药剂学答案4

阶段练习4 一、单项选择题

1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是A

A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D、 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 2、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是E

A、 可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、 不受胃肠pH或酶的影响 C、 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 3、下列属于栓剂水溶性基质的有E

A、可可豆脂 B、硬脂酸丙二醇酯 C、半合成椰子油酯 D、半合成山苍子油酯 E、S—40 4、下列属于栓剂油脂性基质的有B

A、甘油明胶 B、半合成棕榈酸酯 C、聚乙二醇类 D、S—40 E、Poloxamer 5、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是A A、 栓剂应于0℃以下贮藏

B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质 6、下列有关置换价的正确表述是C

A、药物的重量与基质重量的比值 B、药物的体积与基质体积的比值 C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值 E、药物的体积与基质重量的比值 7、目前，用于全身作用的栓剂主要是E

A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 8、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是C A、 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 9、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是E

A、融变时限 B、体外溶出速度 C、重量差异 D、含量 E、体内吸收试验 10、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称D

A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度 三、X型题（多项选择题）

1、下列关于栓剂的概述正确叙述是BCD

A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 B、 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、 目前，常用的栓剂有直肠栓阴道栓 E、 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等 2、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是BDE

A、 可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、 不受胃肠pH或酶的影响

C、 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、 可避免药物对胃肠粘膜的刺激 3、栓剂的一般质量要求ABD

A、 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑

B、 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用

C、 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃

D、 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E、 栓剂应绝对无菌

4、下列关于栓剂的基质的正确叙述是ABDE A、 可可豆脂具有同质多晶的性质

B、 有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低 C、 半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败

D、 半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

E、 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等 5、栓剂的制备方法有CD

A、乳化法 B、研合法 C、冷压法 D、热融法 E、注入法 6、下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素ABE

A、药物脂溶性与解离度 B、药物粒度 C、基质的性质 D、直肠液的pH值 E、药物溶解度 7、栓剂的质量评价包括ABCE

A、重量差异 B、融变时限 C、熔点范围的测定 D、水分 E、药物溶出速度和吸收试验 8、关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是BCDE A、 栓剂应于5℃以下贮藏

B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质 9、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素 ABCE

A、稳定性 B、剂量大小 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa、解离度 10、影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是 ACDE

A、稳定性 B、分子质量大小 C、pKa、解离度和水溶性 D、分配系数 E、晶型 11、不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是 BD

A、剂量 B、熔点 C、pKa、解离度和水溶性 D、密度 E、分配系数 12、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是 BCD

A、剂量 B、生物半衰期 C、吸收 D、代谢 E、分配系数 13、骨架型缓、控释制剂包括 ADE

A、骨架片 B、压制片 C、泡腾片 D、生物粘附片 E、骨架型小丸 14、亲水性凝胶骨架片的材料为 CE

A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、CMC—Na 15、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 BCDE

A、EC B、CMC—Na C、HPMC D、MC E、PVP 16、可用于溶蚀性骨架片的材料为 AD

A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、脂肪 E、乙基纤维素 17、可用于溶蚀性骨架片的材料为 BD

A、羟丙甲纤维素 B、脂肪 C、聚乙烯 D、蜡类 E、乙基纤维素 18、可用于不溶性骨架片的材料为 BE

A、单棕榈酸甘油脂 B、无毒聚氯乙烯 C、脂肪类 D、甲基纤维素 E、乙基纤维素 19、可用于不溶性骨架片的材料为 ACE

A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蜡类 E、硅橡胶 20、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法 AB A、制成溶解度小的盐 B、控制粒子大小 C、制成微囊

D、制成不溶性骨架片 E、制成乳剂

21、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法 ACE A、制成包衣小丸 B、控制粒子大小 C、制成微囊

D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E、制成亲水凝胶骨架片 22、哪些属于骨架型缓控释制剂 BCE

A、 渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、亲水凝胶骨架片 D、植入剂 E、不溶性骨架片 23、哪种属于膜控型缓控释制剂 BE

A、 渗透泵型片 B、膜控释小丸 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片 24、HPMC可应用于 ABDE

A、亲水凝胶骨架材料 B、助悬剂 C、崩解剂 D、黏合剂 E、薄膜衣料 三、名词解释： 1．平衡水分：

平衡水分（equilibrium water）系指在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时，物料中所含水分叫平衡水分。干燥物料中的所含水分为平衡水分，因此平衡水分是干燥除不去的水分。 2．冷冻干燥

冷冻干燥（freeze drying）是将含有大量水分的物料（溶液或混悬液）先冻结至冰点以下（通常为－10℃～－40℃）的固体，然后在高真空条件下加热，使水蒸汽直接从固体中升华出来进行干燥的方法。 3．渗漉法

渗漉法是将药材粉末装于渗漉器内，浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法。 4. 浸出过程

系指利用适当的溶剂和方法，从药材（包括动植物）中将可溶性有效成分进行提取的过程。 5．缓释制剂

缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放，且每日用药次数与相应的普通制剂（immediate release）比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂 6．前体药物

前体药物(Prodrug) ，是一类由活性药物(Active drug，亦称为母药) 通过一定方法衍生而成的，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物的药理惰性化合物。 四、简答题

1.简述透皮给药系统比之其他常用的药物制剂有哪些优缺点

答：透皮给药系统比之其他常用的药物制剂有以下的特点和优点：①保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，是具有更好效能性的药物制剂；②提高药物在体内的预见性，由于避免了胃肠道及肝的首过作用，透皮给药比口服给药能更稳定地直接进入血流；③改善

病人的顺应性，不必频繁给药，特别是对用药方案不熟悉或记不准的老年病人，显得特别重要；④提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性。 透皮给药系统在应用上也具有一定的局限性：①不是所有的药物都适于制备透皮给药系统，特别是对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物；②由于皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物，即用药剂量很小就能产生药效的药物才是制备透皮给药系统的理想候选药物；③要防止控制释放速度的薄膜破裂或损坏，否则会引起释放速度的剧烈增加，可能导致严重的后果。

2. 根据极性基团的解离性质及所带电荷，表面活性剂有哪些类型？各举一例。

答：根据极性基团的解离性质分为离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂两大类；再根据离子型表面活性剂所带电荷，又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂。 阴离子表面活性剂：硬脂酸钠、钙、镁；十二烷基硫酸钠、十六醇硫酸钠等 阳离子表面活性剂：如洁尔灭、新洁尔灭等 两性离子表面活性剂：磷脂类等 非离子型表面活性剂：Span，Tween 等