实验室认可复习题汇总

26. 测量不确定度的来源一般由哪些内容构成？ 测量不确定度的来源主要由以下十个方面：①对被测量的定义不完整或不完善；②实现被测量的定义的方法不理想；③取样的代表性不够；④对测量过程受环境影响的认识不周全，或对环境条件的测量与控制不完善；⑤对模拟仪器的读数存在人为偏移；⑥测量仪器的分辨力或鉴别力不够；⑦赋予计量标准的值或标准物质的值不准；⑧引用于数据计算的常量和其他参量不准；⑨测量方法和测量程序的近似性和假定性；⑩在表面上看来完全相同的条件下，被测量重复观测值的变化。 27. 什么是期间核查？举例说明怎样进行期间核查?

期间核查是指在两次校准（检定）中间，通过核查标准所做的等精度核查。期间核查不是一般的功能检查，更不是缩短校准（检定）周期的再校准，其目的是为控制所用分析仪器的运行状况符合检测要求。具体要求见“HJ-02-23《期间核查管理程序》。

28. 测量为什么要具有溯源性?实验室有哪些保证措施？

溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准的值能够与规定的参考标准（通常是国家的或国际标准）联系起来的一种特性。溯源的目的是强调全国和世界范围内的量值统一，都能统一溯源到国家或国际计量基准，即SI单位的复现值。实验室保证措施体现在两方面：①仪器设备的量值溯源：A.凡对校准或监测检测确性或有效性有影响的仪器设备，在投入使用前必须经检定或校准合格。检定或校准不合格的，不得使用。B.凡是有计量检定规程的仪器设备，均送国家技术监督部门授权的计量检定机构进行检定。玻璃量器抽10%送检，其它由本站本公司。C.对尚未有国家计量检定规程的仪器设备，本站本公司力自校准的，由使用科室按期进行自校准。D.在无法溯源到国家计量基准的情况下，即计量监测检测既无法送检也不能自校准时，通过参加实验室之间比对或能力验证来提供测量结果满意的证据。②标准物质的量值溯源：我公司的标准物质购买时首先应从国家主管部门批准、发布的标准物质目录中选择有关的标准物质。当目录中未能找到或供应单位因故不能提供本站本公司的标准物质时，再考虑从国内其他合格单位购买或从国外进口。

29.采样时应注意什么内容

采样时应注意以下内容：①人员：现场采样要求2名以上人员参加，采样人员必须是持有环保部门颁发的环境监测检测证或经过专门培训和考核合格的监测检测。②采样方法及采样量：严格按照国家环境监测检测方法和有关环境监测检测保证手册规定的采样方法或有关作业指导书进行采样，且采样量应满足监测检测要求。③采样设备及材料要求：采样设备必须经过检定和自校准，监测检测用的对监测检测有影响的试剂、材料必须是合格品。④采样环境条件控制：现场采样的环境条件应作记录。当环境条件偏离采样要求时，应按标准要求对采样结果进行校准或停止采样。特殊情况下，未能进行校正而又需要继续进行采样时，应对环境条件做详细记录。事后按允许偏离申请审批，并补充校正记录（具体的要求，按相关的技术规范要求）。

30.怎样才能保证结果的准确性和有效性？

要保证结果的准确性和有效性，必须考虑到人、机（设备）、料（消耗材料）、法（方法及其确认）、环（设施、环境条件）、测（测量溯源性）、抽样、样品处置因素，采取控制措施，使各种因素的影响控制到最低的限度。 以下参考答案，酌情采纳

① 人：实验室应确保人员的能力。

② 机：实验室应配备正确进行监测检测部设备，设备应有标识、记录（档案）、

每台设备应进行日常维护和控制、操作者应有明确的作业指导书，对结果有影响的设备都应经过校准或检定，要有校准/检定计划，并有校准状态标记。

③ 料：实验室应对所寻求的服务和供应品的采购实施控制，包括对服务方和

供应商的评价与选择，对服务或采购的供应品规定适宜的验收方法。

④ 法：实验室应使用适合的方法和程序进行所有监测检测，包括抽样、处理、

运输、存储和准备，适当时，还应包括测量不确定度的评定和分析监测检测的统计技术。

⑤ 环：实验室环境条件应适应三方面的要求，即标准/规程的要求、特殊精密

仪器设备的需要以及操作人员本身的需要。

⑥ 测：实验室的仪器设备和标准物质应保证溯源要求。

⑦ 抽样：实验室应严格根据环境监测检测进行采样，抽样过程应注意要控制

因素。

⑧ 样品处置：实验室应对被检样品的接收、制备、保管等过程实施控制（结

合具体岗位作答）。

31.参加比对测量和验证活动的目的和作用是什么？ 参加比对测量和验证活动的目的和作用主要有：①确定实验室进行特定测量的能力；②作为实验室校准/检测能力的外部措施，来补充实验室内部质量控制程序；③对技术专家进行实验室现场评审的补充；④用以增加实验室客户对实验室能力的信任度。

目的主要有：①确定实验室进行特定测量的能力；②识别实验室存在的问题，并制定相应的补救措施；③确定新的测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控；④增加实验室用户的信心；⑤识别实验室间的差异；⑥确定某种方法的性能特征；⑦为参考物质赋值，并评价它们在特定测量程序中应用的适用性。 32.对于出现不合格工作应如何处理？

不合格工作分为轻微不合格和严重不合格。①轻微不合格工作由技术管理室、责任科室负责人（或质量监督员）提出纠正要求，可及时纠正的，不必作记录；不能及时纠正的由责任科室质量监督员跟踪验证。②严重不合格工作由技术管理室会同有关人员对不符合工作的经过、原因进行调查分析评估，提出控制措施。包括必要时暂停工作、扣发监测检测或通知客户取消监测检测等。报质量负责人审批后，由技术管理室负责组织跟踪验证。当确认不合格因素已经找到并得到控制，由质量负责人批准恢复已停止的工作。 33.文件有效性体现在什么方面？

文件有效性体现在两个方面：①有唯一性标识，包括发布日期，修订标识，页码，总页数。发布机构（人），编号等。②加盖受控章，有受控编号。 34.仪器设备档案包括哪些内容？如何归档？ 仪器设备档案应包括以下内容：①设备名称，软件名称及编号；②制造厂名称、型号、序号或其它唯一识别标识号；③到货日期、投入使用日期；④现在放置地点、保管人、人员交接记录表；⑤到货时状态（例如新的、用过或修理过的）；⑥制造厂提供的使用说明书（或复印件）；⑦检定或自校准日期、结果及下次检定、自校准日期（检定证书或自校准报告原件）；⑧已进行维修的情况和维修单；⑨其它使用记录、安装验收、调试情况及有关报告档案目录等。

设备档案是由站设公司管理员负责收集有关资料交站档公司管理员统一归档，

采用即时归档形式。

35.检定和校准的概念是什么？

检定是查明和确认仪器设备是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。

校准是在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或参考物质所代表的量值，与对应的标准所复现的量值之间关系的一组操作。 36.允许偏离的控制原则是什么？

允许偏离的控制原则包括：①不违反有关的法律、法规；②不违背本站本公司量方针；③不影响监测检测的公正性、科学性和准确性；④偏离是可控制的，通过偏离实施记录进行标识，便于追溯。 37.简述我公司物资采购的工作程序

（1）仪器设备。A.使用科室提出申请，并对技术质量时间要求进行充分描述，同时上报调研报告；B.由技术管理室制定采购计划，交分管站长公司核，报站长公司准后实施，其中大于1万元的设备实施招标采购；C.凡列入青岛市政府集中采购名录或范围内的物资或设备，必须按市政府集中采购办法执行；D.仪器设备的验收由技术管理室、技术管理室组成验收组，并填写仪器设备开箱验收报告，仪器设备调试由使用科室负责，技术负责人审定调试完成情况，合格后，使用科室办理领用手续，技术管理室做好仪器设备台帐登记及相关的验收资料的管理。

（2）计量检定。由技术管理室制定站仪公司计量检定计划，经技术管理层审核，报站长公司准后实施，组织由具有CNAL资质的省、市计量测试所按期完成。 （3）化学试剂、玻璃仪器及消耗品由科室提出每月采购计划，经分管站长公司批后，由技术管理室组织采购，选择的供应商是由技术管理层批准的合格供应商名录中的，对未列入《受控化学试剂消耗性材料供应商目录》的试剂和消耗品要由使用科室进行验收。

（4）标准物质。A ：使用科室提出申请，技术管理室制定采购计划，报质量负责人审核，站长公司准后实施；B：技术管理室负责按期完成采购计划并组织验收。

38.管理手册对供应商名录做了哪些要求？

在“手册”4.6中，要求负责采购的责任部门负责跟踪供应商服务质量和有关的业务变化情况，每年组织对检测工作质量有影响的供应商进行调查评价，并向使用科室人员发放调查表，汇总后形成评价意见，报技术管理层，技术管理层审批合格供应商名录后执行。

39．技术管理室在仪器设备检定/校准方面应做那些工作？

（1） 技术管理室负责编制仪器设备一览表及其检定/校准的总体计划，根据仪器设备对监测结检测确性和有效性影响的大小，明确对每台仪器设备的检定、自校准实验室间比对或检查的要求。确保测量可追溯到已有的国家计量基准。（2）按照仪器设备对监测结检测确性影响的大小，将监测设检测为A、B、C三类管理。（3）根据总体计划，每年初制定检定/校准的计划，列出检定/自校准周期一览表，报技术负责人批准后发给有关科室。（4）将仪器设备送检或提醒、督促有关科室进行自校准。（6）对确认后的检定证书和自校准报告收集保存，交站档案公司存入仪器设备档案。（7）针对仪器设备的检定、自校准状态，对仪器设备进行标识管理。 40．如何对环境条件进行控制？对环境条件是否有详细记录？

（1） 若环境条件对测量结果和设备精度有影响，应按影响程度采取不同的质控措施，必要时配备相应的监控与记录设备。具体措施和配备要求由各监测科检测出，

经技术负责人批准后组织实施。（2）质量监督员在履行监督职责时，如发现监测过检测环境条件或辅助设施不符合要求，应提出纠正和整改通知，必要时责成检验人员终止试验，对期间出具的监测数检测有效性应作分析和判断处理，具体执行程序文件《不合格检测和校准工作控制程序》。 对环境条件应做详细记录。 41．监督和内审有哪些区别？

监督体现在日常，由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员对检测人员进行足够的监督。内审每年至少进行一次，由质量负责人组织内审员进行，目的是判断质量体系符合评审准则的程序及有效性。

42．不确定度的定义是什么？评价包含哪些主要步骤？

不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。评价的步骤包括：①简述测量方法和过程；②建立被测量和各影响量的数学关系；③建立合成标准不确定度与各方差及其传播系数的关系式；④建立标准不确定度一览表；⑤计算分量标准不确定度；⑥合成标准不确定度；⑦计算有效自由度，查出覆盖因子k值；⑧计算扩展不确定度。

43.我我公司立质量体系的国际标准是什么？

我我公司立质量体系的国际标准是ISO/IEC 17025:1999. 44.纠正措施分哪几步？

纠正措施分为发现不合格工作判定、控制和跟踪验证等三步。 45国际单位制基本单位有几个？它们的名称和符号是什么？ 国际单位制基本单位有7个，分别为①长度 m②质量 kg③时间 s④电流 A⑤热力学温度 K⑥物质的量 mol⑦发光强度 cd.

46.质量监督员应具备什么能力（17025对质量监督员的要求）？

质量监督员应具备以下三种能力：①熟悉其监督领域的检测方法、程序；②了解检测工作目的；③知道如何评价检测结果。

47．为什么说监督人员监督控制范围太宽会有碍于工作的有效性？

监督人员监督控制范围太宽会有以下几方面的弊处：①人力和时间的限制造成了某些范围监督不力；②对监督人员的知识面要求过高，监督人员往往不容易做到全面掌握有关知识，从而影响某些领域的监督；③会造成形式上的监督而实质上没有很好地认真去监督。

48、请谈谈你在工作中是如何实施质量监督的？当监测人检测结果出现疑问时，你应如何处置？ 建设性答案：（1）你的监督领域是什么？（2）监督频次怎么样？（3）监督内容是什么？（4）如何填写监督记录？ 出现问题时（1）追溯原始记录；（2）了解样品情况；（3）查看质控数据（4）对照历史数据

49、参加比对测量和验证活动的目的和作用是什么 实验室间比对：按照预先规定的条件，有两个或多个实验室对相同或类似被测物品进行校准/监测的检测、实施和评价活动。

能力验证:：利用实验室间的笔对来确定实验室的校准或检验能力的一种活动。 参加比对测量和验证活动的目的和作用，在于使协同工作的实验室之间能在保证基础数据值量的前提下，提供准确可靠的并一致可比的测试结果，亦即在控制分析测试的随机性误差达到最小情况下，进一步控制系统误差，使之最低。它常用于协作实验（为特定目的按照预定程序组织一定数量的实验室进行的合作研究，如分析方