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2013年高考化学真题(Word版)——新课标1卷(试题+答案解析)

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图(b)

答案:(1)M 9 4 (2)二氧化硅 (3)共价键 3

(4)Mg2Si+4NH4Cl===SiH4+4NH3+2MgCl2

(5)①C—C键和C—H键较强,所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成

②C—H键的键能大于C—O键,C—H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键,所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键

2n?2?(6)sp3 1∶3 [SiO3]n(或SiO3)

解析:硅的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,M能层有s、p、d三个能级,共9个原子轨道;(3)立方体共有6个面,面心位置上贡献3个原子;(4)此反应不属于氧化还原反应,产物除SiH4外,还应有MgCl2,另一生成物只能是NH3;(5)由信息可知应从反应物、产物键能的差异角度进行分析;(6)一个硅原子与四个氧原子相连,形成4个σ键,硅原子最外层四个电子全部参与成键,无孤电子对,为sp3杂化;①、②两个氧原子有两个结构单元共

用,如图

2?2n?,中间的结构单元均摊1,再加上

其他2个氧原子,一个结构单元中含有一个硅原子、3个氧原子,依据化合价可知一个结构单元表现的化合价为-2,即化学式为SiO3或[SiO3]n。

38.[化学——选修5:有机化学基础](15分)

查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息:

①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C不能发生银镜反应。

③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。 ④

⑤RCOCH3+R′CHORCOCH===CHR′ 回答下列问题:

(1)A的化学名称为______。

(2)由B生成C的化学方程式为______________________________。 (3)E的分子式为______,由E生成F的反应类型为______。 (4)G的结构简式为__________________________。

(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________________。

(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1 的为__________________(写结构简式)。 答案:(1)苯乙烯

(2)

(3)C7H5O2Na 取代反应

+2H2O

(4)(5)(6)13

解析:一分子A中含有

(不要求立体异构)

72g×2=8个氢原子,100除以12可知A分子中含有8个

18g?mol?1,由反应条件可知B到C

碳原子,分子式为C8H8,A的结构为

发生醇的催化氧化,结合C不能发生银镜反应可知B、C分别为、

;D中含有—CHO和苯环,再由D可溶于饱和碳酸钠溶液知D中含有

酚羟基,D还含有四种氢原子,苯环上的两个取代基应在对位,结构简式为

,则E为,由信息④可知F为

,由信息⑤可知G的结构为;(5)能

发生水解可知H中含有酯基,依据碳原子、氧原子个数可知H只能为甲酸某酯,结构简式为

;(6)F的同分异构体分子中一定含有—CHO、酚羟基,则苯环上

的取代基可能为三个(—CHO、—OH、—CH3),也可能为两个(—CH2—CHO、—OH),三个取代基采用固定一个取代基,移动另一取代基法,先固定—OH、然后加—CH3,有邻、间、

对三种:①、②、③,然后再加上—CHO,分别有4、

4、2种,共10种;两个取代基的有邻、间、对三种,共13种;五组峰说明有五种氢原子,且有三个峰面积比为2∶2∶2,所以为对位。

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图(b) 答案:(1)M 9 4 (2)二氧化硅 (3)共价键 3 (4)Mg2Si+4NH4Cl===SiH4+4NH3+2MgCl2 (5)①C—C键和C—H键较强,所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成 ②C—H键的键能大于C—O键,C—H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键,所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键 2n?2?(6)sp3 1∶3 [SiO3]n(或SiO3) 解析:硅的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,M能层有s、p、d三个能级,共9个原子轨道;(3)立方体共有6个面,面心位置上贡献3个原子;(4)此反应不属于氧化还原反应,产物除SiH4外,还应有Mg

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