有机化学第二版徐寿昌主编 第2章 烷烃第15章 硝基化合物和胺

8.OCH3OH(CH3)2SO4CH3OCH3NaBH4CH2CH2NH2OCH3Cl2,hvNaCNCH3OCH3CH2Cl9.+CH2CNCH2CH2NH2[CH2N(CH3)3]Br-CH3NBSOCHNO3H2SO4CH2BrN(CH3)3+[CH2N(CH3)310.CH3CONHNO2[O]CH3CH3NO2NO2NH2[H]CH3COClHOOCNHCOCH3NHCOCH3HNO3H2SO4SOCl2HOOCNO2OCClOCNO2CH3CONHNO2

九、由对氯甲苯合成对氯间硝基苯甲酸，有三种可能的合成路线：

1， 先硝化，再还原，然后氧化， 2， 先硝，再氧化，然后还原， 3， 先氧化，再硝化，再还原。

其中那种最好，为什么？解：第三种路线最好。

CH3[O]COOHHNO3H2SO4COOHFe/HClNO2ClCOOHNH2Cl

ClCl另外两种合成路线得不到要求的产物。

十、写出下面反应历程：

OCOOCH3OCH2CH3NH2OCNCH3解： COOCH3OCCH2O+CH3NH2OCH2CHOCH2ONCH3CONHCH3-OCH2NCH3HOCNCH3O

十一、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试推测A,B,C,D,E的结构，并写出各步反应式。 解: A,B,C,D,E的结构及各步反应式如下：