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生物活性玻璃的制备及应用的研究进展

摘要：生物活性玻璃是一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料。通过熔融法、溶胶-凝胶法等制备的生物活性玻璃，广泛应用于骨骼修复、口腔治疗以及创口愈合等方面。已成为材料科学、医学以及生物科学等学科的热点，越来越受到人们的重视。本文主要介绍了生物活性玻璃的相关性质、制备方法以及在各方面的广泛应用。

关键词：生物活性玻璃；溶胶-凝胶法；骨骼修复

正文

生物材料，包括生物玻璃、生物玻璃陶瓷、生物磷酸钙陶瓷以及生物复合材料、生物涂层等，是一类可对肌体组织进行修复、替代与再生，具有特殊功能的材料[1、2] 。由于其具有较高的生物活性、生物相容性和化学稳定性[3]，近几十年来的研究十分活跃。

生物活性玻璃(bioactive glass，BG) 是一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料，由美国佛罗里达大学Hench教授在1969年研发出来的。具有与骨组织形成化学性结合能力，与骨组织和软组织均有良好的结合能力，在植入体内后生物活性玻璃表面即与体液发生离子反应，最终在玻璃表面形成类似骨中无机矿物的低结晶度碳酸羟基磷灰石层(HCA)，因化学组成与生物体的骨骼相似，容易与周围的骨骼形成牢固的化学键合即骨性结合，具有优良的骨诱导性、骨传导性及生物相容性，已成为材料科学、医学以及生物科学等学科的热点，越来越受到人们的重视，特别是生物活性玻璃复合材料的研发成功，更是给人类健康带来了又一突破性进展，广泛开展生物活性玻璃复合材料的研究具有重要的理论价值和应用价值[4-6]。

1 生物活性玻璃的制备方法

1.1 熔融法

熔融法是制备生物玻璃最常用的办法之一，采用该方法制备的生物玻璃密实无孔、比表面积小。

熔融法的一般制备工艺是将原料混合均匀后，在千摄氏度以上的高温下熔融成玻璃液，保温一段时间后淬冷，得到成品。熔融法制备工艺简单、易于大规模

生产，但是通过熔融法制得的生物玻璃，其组成范围和生物活性都受到一定的局限，因为高温容易使配料中的磷等元素挥发、使其成分的控制难以精确，而且玻璃的高温熔制容易导致Si-OH官能团的减少，且得到的生物材料中Ca2+的溶解性能相对较低，这些因素都会降低材料的生物活性。另外制备反应温度也比较高，能耗较大[7、8]。

1.2 溶胶-凝胶法

近年来，溶胶-凝胶技术已成为制备新材料的重要方法。不同于传统的熔融法制备的生物活性玻璃，溶胶-凝胶生物活性玻璃(sol-gel derived bioactive glasses，SGBG)是由大量的粒径为几十纳米的微球组成，微球堆积间隙形成均匀分布的微孔，孔径分布在几纳米到几十纳米[10]。

虽然溶胶-凝胶工艺过程若干机制尚未清楚，但典型的溶胶-凝胶反应通常包括两个步骤：（1）烷氧基金属有机化合物水解成羟基化合物；（2）羟基化合物缩合及缩聚过程。

溶胶-凝胶法制备生物活性材料的原料非常丰富，有硅溶胶、硝酸钠[NaNO3]、磷酸[ H3PO4] 、正硅酸乙酯[Si (OC2H5) 4] 、四水硝酸钙[Ca( NO3) 2·4H2O] 等。

图1 溶胶-凝胶法原理图[9]

SGBG-8 的化学组分为：60％SiO ，36％CaO，4％P2O5 (mo1％)，将一定量的正硅酸乙脂、硝酸钙和磷酸三乙脂，盐酸为催化剂，按照一定比例依次将每种原料加入烧杯后搅拌制成均匀溶液，在室温下陈化，形成凝胶。将凝胶分别置于70℃和150℃干燥，将得到的凝胶块在600℃的箱式电阻炉内热处理，在玛瑙研钵内研磨，得到白色生物玻璃粉末SGBG。

工艺流程包括：溶胶的制备、溶胶-凝胶转化、凝胶干燥等步骤。缩聚过程可形成二氧化硅(SiO2)无机网络，水和醇的挥发造成网络的多孔性，使其具有较大的比表面积[11]。高的比表面积和均匀分布的微孔有利于提高材料的化学反应活性和降解速度，形成较多的羟磷灰石矿物的成核位以及改善材料的组织细胞亲和性，促进有利于新骨生长的各种胶原、蛋白物质及骨细胞的附着[12]。

1.3 纳米生物活性玻璃(NBG)的制备

在原来溶胶-凝胶生物活性玻璃研究的基础上，通过一定的分散技术制备了具有良好生物活性的纳米级NBG粉体，并通过实验证明NBG由于其尺寸小，比表面积大以及其独特的纳米尺度效应等，使其生物活性比原来的溶胶-凝胶生物活性玻璃进一步提高。这种高生物活性和良好的分散性能对于NBG作为高分子／生物玻璃复合多孔支架的无机相填充组分时，可有效改善复合支架材料的生物活性和力学强度。

NBG的化学组分为：60％SiO ，36％CaO，4％P2O5 (mo1％)。所用原料：去离子水；盐酸(HC1)(分析纯)；正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4 )(分析纯)；磷酸氢二氨((NH4)2HPO4)(化学纯)；四水硝酸钙(Ca(NO3)2·4H2O)(分析纯)；无水乙醇(分析纯)；聚乙二醇(PEG.10000)(分析纯)。

其制备过程主要分三个步骤：(1)生物玻璃溶胶液(A)的配制：将一定量的正硅酸乙酯，四水硝酸钙按顺序加至水与无水乙醇的溶液中，用盐酸调节溶液的pH值。充分搅拌一段时间后获得透明均一稳定的溶胶。(2)PEG-磷酸氢二氨溶液(B)的配置：将一定量的磷酸氢二氨溶于去离子水中，待其完全溶解后，加入一

定量的分散剂一聚乙二醇(PEG)，分别配成PEG的浓度为0％，5％ ，10％ ，15％的溶液，充分搅拌均匀，待其溶解完全。(3)将已经配好的A溶液缓慢滴加至B溶液中，待其搅拌均匀后，向其中缓慢滴加氨水，有白色沉淀出现，离心得到白色沉淀物，置于冷冻干燥机中将其冷冻干燥，得到白色粉体，再放入箱式电炉中，经过600 ℃热处理，无需研磨，得到白色纳米生物玻璃粉末。制得的样品分别标记为：NBG0，NBG5，NBG10，NBG15。

研制具有纳米级颗粒尺寸并具有良好分散性的新型纳米生物活性玻璃对于制备高生物活性骨修复体、骨组织工程支架及药物载体具有重要的理论和实际意义[13]。

2 生物玻璃的活性

生物活性玻璃植入人体体内后会与体液反应。在生物玻璃表面生成羟基磷灰石结构层，这是生物玻璃具有活性的重要原因。Larry L Hench教授根据实验数据，总结出了生物玻璃在体外环境下发生的5步反应：

(1)玻璃中Na+和K+离子等与溶液中H+以及H3O+迅速交换，

Si-O-Na++H++OH-→Si-OH++ Na++ OH-

(2)Si-O-Si键被溶解打断，在界面处形成许多Si-OH； (3)Si-OH的聚合反应在玻璃表面形成一富SiO2的、多孔胶体层

Si-OH+OH-Si→Si-O-Si+H2O

(4)Ca2+和PO43-或来源于玻璃体内或来源于溶液中，在富SiO2胶体层上聚集形成CaO-P2O5无定形相层；

(5)随着OH-和CO32-从溶液中引进，CaO-P2O5无定形相层将转变成含碳的羟基磷灰石（HCA）多晶体。

经过一段时间的反应，碳酸羟基磷灰石晶相支架层形成，它具有较大的表面积且表面带有负电荷，适合吸附大量的生物分子，因此羟基磷灰石晶相层成为新组织生长的基床。细胞在生物活性玻璃表面快速增殖与分化，最终与周同组织相融合。

3 生物活性玻璃的应用

3.1在骨骼修复中的应用

根据生物学活性不同，可以将骨移植替代材料分为两类。一类材料除具有