2017-2018学年高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第课时教学案浙科版必修

第2课时 人类的伴性遗传

知识内容 伴性遗传的类型及特点 伴性遗传的应用 必考要求 b c 加试要求 b c 1.运用资料分析的方法，总结出伴X染色体隐性遗传的遗传规律。2.课时要求 结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关示例，归纳人类遗传病的解题规律。

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。

为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？

一、人类伴性遗传的概念和伴X染色体隐性遗传

1．人类的伴性遗传

(1)含义：由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而遗传。

伴X染色体显性遗传?伴X染色体遗传??

(2)分类??伴X染色体隐性遗传

?伴Y染色体遗传2．伴X染色体隐性遗传

(1)概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 (2)实例：血友病 ①血友病的基因型

项目 基因型 表现型

②遗传方式图解

遗传图解 结论 XX 正常 HH女性 XX 正常(携带者) Hh男性 XX 患者 hhXY 正常 HXY 患者 h男孩的血友病基因只能来自母亲 男性的血友病基因只能传给女儿 女儿患血友病，父亲一定患血友病 母亲患血友病，儿子一定患血友病 (3)特点

①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病。

如图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示)，分析回答：

1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？

答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。 2．写出该家族中4、6、13号个体的基因型。 答案 4号为XY；6号为XX；13号为XX或XX。

3．第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？

分析 14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。 答案 1号。

4．若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？

1BBb

分析 7号和8号的基因型分别为XY和XX，孩子患病的概率为。

41答案 。

4

知识整合 在伴X染色体隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XY，他们的X来自母亲，将来要传给女儿。

b

b

b

Bb

Bb

BB

1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D

解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是红绿色盲(XY)，其中X基因来自其母亲(XX)，而其母亲的X基因来自其外祖母。 2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( ) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 D

解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。

方法链接 简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：(1)男>女；(2)隔代交叉遗传；(3)女病，父子病；(4)男正，母女正。

二、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传

b

b

Bb

b

B

1．伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病)

(1)基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。

??XX、XX?患病的女性?

(2)患者基因型?A

?XY?患病的男性??

AA

Aa

①女性患者多于男性患者??

(3)遗传特点?②具有世代连续性

??③男患者的母亲和女儿一定患病2．伴Y染色体遗传(如毛耳性状)

(1)患者基因型：XY(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。

(2)遗传特点：患者都为男性，且“父→子→孙”。

M

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：