当前位置:首页 > (完整版)2020年高考一轮复习有机化学基础(选考)第6讲练习题
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________,由A生成B的反应类型为________________。
(2)C的结构简式为_______________________________________________________________。 (3)富马酸的结构简式为__________________________________________________________。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3的实验操作步骤是_____________________________________ _______________________________________________________________________________。 (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出______LCO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________________________________________ _________________________________________________________________(写出结构简式)。 答案 (1)环己烷 取代反应
+
(2) (3)
+
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再添加KSCN溶液,若溶液显红色,则产品中含有Fe3;反之,则无
(5)44.8 、
解析 环己烷与氯气在光照条件下反应生成的B为卤代烃,B发生消去反应生成环己烯,则
B为,环己烯与溴发生加成反应生成C为,C再发生消去反应生成,
与氯气发生取代反应生成,发生氧化反应生成,再发生
消去反应、中和反应得到,进行酸化得到富马酸为。
9.(2018·安徽皖南八校联考)蛋白糖(G)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果中的甜味剂,一种合成蛋白糖的路线如下:
已知:
①――→
HCN
②
回答下列问题:
―――→一定条件
NH3
(R、R′、R″为烃基或氢原子)
(1)A的名称为____________,F中含有官能团的名称是____________。
(2)由A生成B的反应类型是________________,由E生成G的反应类型是__________。 (3)C的结构简式为_______________________________________________________________。 (4)能同时满足下列条件的C的同分异构体共有_____________________种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
(5)写出反应D→E的化学方程式:___________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (6)参照上述合成路线,设计一条以甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线:(无机试剂任选)。
答案 (1)苯乙醛 氨基、羧基 (2)加成反应 取代反应
(3)(4)6
(5)+CH3OH
浓硫酸△
+H2O
(6)HCHO――→
HCN
―――→
HCl/H2O
―――→一定条件
NH3
解析 根据已知反应①――→
HCN
及A的分子式和B的结构简式可知,A与
HCN发生加成反应生成B,则A的结构简式为,B酸化得到的C的结构
简式为,根据已知反应②
―――→一定条件
NH3
及C
的结构简式可知,D的结构简式为,D在浓硫酸和加热条件下与
CH3OH发生酯化反应生成E,E的结构简式为,E与F发生反应
生成G。(1)A为,其名称为苯乙醛,F()中含有官能
团的名称是氨基、羧基。(2)与HCN发生加成反应生成
,与发生取代反应生成
和水。(3)C的结构简式为。
(4)的同分异构体(不考虑立体异构),满足条件:②能与FeCl3溶液发生
显色反应,说明分子中含有酚羟基,③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明分子中含有羧基,①苯环上有两个取代基,则除酚羟基外,另一取代基的结构有—CH2CH2COOH、—CH(CH3)COOH两种,与酚羟基在苯环上的位置有邻、间、对位,故符合条件的同分异构
体有2×3种=6种。(6)以甲醛为起始原料,甲醛与HCN发生加成反应生成,
酸化得到,在一定条件下与氨气发生取代反应生成氨基乙酸,合成路
线为:HCHO――→
HCN
―――→
HCl/H2O
―――→一定条件
NH3
。
10.(2018·太原模拟考试)A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):
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