临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题

1．临床药理学研究的重点 （ ）

A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（ ）

A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是

3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ）

A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机

D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（ ）

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法

C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ）

A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR

D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和

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观察ADR

6．临床药理学研究的内容不包括（ ）

A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用

7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )

A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药

B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药

D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人

8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ）

A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法

D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效

9. 影响药物吸收的因素是 （ ）

A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态

D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ）

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A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）

A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天

12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 （ ） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css

A．药物与血浆蛋白结合 B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B ) 15. 存在饱和和置换现象( A )

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16. 可反映药物吸收程度( E )

17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ）

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性

18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ） A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下 C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 （ ） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性

C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短 20.不正确的描述是 （ ）

A．胃肠道给药存在着首过效应 B．舌下给药存在着明显的首过效应

C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

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