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临床免疫学与检验重要知识点汇总考试复习重点知识总结

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  • 2025/7/14 3:56:40

7.免疫金电镜染色技术包括(标本包埋)、(免疫组化染色)两个主要步骤。

8.为了消除待测血清标本中(非特异性IgG)的干扰,斑点金间接免疫层析法测抗体常设计成(反流,免疫层析法 )

1.PBMC包括(淋巴细胞)和(单核细胞 )。

2.在反相溶血空斑试验中每一个空斑代表一个(分泌Ig的细胞)。 3.B细胞表面特异的标志是(SmIg)。

4.常用的测定淋巴细胞活力的方法是(台盼蓝染色法)。

5.淋巴细胞转化情况的判定方法有(形态学方法)、(H—TdR掺入法)和( MTI\检测法 )。 6.淋巴细胞转化试验应用的同位素是(3 H ),细胞毒试验应用的同位素是(51Cr) 7.分离外周血白细胞常用的方法是(自然沉降法)和(聚合物加速沉降法)。

8.去除白细胞悬液中残留红细胞的常用方法有(无菌蒸馏水低渗裂解法)和(0.83%氯化铵处理法)。 9.去除单个核细胞悬液中单核细胞的常用方法有(黏附去除法)和(羰基铁粉吞噬去除法)。

10.检测T细胞数量的花环技术包括(E花环试验)(葡萄球菌花环法)和(抗体致敏红细胞花环法 );检测B细胞数量的花环技术主要有(EA花环试验)和(EAC花环试验)。 11.淋巴细胞和单核细胞的密度为 (1.077+0.001)。

12.外周血经Ficoll分离液离心后从上到下分为(血清)(PBMC )(粒细胞、红细胞)层。

1.活化的TH1细胞产生的细胞因子主要有(IL2 )(IFN)和(IL12 ),而TH2细胞主要产生的细胞因子为(IL4)(IL5)和(IL10)。

2.细胞因子常用的检测法包括(生物学检测法)(免疫学检测法)和(分子生物学检测法 )。 3.ELISA 测定法测定细胞因子常用(双抗夹心法)。

1.补体参与的反应试验类型包括(免疫溶血试验)(补体结合试验)、(补体依赖的细胞毒验 )和(免疫黏附试验).

2.参与补体结合试验的试剂可分为(指示系统)和(反应系统)两个系统。 3.Ⅲ型变态反应疾病患者的血清中补体水平(降低)。 4.补体的最佳保存温度是(一20℃以下)。

5.CH50试验中有( 绵羊红细胞)(溶血素 )和(人血清 )参与反应。 1.免疫球蛋白根据重链的不同可分为(IgM),(IgG ),(IgA),(IgE)和 (IgD ) 2.免疫固定电泳的特点是:(周期短)(敏感性高)(分辨清晰)(结果易于分析) 3.Ig 中k/λ比率正常范围是(1.2~2.4)

1.肿瘤抗原可分为( 肿瘤相关抗原)和(肿瘤特异性抗原)两类。

2.肿瘤标志物检测的临床意义,归纳起来有(早期普查)(肿瘤诊断 )和(监测病情)等

3.肿瘤标志物的检测对临床某些肿瘤有重要辅助诊断价值,如:AFP可辅助诊断(肝癌)可辅助诊断(结肠癌 )PSA可辅助诊断(前列腺癌) 。

4.细胞免疫是抗肿瘤免疫的重要机制,参与抗肿瘤免疫的细胞主要有(T细胞 B细胞 NK 细胞 树突状细胞 )等。

5.根据肿瘤抗原分布的范围,可将其分为(肿瘤特异性抗原)和(肿瘤相关抗原)两大类。 1.宿主抗移植物反应根据临床出现症状情况一般分为(超急性排斥),(急性排斥 )和(慢性排斥)三类。

2. ( HLA)是不同个体间进行器官或组织移植时发生排斥反应的重要成分。

3. HLA三类分子中Ⅰ、Ⅱ类分子是能发生移植排斥反应的首要抗原尤其是(HLA-DR )位点。 4. HLA-A、B、C和HLA-DQ、DR抗原采用( 补体依赖的微量细胞毒)试验检测

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7.免疫金电镜染色技术包括(标本包埋)、(免疫组化染色)两个主要步骤。 8.为了消除待测血清标本中(非特异性IgG)的干扰,斑点金间接免疫层析法测抗体常设计成(反流,免疫层析法 ) 1.PBMC包括(淋巴细胞)和(单核细胞 )。 2.在反相溶血空斑试验中每一个空斑代表一个(分泌Ig的细胞)。 3.B细胞表面特异的标志是(SmIg)。 4.常用的测定淋巴细胞活力的方法是(台盼蓝染色法)。 5.淋巴细胞转化情况的判定方法有(形态学方法)、(H—TdR掺入法)和( MTI\检测法 )。 6.淋巴细胞转化试验应用的同位素是(3 H ),细胞毒试验应用的同位素是(51Cr) 7.分离外周血白细胞常用的方法是(自然沉降法)和(聚合物加速沉降法)。 8.去除白细胞悬液中残留红细胞的常用方法有(无菌蒸馏水低渗裂解法)

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