2016届山东省德州市高三（上）期中生物试卷（解析版）

显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答． 【解答】解：根据I1和I2个体正常，但后代Ⅱ1患甲病、Ⅱ2患乙病，可知甲病和乙病为隐性遗传病．但由于I2个体不携带甲病致病基因可推知：甲病为伴X隐性遗传病．乙病为常染色体隐性遗传病．假设用A和a表示控制甲病的一对等位基因，B和b表示控制乙病的

AaA

一对等位基因．则I1和I2个体的基因为BbXX、BbXY．如果I1和I2个体再生一个女孩，甲病表现型正常的概率是100%，乙病正常概率为，则两病都正常为1×

．

故选：D．

【点评】本题结合遗传图解，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点及遗传方式，能根据系谱图准确判断该病的遗传方式及相关个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

24．某动物群含有80个个体，基因型AA、aa的个体比列分别为30%、20%，由于某种原因从外地迁来20个基因型为Aa的个体，则该种群在自由交配的情况下，子一代中A的基因频率和Aa的基因频率分别是（ ）

A．54%、29.16% B．54%、49.68% C．46%、49.68% D．46%、21.16% 【考点】基因频率的变化． 【分析】本题是对基因频率与基因型频率计算的考查．根据基因型频率计算基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因在频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因频率=隐性纯合子的基因在频率+杂合子基因型频率的一半；计算出基因频率后，由于种群在自由交配，符合遗传平衡定律，故后代的基因型频率根据遗传平衡定律进行计算． 【解答】解：某动物群含有80个个体，基因型AA、aa的个体比列分别为30%、20%，则AA、Aa、aa分别为24、16、60个，又由于从外地迁来20个基因型为Aa的个体，故Aa个体为80个．种群中一对等位基因组成的各基因型个体数求基因频率的计算方法：a的基因频率=（16×2+60）÷200×100%=0.46，则A=0.54，Aa=2×A×a=2×=0.54×0.46=49.68%． 故选：B． 【点评】本题的知识点是复等位基因中基因频率的计算，分析题干获取信息计算出基因频率，然后根据遗传平衡定律计算出后代的基因型，对于基因频率的计算方法和遗传平衡定律的掌握是解题的关键．

25．下列说法符合现代生物进化理论的是（ ）

A．自然选择是对种群的有利基因进行选择，且决定了新基因的产生 B．种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向

C．超级细菌感染病例的出现，是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变 D．隔离是形成新物种的必要条件，也是生物进化的必要条件 【考点】现代生物进化理论的主要内容． 【专题】正推法；生物的进化．

【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件．

【解答】解：A、自然选择不能决定新基因的产生，基因突变产生新基因，A错误；

第21页（共27页）

B、进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；

C、生物的变异是自发产生的，与外界环境无关，C错误；

D、隔离是新物种形成的必要条件，不是生物进化的必要条件，D错误． 故选：B． 【点评】本题考查现代生物进化理论的主要内容，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，只要考生识记即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．

二、非选择题（共50分）

26．如图表示某真核生物细胞内遗传信息的传递过程，请据图回答：

（1）图甲表示 DNA的复制 过程，该过程发生的时期是 细胞分裂间期 ，该过程体现的特点是 边解旋边复制、半保留复制 ．

（2）正常情况下，同一个体不同体细胞内不完全相同的物质是 RNA和蛋白质 （核DNA/RNA/蛋白质），其根本原因为 基因的选择性表达 ．

（3）若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误，其遗传效应可传递到子代细胞的是 甲 ；若仅有乙图中出现错误，丙中合成的G链的氨基酸序列 不一定 （一定/不一定）发生改变．

（4）图丙中结构①的功能是 识别并转运氨基酸 ．精氨酸的密码子是 GCU ． （5）若一个基因中G和C共占碱基总数的40%，一条链中有360个A，互补链中的A占整个基因碱基总数的10%，则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为 300 个． 【考点】中心法则及其发展．

【专题】模式图；DNA分子结构和复制；遗传信息的转录和翻译．

【分析】分析题图可知，甲过程DNA分子的两条链均做模板，是DNA分子的复制过程；乙过程中以DNA分子的一条链为模板形成单链结构，是转录过程；丙图是在核糖体上以mRNA为模板、以氨基酸为原料．以tRNA为运输氨基酸的工具形成多肽链的过程，为翻译过程．

【解答】解：（1）图甲甲过程DNA分子的两条链均做模板，是DNA分子的复制过程，该过程发生的时期是细胞分裂间期，该过程体现的特点是边解旋边复制、半保留复制． （2）正常情况下，由于基因的选择性表达，同一个体不同体细胞内不完全相同的物质是RNA和蛋白质．

（3）若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误，其遗传效应可传递到子代细胞的是甲DNA复制；若仅有乙图中转录出现错误，由于密码子的简并性，则翻译合成的G链的氨基酸序列不一定发生改变．

（4）图丙中结构①是tRNA，其功能是识别并转运氨基酸．由于携带精氨酸的tRNA上的反密码子是CGA，所以精氨酸的密码子是GCU．

（5）若一个基因中G和C共占碱基总数的40%，则A+T占碱基总数的60%，一条链中有360个A，互补链中的A占整个基因碱基总数的10%，则占该互补链的20%，互补链中的T

第22页（共27页）

占40%，该链中的A也占40%，因此碱基总数为360÷40%×2=1800，则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为1800÷6=300个． 故答案为：

（1）DNA的复制 细胞分裂间期 边解旋边复制、半保留复制 （2）RNA和蛋白质 基因的选择性表达 （3）甲 不一定

（4）识别并转运氨基酸 GCU （5）300

【点评】本题的知识点是DNA分子的复制、转录和翻译过程，细胞分化的实质，碱基互补配对原则的计算，对于相关知识点的综合理解应用，把握知识点间的内在联系是解题的关键．

27．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理学或医学奖，她发现的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命．现有一野生型青蒿种群，请分析回答：

（1）青蒿种群中有多种多样的基因型，是因基因突变产生了 新基因 ，再通过有性生殖中的 基因重组 而形成的．上述过程使种群中产生了大量的 可遗传的变异 ，为生物进化提供了原材料．

（2）青蒿种群中花的白色和黄色是一对相对性状，但白花植株抗病性弱易死亡且青蒿素含量低，则经多代培养之后，该种群是否发生了进化？ 是 ，判断依据为 在自然选择或人工选择的作用下，控制花色的基因频率发生改变 ．

（3）低温处理野生型青蒿（二倍体）可获得四倍体植株，低温的作用是 抑制纺锤体形成 ．四倍体青蒿与野生型青蒿 不是 （是、不是）同一物种，原因是 其杂交后代三倍体不育 ．

【考点】基因突变的特征；染色体数目的变异；现代生物进化理论的主要内容． 【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；生物的进化．

【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件． 【解答】解：（1）基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，所以可产生新基因，再通过有性生殖中的基因重组形成了多种多样的基因型．该过程使种群中产生了大量的可遗传的变异，其产生的方向是不定向的，从而为生物进化提供了原材料．

（2）生物进化的实质是基因频率的改变，在自然选择或人工选择的作用下，控制花色的基因频率发生了改变，所以经多代培养之后，该种群发生了进化．

（3）低温的作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，野生型二倍体青蒿变成四倍体植株．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为三倍体，其减数分裂时染色体配对紊乱，不能产生正常的配子，所以不育，因而不是同一物种． 故答案为：

（1）新基因（或等位基因） 基因重组 可遗传的变异

（2）是 在自然选择或人工选择的作用下，控制花色的基因频率发生改变 （3）抑制纺锤体形成 不是 其杂交后代三倍体不育

【点评】本题考查生物变异和进化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

第23页（共27页）

28．夜来香在自然界中存在二倍体和四倍体两种类型，其株型的平铺型与斜生型分别由3号染色体上的一对等位基因A、a控制．现有二倍体平铺型植株甲和四倍体平铺型植株乙，其细胞中3号染色体如图所示，请分析回答：

（1）平铺型植株甲的变异类型属于 染色体缺失（或染色体结构变异） ．若含有异常染色体的雌配子50%死亡，植株甲自交后代表现型及比例为 平铺型：斜生型=5：1 ．若以植株甲为材料，想尽快得到可稳定遗传的平铺型植株，应选用的育种方法为 单倍体育种 ． （2）若植株乙的四条3号染色体在减数分裂过程中可以随机均等移向细胞两极，以植株乙为父本与二倍体斜生型植株杂交，后代表现型及比例为 平铺型：斜生型=5：1 ．

（3）研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，据此判断该突变为 隐性 （显性/隐性）突变．若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为I、Ⅱ，其氨基酸序列如图所示：

据图推测，产生Ⅱ的原因是基因中发生了 碱基对的增添或缺失 ，进一步研究发现，Ⅱ的相对分子质量明显大于I，出现此现象的原因可能是 终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后 ．

【考点】染色体结构变异和数目变异；基因突变的特征． 【专题】材料分析题；基因重组、基因突变和染色体变异．

【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位；单倍体育种的优点是明显缩短育种年限．

2、基因突变是由基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，碱基对替换引起的变异往往只有一个氨基酸发生变化，碱基对增添或缺失引起的变异往往会引起蛋白质中的多个氨基酸发生变化． 【解答】解：（1）由题图分析可知，植株甲a所在的染色体缺失一片断，因此该变异属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；如果含有异常染色体的雌配子50%死亡，则该植株产生的有活力的雌配子的比例是A：a=2：1，雄配子的比例是A：a=1：1，该植株自交后代斜生植株的比例是aa=

，平铺型植株是，所以植株甲自交后代表现型及比例为平铺

第24页（共27页）