-气相填充色谱柱的柱效测定

气相色谱填充柱的柱效测定

一、实验目的

1． 了解气相色谱仪的基本结构和工作原理 2． 学习气相色谱仪的使用 3． 学习、掌握色谱柱的柱效测定方法 二、基本原理

色谱柱的柱效能是色谱柱的一项重要指标，可用于考察色谱柱的制备工艺操作水平以及估计该柱对试样分离的可能性。在一定色谱条件下，色谱柱的柱效可用有效塔板数n有效及有效塔板高度h有效来表示。塔板数越多，塔板高度越小，色谱柱的分离效能越好。有效塔板数及有效塔板高度的计算公式如下：

n有效t'R2t'R2?5.54()?16()

Y1Y2h有效?Ln有效

t'R?tR?tM

式中：tR为组分的保留时间。

'为组分的调整保留时间。 tR。 tM为空气的保留时间（死时间）

Y1/2为色谱峰的半峰宽度。 Y为色谱峰的峰底宽度。 L为色谱柱的长度。

由于不同组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，因而同一色谱柱对不同组分的柱效也不相同，所以在报告n有效时，应注明对何种组分而言。 三、仪器和试剂

1． 气相色谱仪（热导检测器）

2． 填充色谱柱（固定相：SE-30；担体：硅烷化白色担体；柱内径：3mm；柱长：2m） 3． FJ-2000色谱工作站 4． 微量进样器：50μl 5． 注射器：2ml 6． 载气：氢气

7． 试剂：乙醚（分析纯） 四、实验步骤

1． 开启仪器，设定实验操作条件。

按气相色谱仪器操作步骤开启仪器。设定柱温为80℃，汽化室温度为150℃，检测器温度为110℃，载气流量为10-15ml/min。

2． 开启色谱工作站，进入数据采集系统。

按照色谱工作站操作步骤开启计算机，进入色谱工作站，监视基线，待仪器上的电路和气路系统达到平衡，基线平直时，即可进样，同时记录数据文件名。

3． 测定试样的保留时间tR。

用微量进样器吸取3μl试液进样，记录试样色谱图文件名。重复两次。

4． 测定死时间tM。

用注射器吸取0.5ml空气进样，记录空气色谱图文件名。重复两次。 5． 数据记录。

按照色谱工作站操作步骤进入色谱工作站数据处理系统，依次打开色谱图文件并对色谱图进行处理，同时记录下各色谱峰的保留时间和半峰宽。

6．实验完毕后，用乙醚抽洗微量进样器数次，并按仪器操作步骤关闭仪器及计算机。 五、数据记录及处理

舍弃误差较大的一组数据，实验数据如下： 类别 1 2 保留时间/min 0.192（1） 0.5（2） 0.207（1） 0.555（2） 峰高 /uV 369600 140051 387801 148491 峰面积 /uV*s 1544479 973210 1784782 1178335 起点时间/min 落点时间/min 0.135 0.32 0.04 0.348 1.422 0.677 2.678 0.75 (1)空气峰 (2)乙醚吸收峰

1.t'R=保留时间(2)-保留时间(1)=0.3080 Y =落点时间(2)-起点时间(2)=0.3570 n有效=11.9093≈12m h有效=0.1667m 2. t'R=0.3480 Y =0.4020

n有效=11.9902≈12m h有效=0.1667m