（三）药品销售操作规程

（三）药品销售操作规程

一、本药房在销售药品时，对药品销售应按规定严格管理。根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.

二、本操作规程适用于药品的销售操作。 三、内容：

1、在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证或驻店药师证等。

2、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。

3、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；

4、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；

5、销售近效期药品应当向顾客告知有效期； 6、药房销售药品开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

8、药品拆零销售应当符合以下要求： （1）负责拆零销售的人员经过专门培训；

（2）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染； （3）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；

（4）拆零销售使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容； （5）给顾客提供药品说明书原件或者复印件； （6）拆零销售期间，保留原包装和说明书。 四、由计算机系统自动生成药品销售记录。

五、责任人：企业负责人、质量负责人、营业员。