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分子生物学

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  • 2025/12/10 16:35:59

第七篇 分子生物学检验技术

第一章 绪论

记忆要点:

1. 基因与疾病的关系:病毒感染,单基因病,多基因病,肿瘤

2. 分子生物学检验技术主要研究病原微生物基因,基因变异及基因多态性 模拟题

1.下列哪项属于单基因遗传病( )

A.冠心病 B.糖尿病 C.精神于神经疾病 D.原发性高血压 E.α-地中海贫血 2. 下列哪项属于多基因遗传病( )

A.糖尿病 B.血友病 C.Duchenne肌营养不良 D.脆性X综合征 E.血红蛋白病 3.癌基因激活机制包括( )

A. 点突变 B.甲基化程度降低 C.反转录酶活性增高 D.基因扩增 E.DNA连接酶活性降低

4.病毒容易发生变异是由于下列哪些酶缺乏校正功能( ) A.DNA聚合酶 B. DNA连接酶 C. RNA聚合酶 D.蛋白酶 E.反转录酶

5. 病毒感染宿主的方式主要表现为( )

A. 病毒感染宿主细胞后,病毒DNA直接在细胞内复制

B.病毒基因与宿主细胞染色体发生整合而使宿主染色体基因结构发生改变 C. 病毒基因与宿主细胞染色体结合,形成复合物 D.病毒感染宿主细胞后,病毒吞噬细胞核

E. 病毒感染宿主细胞后,病毒颗粒被宿主细胞吞噬 6.分子生物学检验技术在临床上的应用有( )

A.检测病原微生物基因 B.检测基因变异 C.器官移植配型 D.亲自鉴定 E.遗传性疾病的诊断

第二章 基因组与基因组学

记忆要点:

1. 原核生物基因组中基因数目少,并且只有一个复制起始位点,是一条环状双链DNA,形成类核,没有核膜。结构基因(无内含子)连同上游的调控区以及下游的转录中止信号共同组成操纵子。其mRNA为多顺反子mRNA,5’端无帽子结构,3’端无多聚A尾。

质粒:共价闭合环状DNA分子(酵母杀伤质粒为RNA)

2.病毒:基因重叠,基因组为单倍体。HBV、HCV、HIV基因组的特点

3.真核生物基因组;二倍体,单顺反子,重复序列多,非编码序列多,基因不连续(有内含子),基本上没有操纵子结构。 模拟题

7. 下列叙述哪项是错误的( )

A.原核生物基因组具有操纵子结构 B. 原核生物结构基因是断裂基因

C. 原核生物基因组中含有插入序列D. 原核生物基因组中含有重复顺序E. 原核生物结构基因的转录产物为多顺反子 8. 质粒的主要成分是( )

A.多糖 B.蛋白质 C.氨基酸衍生物 D.DNA分子 E.脂类 9. 原核生物类核结构的组成是( )

A.双链DNA B. RNA C.蛋白质+DNA D.支架蛋白 E. RNA+支架蛋白+双链DNA 10. 操纵子不存在于( )

A.细菌基因组 B.病毒基因组C. 真核生物基因组 D.大肠杆菌基因组 E.原核生物基因组

11. 病毒生物学性状及感染的致病性主要取决于( ) A.病毒早期蛋白 B.病毒表面糖蛋白 C.病毒核酸 D.病毒晚期蛋白 E.病毒衣壳蛋白

12. 有关于微卫星重复序列的描述正确的是( ) A.在群体的个体间重复簇的大小不发生变化

B.每一簇含的重复序列的数目比小卫星重复序列多 C.有一个10~15个核苷酸的核心重复序列 D.在DNA重组时不具有活性 E.以上都不对 13. 细胞器基因组是( )

A.环状的 B.不编码蛋白质产物 C.分为多个染色体 D.线状的 E.含有大量的短重复DNA序列

14. 真核生物重指导蛋白质合成的结构基因大多数为( ) A.单拷贝序列 B.中度重复序列C.高度重复序列 D.回文序列 E.其它

15. 有关人类基因组的特点描述不正确的是( ) A.功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上 B.含有大量的重复序列

C.基因组中各个基因的大小和内部组织差异不大 D.含有大量的非编码序列

E.每个结构基因都有单独的调控序列

16. 有关于多基因家族的描述,错误的是( )

A.由某一祖先基因经过重复合变异所产生的一组基因 B.通常由于突变而失活

C.假基因和有功能的基因是同源的 D.所有成员均产生有功能的基因产物 E.以上都正确

17. 临床上用PCR方法检测HCV,常用的扩增靶序列为( ) A.5’端非编码区 B. 3’端非编码区 C.结构蛋白区 D. 非结构蛋白区 E. 以上都不是 18. 原核生物基因组的特征包括( )

A.具有类核结构 B.具有多个DNA复制起始位点 C.有大量的基因重叠现象 D.存在可移动基因成分 E.有大量重复序列存在

19. 质粒的结构特点有( )

A.所有质粒都是超螺旋结构的DNA B.大多数质粒为环状双链DNA C.以环状单链DNA分子存在

D.质粒DNA有半开环结构 E. 以环状双链RNA分子存在

20 . 有关R质粒叙述正确的是( )

A. R质粒带有抗性转移因子 B. R质粒又称耐药性质粒 C. R质粒带有抗性决定因子 D. R质粒能决定细菌的性别 E. R质粒能决定细菌的大小

21. 有关病毒基因组的结构特点正确的是( )

A.多数为多倍体 B.编码区在基因组中的比例很少 C.含有大量的基因重叠现象 D.含有一种核酸 E.有操纵子结构

22-24 题共用下列选项

A. F质粒 B. R质粒C. Col质粒 D.严密型质粒E.松弛型质粒 22.带有耐药性基因的质粒是( ) 23.可以产生大肠杆菌素的质粒是( )

24.在细胞中含量较多,且复制不受宿主严格控制的质粒是( )

第三章 蛋白质组与蛋白质组学

记忆要点:

蛋白质组:一种基因组所表达的全套蛋白质。蛋白分离纯化,进行分析鉴定。蛋白质相互作用 模拟题

25. 最能直接反映生命现象的是( )

A.蛋白质组 B.基因组 C. mRNA水平 D.糖类 E.脂类

26 . 两种等电点相近,分子量相差较大的蛋白质首选的分离方法是( ) A.电泳 B.离子交换层析 C.凝胶过滤层析 D.亲和层析 E.分配层析

27 .甲、乙、丙三种蛋白质,等电点分别为6.1,4.3和5.7。在负极点样后电泳30分钟,哪种蛋白泳东的距离最远( )

A.甲蛋白 B. 乙蛋白 C.丙蛋白 D.距离无差别 E.不一定

28. 下列哪种方法是蛋白质组研究中最有效的分析鉴定技术( ) A. 二维凝胶电泳 B. Westenr印迹 C. Edman降解法 D. 酶解分析法 E.核酸表达法

29. SDS-聚丙酰胺凝胶电泳的原理不正确的是( ) A. SDS是一种阴离子去污剂

B. SDS可以与蛋白质的疏水部分结合,从而使蛋白质获得负电荷 C.蛋白质的迁移率与分子大小相关

D. SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离

E. SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷 30. 关于滤膜结合法以下说法正确的是( )

A.硝酸纤维素法不能结合蛋白质,但可以结合双链DNA B. 硝酸纤维素法不能结合双链DNA,但可以结合单链DNA C. 硝酸纤维素法可以结合游离DNA片断

D.与蛋白质结合得DNA片断可以结合在硝酸纤维素膜上

E.可以将双链DNA和单链DNA分离开来 31. 关于DNase I足纹分析法,下列说法正确的是( ) A. DNase I可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键 B. DNase I可以水解与蛋白质结合的核苷酸 C. DNase I水解核苷酸有碱基特异性

D.末端标记的DNA经DNase I作用经放射自显影后形成以相差一个核苷酸为梯度的DNA探针

E.当结合有蛋白质的DNA片断经DNase I作用后,在放射自显影图谱上出现一段空白区域,称之为足纹

32. 对核酸-蛋白质杂交实验的描述,正确的是( )

A.又称Southwestern杂交 B. 可以确定结合蛋白质的分子量 C.又称Southeastern杂交 D. 可鉴定蛋白质与DNA的特异性杂交 E. 蛋白质-DNA复合物经紫外线照射后导致其交联 33-35题共用下列选项

A.凝胶过滤层析 B.离子交换层析 C.亲和层析 D.SDS-PAGE E.琼脂糖凝胶电泳 33. 根据分子大小分离蛋白质的是( )

34. 利用大分子物质与其结构相对应的专一分子发生可逆性结合来分离物质的方法是( )

35. 二维凝胶电泳中,第一向是等电聚焦凝胶电泳,第二向是( )

第四章 肿瘤相关基因

记忆要点:

1. 癌基因包括病毒癌基因和细胞癌基因。细胞癌基因是正常细胞中一类编码关键性调控蛋白的基因,又称原癌基因,在进化上高度保守。一般认为病毒癌基因来源于细胞癌基因。一个等位癌基因的突变就可以激活细胞。

2. 抑癌基因:一类可抑制细胞过度生长和增生的基因。两个等位基因都发生突变才能引起抑癌基因的失活,故抑癌基因又称隐性癌基因。 模拟题

36-38题共用下列选项

A. src家族 B. ras家族 C. myc家族 D. sis家族 E. erb家族 36. 其产物具有酪氨酸磷酸化的蛋白激酶活性() 37. 产物具有GTP酶活性( ) 38. 产物结构与PDGF相似( )

39. 关于p53基因的叙述,正确的是( )

A.是癌基因 B.是肿瘤转移基因

C.野生型p53是抑癌基因 D.是肿瘤转移抑制基因 E.突变型p53是抑癌基因

40. 某患者检查时见脾脏增大,白细胞增多且存在bcr-abl融合基因,提示可能与下列哪种疾病有关?( )

A.急性T细胞白血病 B.急性粒细胞白血病 C.多发性骨髓瘤 D.慢性粒细胞白血病 E.脾功能亢进

41. 患儿,男,4岁,数月来视力明显下降,瞳孔区呈白色反光,检查可见视网

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第七篇 分子生物学检验技术 第一章 绪论 记忆要点: 1. 基因与疾病的关系:病毒感染,单基因病,多基因病,肿瘤 2. 分子生物学检验技术主要研究病原微生物基因,基因变异及基因多态性 模拟题 1.下列哪项属于单基因遗传病( ) A.冠心病 B.糖尿病 C.精神于神经疾病 D.原发性高血压 E.α-地中海贫血 2. 下列哪项属于多基因遗传病( ) A.糖尿病 B.血友病 C.Duchenne肌营养不良 D.脆性X综合征 E.血红蛋白病 3.癌基因激活机制包括( ) A. 点突变 B.甲基化程度降低 C.反转录酶活性增高 D.基因扩增 E.DNA

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