15药剂药品储存与养护 期末试卷B170

15级药剂《药品储存与养护技术》期末试卷B

班级____ 姓名_______ 学号_______ 成绩____

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据药品储存要求，其中错误的是（ ）

A.按剂型或用途及储存条件分库、分类储存 B.按进货时间进行储存 C.按批号进行储存 D.按库存条件进行储存 E.按药品的性质分类储存 2.药品在库养护的原则为（ ）

Ａ.以养为主 Ｂ.以防为主 Ｃ.以检查为主 Ｄ.以保管为主 3．药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ.不合格区 Ｂ.合格区 Ｃ.待验区 Ｄ.退货区

4.片剂盛装时，在瓶口下和片子上的空隙部位填塞硅胶或棉花、吸水纸等，其作用是（ ） A.吸水、防潮 B.排除空气 C.排除二氧化碳 D.防止碰撞 E.避光

5．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ） Ａ.“三三四”检查 Ｂ.定期检查 Ｃ.突击检查 Ｄ.上级检查 6.按GSP管理要求库区的色标为黄色的库区是（ ）

A.合格品区 B.中药零货称取区 C.不合格品区 D.退货区 E.发货区 7.药品储存的原则是（ ）

A.分类储存 B.以防为主 C.安全经济 D.以检查为主 E.使用简单方便 8.温度过高可使药品发生以下变化( )

A.致使药品变质 B.促使药品挥发 C.致使剂型破坏 D.致使药品风化 E.以上都是 9.在降湿措施中，错误的方法是（ ）

A.通风 B.密封 C.吸湿 D.洒水 E.抽湿机 10.湿度过小可使药品发生以下变化（ ）

A.风化 B.湿化 C.潮解 D.发霉 E.生虫

11.根据GSP的规定，有关药品经营企业药品储存说法错误的是（ ）

A.按包装标示的温湿度要求储存药品 B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C.储存药品相对湿度为35%-75% D.中药材和中药饮片不需分库存放 E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

12.在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上( )

A.绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 E.蓝色标识 13.在实际工作中常用的货位编码方法是（ ）

A.地址式 B.区段式 C.商品群别式 D.坐标式 E.分区式 14.药品垛与墙、屋顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于 （ ） A.10 cm B.20cm C.30cm D.40cm E.50cm

15.根据新修订GSP的要求，在药品保管过程中,仓库湿度应控制在（ ）

A.45%～95% B.35%～75% C.25%～75% D.35%～85% E.55%～65% 16．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（ ） Ａ.针剂 Ｂ.处方药 Ｃ.麻醉品和放射性药品 Ｄ.非处方药

17.在药品批发企业仓库，一般药品距离规定的有效期几个月的为近效期药品要预警（ ） A.3 B.4 C.5 D.6 E.7

18.要注意防冻、防裂，在储存运输过程中，不可横卧倒置，不可扭动、挤压或碰撞瓶塞的药品制剂是（ ） A.以水为溶剂的注射剂 B.以油为溶剂的注射剂 C.固体粉末的注射剂 D.栓剂 E.胶囊剂 19.需要考虑防冻保管的制剂是（ ）

A.注射用粉剂 B.水溶液注射剂 C.油溶液注射剂 D.颗粒剂 E.片剂 20.对重点养护品种，（ ）检查一次

A.每月 B.每2月 C.每3月 D.每4月 E.每5月

二、填空题（每个1分，共40分）

1、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物 不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并 采购数量后，方可收货。供货单位对随货同行单（票）与采购记录 不相符的内容的，应当 ，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

2、药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照 和采购记录 药品，做到票、账、 相符。

3、对到货随机抽样检查，整件数量在 件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查 件；整件数量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

4、含糖量低于 %的糖浆剂，在天气寒冷需要防冻。

5、注射剂的质量变异现象主要有 、 、 、 、 等。 6、药品出库首先核对拣货单/提货凭证然后开展拣货，重点检查提货凭证 、 、 、 。

7、糖浆剂的质量变异现象主要有 、 、 等。 8、中药可以分为三类，分别为 、 、 。

9、随货同行单（票）应当包括 、 生产厂商、药品的通用名称、 、规格、 、数量、收货单位、 、发货日期等内容，并加盖供货单位药品 原印章。

10、维生素AD应重点注意 且密封、干燥（不宜过干）储存，含生物制品胶囊剂应重点放置 在 温度条件储存。

11、相对湿度=绝对湿度/ ，平时温湿度计测量的是 湿度。

12、收货人员对符合收货要求的药品，应当按 要求放于相应 ，或者设置状态标志，通知 。冷藏、冷冻药品应当在 待验。

三、简答题（每个8分，共24分）

1. 分别简述栓剂和胶囊剂的质量变异现象。

2. 硝酸甘油片，每片含50mg，冠心病，心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭；质量稳定性为遇光、空气易降解失效，挥发性，极受热易分解变质。请分析其储存养护方法

3.盐酸氯丙嗪注射剂，中枢抑制；一精；为无色或几乎无色的澄明液体；质量稳定性为易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色。请分析其储存养护方法

四、问答题（每个16分，共16分）

1、简述药品入库验收主要内容，具体问题如下 （1）药品入库验收流程图 （至少8项）8分

（2）对药品入库验收中药品收货、药品抽样、药品验收操作的知识点进行总结。8分