微生物与免疫学复习题

B．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHC II类分子 C．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽–MHC I 类分子 D．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIg E．Bm的CD40与Th的CD40L结合 33．Th细胞TCR能识别：

A. 天然蛋白质抗原决定簇 B. TI -Ag

C. 外源性抗原 D. 抗原肽-MHC I 类分子复合物 E. 抗原肽-MHC II 类分子复合物 34．BCR 识别抗原的特点是：

A. 受MHC I类分子的限制性 B. 受MHC II类分子的限制性

C. 识别抗原的线性决定簇 D. 直接结合游离抗原 E. 受MHC样分子的限制

35．初次体液免疫应答产生的抗体主要是：

A. IgG B. IgA C. IgE D. IgM E. IgD

36．再次体液免疫应答产生的抗体主要是：

A. IgG B. IgA C. IgE D. IgM E. IgD

37．抗体参与介导的靶细胞溶解机制是： ★

A. ADCC、CDR B. CDR、 CDC C．ADCC、MLR D．CDC、MLR E. ADCC、 CDC 38．免疫应答过程不包括：

A. APC 对抗原的处理和呈递 B. 免疫活性细胞对抗原的特异性识别 C. T 淋巴细胞在胸腺内分化成熟

D. T 淋巴细胞和B淋巴细胞的活化、增殖与分化 E. 效应细胞和效应分子的产生和作用 39．在抗体产生过程中，下列哪项是错误的? ★

A．Th与B淋巴细胞的相互作用受MHC限制 B．淋巴细胞是产生抗体的细胞

C．APC表面的CM与T淋巴细胞上的CMR结合是启动Th活化的信号之一 D．MHC分子与外来抗原肽复合物是启动Th活化的信号 E．Ig的类别转换不需要细胞因子的参与

40．关于DC呈递抗原的叙述，下列哪项是错误的? ★

A．DC是重要的专职APC

B．FDC向B淋巴细胞呈递抗原-抗体复合物 C．DC呈递外源性抗原能力强 D．DC呈递内源性抗原能力强

E．郎格汉斯细胞是位于肠粘膜淋巴组织的APC 41．下列哪项不属于体液免疫的效应作用?

A．调理作用 B.ADCC C．DTH 反应 D．中和作用 E．CDC 42．TCR不能识别：

A．天然蛋白质抗原决定簇 B．抗原肽-MHC I 类分子 C．抗原肽-MHC II 类分子 D．线性决定簇 E．肿瘤特异性抗原

43．关于APC处理呈递抗原，下列哪项是错误的? ★

A. 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给CD4+Th细胞

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B. Bm将抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给 Th细胞 C. 类脂与CD1结合，由APC 呈递 D. TAP参与外源性和内源性抗原的处理

E. 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC I类分子复合物呈递给CD8+T细胞 44．APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括：

A．LFA-3 与 CD2 B．VCAM-1 与 VLA-4 C. MHC II类分子与CD4分子

D. ICAM-1、2与LFA-1 E. CD40L 与 CD40 45．关于APC在免疫应答中的作用，下列哪项是错误的?

A. 专职APC呈递抗原肽-MHC II类分子复合物提供第一信号 B. 专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号 C. 专职APC能分泌CKs，辅助体液免疫应答产生 D. 非专职APC只有处理抗原与呈递抗原能力 E. B细胞为非专职APC

46．关于Th细胞的活化，下列哪项是错误的?

A．Th细胞活化需要双信号

B．缺乏活化第二信号的T细胞处于无能状态 C．阻断活化第二信号，可人为抑制免疫应答 D．给予活化第二信号，可人为增强免疫应答 E．Th细胞的活化不需要细胞因子的参与 47．关于B细胞的活化，下列哪项是错误的? ★

A. BCR识别抗原分子中的线性决定簇 B. Ig?、Ig? 传递特异性识别信号

C. 活化Th与B淋巴细胞间的粘附分子结合提供第二活化信号 D. CD40与CD40L是第二活化信号的主要分子

E. 活化Th细胞分泌IL-4、5、6参与B淋巴细胞的活化、增殖和分化 48．关于再次免疫应答的叙述，下列哪项是错误的?

A. APC是Bm

B. Bm以与巨噬细胞相似的方式摄取、处理和呈递抗原 C. Bm的BCR识别抗原的B淋巴细胞决定簇

D. Bm的CD40与活化Th的CD40L结合产生第二活化信号 E. Bm的激活不需活化Th分泌的细胞因子的参与 49．关于免疫记忆的叙述，下列哪项是错误的? ★

A. 免疫应答过程中可产生 Bm、Tm

B. 在免疫应答的分化阶段，小部分细胞分化为记忆细胞， 大部分分化为效应细胞 C．记忆细胞表达 CD45RA D．记忆细胞表面分子表达有改变

E. 再次应答可引起比初次 应答更强的抗体产生 50．特异性免疫应答的过程不包括： ★

A．巨噬细胞对抗原的摄取、处理、加工

B. 抗体的合成与分泌 C. 旁路途径激活补体 D. 记忆 T 淋巴细胞的产生 E. 免疫应答的调节作用 51．细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠产生抗体，下列哪项是错误的?★

A．产生的抗体主要是IgM

B．不会诱导记忆 B 淋巴细胞的产生 C．使B淋巴细胞多克隆活化

D．抗原经APC摄取、加工处理后，使B淋巴细胞活化 E．LPS具促有丝分裂原的作用 二、填空题

1．免疫应答可分为B细胞介导的 和T细胞介导的 两种类型。

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2．免疫应答的基本过程大致可分为三个阶段，即 、 和 。

3．在体液免疫应答中， B 细胞分化成熟为 ，分泌 发挥免疫效应。 4．根据来源，可将抗原提呈细胞加工处理的抗原分为两类， 即 和 。 5．巨噬细胞在免疫应答感应阶段的作用是 、 和 。

6．TI抗原刺激 细胞合成 类抗体。

7．B细胞作为抗原提呈细胞，其表面主要的协同刺激分子是 和 ；B细胞作为免疫效应细胞，其表面主要的协同剌激分子受体是 和 。★

8．CD4+Th活化第一信号，主要是通过抗原提呈细胞表面的 与Th细胞表面 相互作用后产生的。 9． 分子是特异地表达于B细胞表面的糖蛋白，它是 的底物。★ 10．BCR交联介导的信号传导途径有 途径、 途径和 途径。★

11．生发中心中存活下来的B细胞，或分化发育成 ，或成为 离开生发中心。★ 三、名词解释

1．免疫应答（immune response）

2．初次免疫应答 （primary immune response） 3．再次免疫应答 （secondary immune response） 4．Ig类别转换(class switch) ★ 四、问答题

1．体液免疫应答的特点。

2．Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。 3．B细胞在生发中心的分化成熟。

4．什么是免疫应答? 免疫应答有哪些基本类型? 其有何生物学意义? 6．简述TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程。★ 7．简述TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程。★ 8．初次应答和再次应答有哪些主要不同点?

9．在TI抗原引起的体液免疫应答中，B1细胞是怎样活化的?★

参 考 答 案

一、单项选择题

1.A 2.D 3.B 4.C 5.D 6.E 7.E 8.D 9.B 10.E 11.D 12.B 13.A 14.C 15.D 16.E 17.D 18.B 19.B 20.D 21.C 22.C 23.C 24.D 25.B 26.E 27.A 28.D 29.D 30.B 31.C 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37.E 38.C 39.E 40.E 41.C 42.A 43.D 44.E 45.E 46.E 47.A 48.E 49.C 50.C 51.D 二/填空题

1．体液免疫 细胞免疫

2．感应阶段 反应阶段 效应阶段 3．浆细胞 抗体

4．外源性抗原 内源性抗原

5．摄取抗原 加工、处理抗原 呈递抗原 6．B1 IgM

7．B7 ICAM-1 CD40 LFA-1

8．抗原肽-MHC II 类分子复合物 TCR-CD3复合受体 9．CD19、酪氨酸激酶

10．PLC?、MAP、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3-K） 11．浆细胞、记忆B细胞 三、名词解释

1．免疫应答：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。

2．初次免疫应答：机体初次接受适量抗原免疫后， 需经一定(较长)潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短;抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。

3．再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，

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维持时间长久；抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答 （anamnestic response）。 四、问答题

1．体液免疫应答的特点。

机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对TD抗原的免疫应答始于BCR对TD抗原的识别，所产生的第一活化信号经由Ig?/Ig?向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号。B细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤泡，形成生发中心，并在生发中心发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。B细胞在外周淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和分化三个阶段。TI抗原诱导B细胞产生免疫应答一般不需要T细胞的辅助。

2．Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。

（1）Th细胞的激活：在B细胞应答中，Th细胞的激活分为两种不同情况①初次免疫应答时，DC和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞；②再次免疫应答时，由B细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞。

（2）Th细胞提供B细胞活化的第二信号：活化的T细胞表达CD40L与B细胞表面组成性表达的CD40相互作用，向B细胞传递重要的第二活化信号。在Th细胞对B细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如ICAM-1/LFA-1、CD2/LFA-3等）也很重要。

（3）Th细胞产生细胞因子的作用：活化的Th细胞（主要是Th2）产生多种细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可辅助B细胞活化、增生与分化及抗体的产生。

3．B细胞在生发中心的分化成熟。

在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入原始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。生发中心在抗原的刺激下于一周形成。生发中心的B细胞大约6小时分裂一次。这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，有着B细胞的典型形态特征。不发生分裂增殖的B细胞被推向外侧，形成冠状带。在生发中心，B细胞继续分化发育，发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及Ig类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。

4．免疫应答的概念、基本类型和生物学意义：

(1) 概念： 免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后，免疫细胞发生一系列反应以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原提呈细胞对抗原的加工、处理和呈递，以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化，进而产生免疫效应的过程。

(2) 类型： 免疫应答根据其效应机理， 可分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫两种类型。

(3) 生物学意义： 免疫应答的重要生物学意义是及时清除体内抗原性异物以保持内环境的相对稳定。但在某些情况下，免疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其他免疫性疾病。

6．TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程： 此阶段系指抗原提呈细胞(APC)摄取、加工、处理和呈递抗原，以及Th细胞和B细胞识别抗原后启动活化的阶段。

TD抗原经APC加工处理后， 以抗原肽 - MHC II 类分子复合物的形式表达于细胞表面。Th细胞通过表面TCR-CD3复合受体与APC表面抗原肽 - MHC II 类分子复合物特异性结合，并在CD4分子与APC表面相应配体(MHC II 类分子的Ig样区)相互作用下，诱导产生Th细胞活化第一信号。进而通过细胞表面协同剌激分子与协同刺激分子受体 (B7与CD28、ICAM-l与LFA-1、LFA-3与LFA-2)间的相互作用，产生协同刺激信号， 即Th细胞活化第二信号。在上述二种信号剌激下，Th细胞活化， 活化的Th细胞可分泌IL-2、4、5和IFN-?等多种细胞因子。与此同时，巨噬细胞可分泌IL-1、12等细胞因子，这些细胞因子是诱导T、B细胞增殖分化的重要生物活性介质。 B细胞作为免疫效应细胞，通过表面抗原受体结合摄入抗原时可产生活化第一信号，通过Th细胞表面协同刺激分子(CD40L与ICAM-1)和B细胞表面的协同刺激分子受体(CD40与LFA-1)的相互作用，产生协同刺激信号，即B细胞活化第二信号。在上述二种活化信号作用下，B细胞被激活。

7．TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程：此阶段系指活化的T、B细胞在细胞因子的作用下增生分化为效应细胞的阶段。活化的Th细胞通过表面IL-4、2、6 等细胞因子受体，与以IL-4为主的细胞因子(自分泌或旁分泌)结合，可进一步增殖分化为Th2细胞。该种T细胞形成细胞克隆，产生大量IL-4、5、6、10等多种细胞因子，从而为活化B细胞和其他T细胞的增殖分化做好物质准备。活化B细胞通过表面IL-2、4、5、6等细胞因子受体与活化Th和Th2细胞产生的IL-2、4、5、6等细胞因子作用后，可进一步增殖分化为浆细胞，合成、分泌Ig。在B细胞分化阶段有部分B细胞停止分化，成为记忆B细胞，该种B细胞再次与相同抗原接触后，可迅速增殖分化为浆细胞，合成分泌抗体。

8．初次应答和再次应答的主要不同点见下表 ：

表 16-1 初次应答和再次应答的鉴别

区别点 初次免疫应答 再次免疫应答 抗原提呈细胞 巨噬细胞为主 B 细胞为主 抗体出现的潜伏期 较长 较短 抗体高峰浓度 较低 较高

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