压模片制作方法。 2 实验内容

以豪猪、刺猬、金丝猴、漠猫、黄鼬、野猪等为观察对象，观察各种类型毛的形态（已经观察过），采集黄鼬的直针毛、披针毛、绒针毛和绒毛并制作鳞片压模片。 3 实验材料和实验方法 3．1实验材料

黄鼬皮、狍毛、铁锅、电炉、试剂瓶（32个）、剪刀、解剖针50个、尖镊子50个、放大镜25个、小培养皿50个、中培养皿60个、大培养皿10个、10ml小烧杯50个、脱脂液、无水乙醇、有机玻璃载片、无机玻璃载片、铁夹子100个、水、纱布、稠布（或眼镜布）25个、标签纸、胶水、400ml废液瓶8个、400ml烧杯8个、100ml烧杯8个、黑布25块。 3．2实验方法

3．2．1毛形态观察

将经热水煮过（便于拔毛）的带毛的小块皮样，置放在培养皿内，加入少许水使毛能够分散开。借助解剖针和尖镊子，用放大镜观察比较完整毛的形态（外形、颜色、长度、细度、是否具有毛尖等），比较直针毛、披针毛、绒针毛和绒毛的不同。 3．2．2采样

用尖镊子尽量将真皮剥离，分别选择直针毛、披针毛、绒针毛和绒毛各一根，用尖镊子使毛完整的（带毛根）从皮肤中拔出，放入小烧杯中。（另外可以加入自身毛发）采样时注意防止呼吸时将毛吹落。 3. 2．3 脱脂

向小烧杯中滴入少许脱脂液（由乙醚和95％的乙醇按体积比为1：1组成），使毛脱脂10 min（脱去毛表面的油脂类物质）。 3. 2．4 清洗

将脱脂后的毛置于无水乙醇中脱水2 min。 3. 2．5 制作毛的鳞片压模片

用稠布擦净1张有机玻璃载片和用纱布擦净2张无机玻璃载片，备铁夹2个。将经过上述处理的毛，按直针毛、披针毛、绒针毛和绒毛的顺序平行摆放到有机玻璃载片上，将其上下各放置一张无机玻璃载片，用铁夹夹紧并贴上标签后放到110－120℃的恒温烘箱中加热2h（课后统一进行）。待玻璃片冷却后，取下铁夹及载玻片，用解剖针将毛从有机片上轻轻挑下，即制成毛的鳞片压模片。将印有毛表面形态的有机玻璃片置于光学显微镜下观察毛的鳞片形态。

注意事项：

1）区别各种工具的用途：长镊子用来夹取无机玻璃载片，方头镊子用来夹取盖玻片，纱布用来擦净无机玻璃载片和盖玻片，稠布用来擦净有机玻璃载片。

2）在制作毛的鳞片压模片时，一定防止将2张有机玻璃载片夹到一起。 3）用脱脂剂和二甲苯时，要在小烧杯上加盖儿。 4）废弃的实验试剂倒入废液瓶中。

实验二：毛的鳞片观察及髓质花纹片制作 1目的要求

利用光学显微镜观察直针毛、披针毛、绒针毛、绒毛的鳞片，要求区分不同类形的鳞片以及区分不同类型毛的鳞片排列特点，同时掌握毛的髓质花纹片制作方法。 2实验内容

2．1将从鳞片压模片上取下的各种类型的毛制作髓质花纹片，制作狍毛髓质花纹片，备下次观察用。 2．2观察上次实验所制作的鳞片压模片，自毛尖向毛根全面观察，并绘出直针毛、绒毛的各种鳞片类型：

2．3制狍毛的胶水涂片并观察鳞片。 3 实验材料和实验方法 3．1实验材料和设备

黄鼬直针毛、披针毛、绒针毛、绒毛、狍粗毛、解剖针、尖镊子、放大镜、培养皿、小烧杯、脱脂液、无水乙醇、无机玻璃载片、盖玻片、水、纱布、标签纸、胶水、二甲苯、树胶、显微镜、滤纸、废液瓶。 3．2实验方法

3．2．1 用解剖针从上次实验制作的鳞片压模片上将毛取下（注意防止呼吸时将毛吹落），置于小烧杯中，用乙醚和95％的乙醇 组成的脱脂液脱脂10 min。 3．2．2脱水

将脱脂后的毛置于无水乙醇中脱水2 min。 3. 2．3透明

将脱水后的毛置于二甲苯中透明20 min。 3. 2．4清洗

用无水乙醇清洗透明后的毛2 min。 3. 2．5 制作髓质花纹片

用纱布擦净2张无机玻璃载片和盖玻片，将经过上述处理的毛置于其上，在毛上滴2-3滴树胶，手持盖玻片从毛的一端倾斜着加盖到树胶上。当树胶扩散时，注意使树胶在盖玻片下均匀分布，如果出现气泡，可用解剖针在盖玻片上面轻轻点触，使气泡排除；如果有树胶溢出，可用滤纸沾二甲苯擦除。将该髓质花纹片贴上标签置于展片板内，下次实验观察。 3．2．6 鳞片观察

用显微镜直接观察鳞片压模片。观察顺序为自毛尖向毛根方向。分段绘出各种鳞片类型及排列顺序和大致比例，注明放大倍数。使用显微镜时，先用低倍物镜寻找观察对象，注意自下而上移动物镜，降低光强度。

冠状型 杂波型 杂瓣型 黄鼬直针毛的鳞片类型及排列 多列长瓣型 杂瓣型 扁平型 黄鼬绒毛的鳞片类型及排列 冠状型 极少 50% 4% 40% 1% 4% 24% 长瓣型 杂瓣型 扁平型 68% 4% 3%

实验三 毛的髓质观察

1、 目的要求

利用光学显微镜透过毛的表层直接观察髓质，要求对鼬科、鹿科动物毛的髓质花纹有所认识。

2、 实验内容

用显微镜直接观察上次实验制作的黄鼬直针毛、披针毛、绒针毛、绒毛和狍毛的髓质花纹片，观察顺序为自毛尖向毛根方向。分段绘出黄鼬直针毛、绒毛和狍毛的髓质花纹（包括毛尖、毛根和不同细度处的情形），注明放大倍数。使用显微镜时，先用低倍物镜寻找观察对象，注意自下而上移动物镜，增强光强度。一旦物镜沾上树胶，要用镜头纸沾二甲苯擦净。 实验四 显微测微尺的校正与使用

1、 目的要求

使学生掌握光学显微镜下对微小目的物的测量方法，尤其是毛的细度和鳞片排列、髓质指数及毛密度等的测定，要求掌握线形与网状目尺的校正方法和测量应用。

2、 显微测微尺的常识

2.1、台微尺：台微尺是长1毫米，分成100小格，每小格为10微米，标尺的外围有一黑色的小环，以便在显微镜下寻找标尺位置，标尺的圆环上复有一圆形盖玻片以作保护。盖玻片是用树胶粘在在玻片上的，因此避免二甲苯与其接触。台微尺是显微长度测量的标准，它并不被用来直接测量，而是用它来校正目微尺，故其质量对所测微体影响极大。

2.2、目微尺：分为线性目微尺和网状目微尺。线性目微尺是一块比目镜筒内径稍小的有标尺的圆形玻璃片，标尺长10毫米、分为100格（10：100）。网状目微尺上有数个正方格的网状刻度，经常使用网状目微尺求面积。

调换物镜至所需的倍数，调解焦距使至台微尺的刻线最清晰。此时在视野内可以同时看到台微尺和目微尺。移动载物台将台微尺标尺移至目微尺的下方以避免后者标尺上的刻度妨碍视线。旋转目镜使目微尺的标尺与台微尺平行，一定载物台使台微尺最左端的刻线与目微尺最左端的刻线重迭，独处目微尺最后端

刻线 台微尺标尺上所在的位置。如目微尺右端线不与台微尺上任何刻线重合使，读出前者在所在之台微尺刻度中所占的分数。移动台微尺再重新使台微尺左端刻线与目微尺左端刻线重合再得另一读数，如此往复至少需得到5个读数后求出其平均数，以目尺的刻度数除此平均数，再乘以10 微米即得目尺每一刻度所代表的实际长度。若以S表示读数的平均数、E表示目微尺刻度数目，而L表示目微尺每一刻度代表的实际长度。

L＝ S/E*10微米

此校正方法注意事项：在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗，而且目微尺的刻度与它相比是很细的，故校正时目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。 3、实验内容

将目微尺放入显微镜目镜筒中(注意正反)，用台微尺的标准刻度分别校正不同倍数（4X、10X、40X）下目尺单位刻度所代表的实际长度，再用目微尺来测量毛的细度及髓质宽度。 4 、结果讨论

分别用10倍和40倍物镜测同一根毛的细度，比较两个读数的差值，分析其原因。 实验五 珍稀动物毛皮识别及编写毛皮检索表

实验目的：了解食肉目中的鼬科、犬科、猫科和灵猫科等动物皮张的特点，学会鉴定其皮张，并学会编写检索表。 实验要求：

一、 编写中国产食肉目中鼬科、犬科、猫科及灵猫科所有动物毛皮的科内检索表。 二、 以正冬毛皮特征为编写对象（白鼬、伶鼬应区分出冬、夏皮）。 三、 以常态毛皮特征为编写对象。

四、 对雌雄异型物种－黄鼬、香鼬、水貂应检索出雌雄皮。 五、 对不同生境出产毛皮的要求：

1、 黄鼬皮：产于广东（或江西）和黑龙江（或俄罗斯）毛皮等南北方的代表。 2、 貉皮：区分出南北方产者。 3、 狐皮：区分出南北方产者。 4、 豹猫皮：区分出南北方产者。 六、 对同一物种不同色型毛皮的要求 1、 金猫皮有5种色型。

2、 水貂皮：标准色和彩色（蓝宝石、米黄、咖啡） 七、 物种名称应准确注明中文和拉丁文名称

八、 注明各物种的保护级别：CITES 附录Ⅰ、Ⅱ。国家重点保护野生动物的级别，一、二。凡列入《国家保护的有益野生动物名录》者标▽号。